Verbessert die Zielermittlung die vom Patienten wahrgenommene Beteiligung?
8. April 2019 aktualisiert von: Robin Kamal, Stanford University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Zielermittlung bei orthopädischen Patienten ihre wahrgenommene Beteiligung an der Pflege verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist ein RCT mit 2 Interventionsarmen.
Im ersten Arm, dem Kontrollarm, werden die Patienten gebeten, nach ihrem Besuch einen kurzen Fragebogen auszufüllen, um demografische Informationen und die wahrgenommene Beteiligung an der Pflege zu ermitteln.
Der zweite Arm, der Interventionsarm, wird gebeten, zwei Ziele für ihren Besuch aufzulisten und nach ihrem Besuch einen kurzen Fragebogen auszufüllen, um demografische Informationen und die wahrgenommene Beteiligung an der Pflege zu ermitteln.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
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Redwood City, California, Vereinigte Staaten, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neue Patienten besuchen den orthopädischen Dienst
- Englischkenntnisse und Lese- und Schreibkenntnisse
Ausschlusskriterien:
- Zurückkehrende Patienten
- Kinder
- Nicht englischsprachige Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten in der Kontrollgruppe werden gebeten, an einer demografischen Umfrage teilzunehmen und ihre wahrgenommene Beteiligung an der Pflege nach ihrem Besuch zu bewerten
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Experimental: Zielermittlung
Patienten in der Interventionsgruppe werden gebeten, zwei Ziele für ihren Besuch anzugeben.
Sie werden außerdem gebeten, an einer demografischen Umfrage teilzunehmen und nach ihrem Besuch Auskunft über ihre wahrgenommene Beteiligung an der Pflege zu geben.
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Die Patienten werden gebeten, zwei Ziele für ihren Besuch anzugeben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skala zur wahrgenommenen Beteiligung an der Pflege (PICS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Besuch
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PICS misst Folgendes: Erleichterung der Patientenbeteiligung durch den Arzt, Grad des Informationsaustauschs und Patientenbeteiligung an der Entscheidungsfindung.
Skala: 0–13, eine höhere Punktzahl bedeutet eine stärker wahrgenommene Beteiligung.
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Unmittelbar nach dem Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
19. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. August 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 45823
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
IPD wird für diese Studie nicht weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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