Forbedrer målfremkaldelse patientopfattede involvering
8. april 2019 opdateret af: Robin Kamal, Stanford University
Forbedrer målfremkaldelse patientopfattede involvering?
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om målfremkaldelse blandt ortopædiske patienter forbedrer deres opfattede involvering i plejen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en RCT med 2 interventionsarme.
I den første arm, kontrolarmen, vil patienter blive bedt om at udfylde et kort spørgeskema efter deres besøg for at fremkalde demografisk information og opfattet involvering i plejen.
Den anden arm, interventionsarmen, vil blive bedt om at angive 2 mål for deres besøg og udfylde et kort spørgeskema efter deres besøg for at fremkalde demografisk information og opfattet involvering i pleje.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nye patienter på besøg i den ortopædiske tjeneste
- Engelsk flydende og læsefærdighed
Ekskluderingskriterier:
- Hjemvendte patienter
- Børn
- Ikke-engelsktalende patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Patienter i kontrolgruppen vil blive bedt om at udfylde en demografisk undersøgelse og vurdere deres opfattede involvering i pleje efter deres besøg
|
|
|
Eksperimentel: Fremkaldelse af mål
Patienter i interventionsgruppen vil blive bedt om at angive 2 mål for deres besøg.
De vil også blive bedt om at udfylde en demografisk undersøgelse og få adgang til deres opfattede involvering i pleje efter deres besøg.
|
Patienterne vil blive bedt om at angive 2 mål for deres besøg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceived Involvement in Care Scale (PICS)
Tidsramme: Umiddelbart efter besøget
|
PICS måler følgende: lægefacilitering af patientinddragelse, niveau af informationsudveksling og patientdeltagelse i beslutningstagning.
Skala: 0-13, højere score betyder højere oplevet involvering.
|
Umiddelbart efter besøget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. november 2018
Studieafslutning (Faktiske)
19. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2018
Først opslået (Faktiske)
24. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 45823
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
IPD vil ikke blive delt for denne undersøgelse.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .