Улучшает ли выявление цели вовлеченность, воспринимаемую пациентом?
8 апреля 2019 г. обновлено: Robin Kamal, Stanford University
Улучшает ли выявление цели вовлеченность пациента?
Цель этого исследования — определить, улучшает ли выявление цели среди ортопедических пациентов их воспринимаемое участие в уходе.
Обзор исследования
Подробное описание
Это РКИ с двумя интервенционными группами.
В первой группе, контрольной группе, пациентов попросят заполнить короткую анкету после посещения, чтобы получить демографическую информацию и предполагаемое участие в уходе.
Вторую группу, группу вмешательства, попросят перечислить 2 цели их посещения и заполнить короткую анкету после посещения, чтобы получить демографическую информацию и предполагаемое участие в уходе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Redwood City, California, Соединенные Штаты, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новые пациенты, посещающие ортопедическую службу
- владение английским языком и грамотность
Критерий исключения:
- Возвращающиеся пациенты
- Дети
- Пациенты, не говорящие по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Пациентов в контрольной группе попросят пройти демографический опрос и оценить их предполагаемое участие в уходе после посещения.
|
|
|
Экспериментальный: Выявление цели
Пациентов в группе вмешательства попросят перечислить 2 цели их визита.
Им также будет предложено заполнить демографический опрос и получить доступ к их предполагаемому участию в уходе после их визита.
|
Пациентов попросят перечислить 2 цели их визита.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемой вовлеченности в уход (PICS)
Временное ограничение: Сразу после посещения
|
PICS измеряет следующее: помощь врача в привлечении пациента, уровень обмена информацией и участие пациента в принятии решений.
Шкала: 0-13, более высокий балл означает более высокую воспринимаемую вовлеченность.
|
Сразу после посещения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 45823
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет разглашаться для этого исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Выявление цели
-
University of RochesterЗавершенныйОстрый миелоидный лейкозСоединенные Штаты