Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Platnost a spolehlivost používání smartphonu při měření smyslu polohy kloubu u pacientů s osteoartrózou kolena

3. února 2019 aktualizováno: Aliaa Rehan Youssef
Tato studie bude zkoumat souběžnou validitu a intra-rater spolehlivost používání chytrého telefonu při hodnocení smyslu pro polohu kloubu u pacienta s osteoartrózou kolene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Osteoartróza kolene je nejčastější artritidou. Takové onemocnění je komplikováno mnoha muskuloskeletálními dysfunkcemi, jako je narušené vnímání polohy kloubů, které zhoršuje jejich schopnost vykonávat běžné denní aktivity. Vzhledem k tomu, že rehabilitace by se měla zaměřit na poruchu funkce, je nezbytné, aby terapeuti posoudili kloubní smysl během základního a následného hodnocení pacientů, aby mohli rozhodnout o potřebných terapeutických intervencích. Snímání polohy kloubu lze hodnotit různými metodami, jako jsou systémy sledování pohybu a izokinetický dynamometr, ale tato zařízení jsou drahá a nejsou snadno dostupná v běžných klinických podmínkách.

Smartphone byl zaveden jako hodnotící nástroj v rehabilitaci pohybového aparátu. Pro kolenní kloub byl smartphone ověřen pro měření rozsahu pohybu a smyslu pro polohu kloubu u zdravé populace, ale nikdy nebyl ověřen u pacientů s osteoartrózou kolena. Tato studie proto bude zkoumat validitu a spolehlivost smartphonu jako nástroje pro hodnocení smyslu pro polohu kolena u pacientů s osteoartrózou kolena.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

33

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dokki, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty ve věku 40 až 60 let se symptomatickou osteoartrózou kolene a zdravou kontrolou odpovídající věku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient musí být odeslán na ambulanci Fakulty fyzikální terapie a lékařství Káhirské univerzity s potvrzenou diagnózou jednostranné nebo oboustranné osteoartrózy kolena a s jedním nebo více z následujících kritérií (ASo, 2000).
  • Ranní ztuhlost méně než 30 minut.
  • Crepitus při aktivním pohybu kolene.
  • Zvětšení kostí buď hmatatelné, nebo viditelné na rentgenových snímcích.
  • Kostěná citlivost na okrajích kloubů.
  • Věk 40-60 let.

Kritéria vyloučení:

  • Steroidní injekce do 2 měsíců před zařazením.
  • Přítomnost neurologických poruch (např. mrtvice, Parkinsonova choroba nebo poliomyelitida). •Přítomnost jiných revmatoidních nebo ortopedických onemocnění dolních končetin nebo páteře. • Nedávná historie zlomeniny dolní končetiny s v posledním roce.
  • Historie nedostatku vazu, jako je přední zkřížený vaz nebo poranění menisku.
  • Silná bolest při aktivním pohybu.
  • Špatná paměť nebo kognitivní funkce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Osteoartróza

Třicet symptomatických kolen s osteoartrózou bude přijato podle následujících kritérií:

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

  1. Doporučeno s potvrzenou diagnózou unilaterální nebo bilaterální OA kolena na základě následujících kritérií.

    1.1. ranní ztuhlost < 30 minut, 1.2. Crepitus při aktivním pohybu kolene. 1.3. Zvětšení kostí buď hmatatelné, nebo viditelné na rentgenových snímcích. 1.4. Kostnatá něha.

  2. Věk 40-60 let.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  1. Injekce steroidů během posledních 2 měsíců.
  2. Přítomnost neurologických poruch.
  3. Přítomnost ortopedických onemocnění nebo traumat na dolní končetině nebo páteři za poslední rok.

6. Silná bolest při aktivním pohybu 7. Špatná paměť nebo kognitivní funkce

Chyba změny polohy kolena bude měřena současně chytrým telefonem a izokinetickým dynamometrem Biodex jedním slepým posuzovatelem. Všechna hodnocení budou prováděna se zavřenýma očima a opakována ve dvou samostatných sezeních s týdenním intervalem. Pro aktivní přemístění bude účastník aktivně natahovat koleno, aby dosáhl předem stanovené cílové polohy 45° flexe při úhlové rychlosti 10°/s. Pro pasivní přemístění kolena bude izokinetický dynamometr pohybovat kolenem rychlostí 5°/s do předem určeného úhlu mezi 5° a 80° flexe a účastník by měl pohyb zastavit, když je dosaženo předem stanoveného úhlu.
Řízení
Pro tuto studii bude přijato třicet asymptomatických kolen. Účastníci kontrolní skupiny budou věkově shodní se skupinou s osteoartrózou a neměli by mít žádnou bolest nebo jiné relevantní klinické příznaky v dolním kvadrantu.
Chyba změny polohy kolena bude měřena současně chytrým telefonem a izokinetickým dynamometrem Biodex jedním slepým posuzovatelem. Všechna hodnocení budou prováděna se zavřenýma očima a opakována ve dvou samostatných sezeních s týdenním intervalem. Pro aktivní přemístění bude účastník aktivně natahovat koleno, aby dosáhl předem stanovené cílové polohy 45° flexe při úhlové rychlosti 10°/s. Pro pasivní přemístění kolena bude izokinetický dynamometr pohybovat kolenem rychlostí 5°/s do předem určeného úhlu mezi 5° a 80° flexe a účastník by měl pohyb zastavit, když je dosaženo předem stanoveného úhlu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
souběžná validita smartphonu proti izokinetické dynamometrii při měření pozice kloubu smysl.
Časové okno: Jednoho dne
Míra, do jaké se měření pomocí aplikace Goniometer Pro vztahovalo k výsledku, kterým je smysl polohy kloubu v izokinetickém dynamometru
Jednoho dne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intraraterová spolehlivost měření chytrých telefonů
Časové okno: 1 týden
stejný vyšetřovatel zopakuje hodnocení společné polohy pomocí aplikace pro chytré telefony
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

23. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

23. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budou zpřístupněna data jednotlivých účastníků pro všechna primární a sekundární výstupní měření.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici do 6 měsíců od ukončení studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány externím nezávislým kontrolním panelem. Žadatelé budou muset podepsat smlouvu o přístupu k údajům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit