L'elicitazione dell'obiettivo migliora il coinvolgimento percepito dal paziente
8 aprile 2019 aggiornato da: Robin Kamal, Stanford University
L'elicitazione dell'obiettivo migliora il coinvolgimento percepito dal paziente?
Lo scopo di questo studio è determinare se l'elicitazione dell'obiettivo tra i pazienti ortopedici migliora il loro coinvolgimento percepito nella cura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è un RCT con 2 bracci di intervento.
Nel primo braccio, il braccio di controllo, ai pazienti verrà chiesto di completare un breve questionario dopo la loro visita, per ottenere informazioni demografiche e il coinvolgimento percepito nella cura.
Al secondo braccio, il braccio di intervento, verrà chiesto di elencare 2 obiettivi per la loro visita e completare un breve questionario dopo la loro visita, per ottenere informazioni demografiche e coinvolgimento percepito nell'assistenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Redwood City, California, Stati Uniti, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nuovi pazienti in visita al servizio ortopedico
- Conoscenza e alfabetizzazione della lingua inglese
Criteri di esclusione:
- Pazienti di ritorno
- Bambini
- Pazienti che non parlano inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
Ai pazienti nel gruppo di controllo verrà chiesto di completare un sondaggio demografico e valutare il loro coinvolgimento percepito nell'assistenza dopo la loro visita
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Sperimentale: Elicitazione del gol
Ai pazienti nel gruppo di intervento verrà chiesto di elencare 2 obiettivi per la loro visita.
Verrà inoltre chiesto loro di completare un sondaggio demografico e accedere al loro coinvolgimento percepito nell'assistenza dopo la loro visita.
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Ai pazienti verrà chiesto di elencare 2 obiettivi per la loro visita
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala del coinvolgimento percepito nella cura (PICS)
Lasso di tempo: Subito dopo la visita
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PICS misura quanto segue: facilitazione del medico nel coinvolgimento del paziente, livello di scambio di informazioni e partecipazione del paziente al processo decisionale.
Scala: 0-13, punteggio più alto significa maggiore coinvolgimento percepito.
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Subito dopo la visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
19 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
19 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2018
Primo Inserito (Effettivo)
24 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 45823
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
IPD non sarà condiviso per questo studio.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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