Verbetert het opwekken van doelen de door de patiënt waargenomen betrokkenheid
8 april 2019 bijgewerkt door: Robin Kamal, Stanford University
Verbetert het opwekken van doelen de door de patiënt waargenomen betrokkenheid?
Het doel van deze studie is om te bepalen of het opwekken van doelen bij orthopedische patiënten hun waargenomen betrokkenheid bij de zorg verbetert.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een RCT met 2 interventiearmen.
In de eerste arm, de controlearm, wordt aan patiënten gevraagd om na hun bezoek een korte vragenlijst in te vullen om demografische informatie en waargenomen betrokkenheid bij de zorg te verkrijgen.
De tweede tak, de interventietak, wordt gevraagd om 2 doelen voor hun bezoek op te sommen en na hun bezoek een korte vragenlijst in te vullen om demografische informatie en waargenomen betrokkenheid bij de zorg te verkrijgen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Redwood City, California, Verenigde Staten, 94063
- Stanford Health Care
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuwe patiënten die de orthopedische dienst bezoeken
- Engelse spreekvaardigheid en geletterdheid
Uitsluitingscriteria:
- Terugkerende patiënten
- Kinderen
- Niet-Engels sprekende patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten in de controlegroep wordt gevraagd een demografische enquête in te vullen en na hun bezoek hun waargenomen betrokkenheid bij de zorg te beoordelen
|
|
|
Experimenteel: Doelopwekking
Patiënten in de interventiegroep wordt gevraagd om 2 doelen voor hun bezoek op te sommen.
Ze zullen ook worden gevraagd om een demografische enquête in te vullen en na hun bezoek inzicht te krijgen in hun waargenomen betrokkenheid bij de zorg.
|
Patiënten wordt gevraagd om 2 doelen voor hun bezoek op te sommen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen betrokkenheid bij zorgschaal (PICS)
Tijdsspanne: Meteen na bezoek
|
PICS meet het volgende: faciliteren van patiëntbetrokkenheid door arts, niveau van informatie-uitwisseling en patiëntparticipatie bij besluitvorming.
Schaal: 0-13, hogere score betekent hogere waargenomen betrokkenheid.
|
Meteen na bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robin N Kamal, MD, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 november 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 augustus 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 45823
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD wordt niet gedeeld voor deze studie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .