무릎 골관절염 환자의 관절위치감각 측정에서 스마트폰 사용의 타당도 및 신뢰도 원문보기 KCI 원문보기 인용
2019년 2월 3일 업데이트: Aliaa Rehan Youssef
본 연구는 무릎 골관절염 환자의 관절위치감각 평가에 스마트폰 사용의 동시 타당도와 평가자 내 신뢰도를 조사하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
무릎 골관절염은 가장 흔한 관절염입니다. 이러한 질병은 관절 위치 감각 장애와 같은 많은 근골격계 기능 장애로 인해 복잡해지며, 이는 일상 활동을 수행하는 능력을 손상시킵니다. 재활은 기능 장애를 대상으로 해야 하므로 치료사는 필요한 치료 개입을 결정하기 위해 환자의 기준선 및 후속 평가 중에 관절 감각을 평가하는 것이 필수적입니다. 관절 위치 감각은 동작 추적 시스템 및 등속 동력계와 같은 다양한 방법으로 평가할 수 있지만 이러한 장비는 비싸고 일반 임상 환경에서 쉽게 사용할 수 없습니다.
근골격계 질환의 재활 평가 도구로 스마트폰이 도입되었습니다. 무릎 관절의 경우, 스마트폰은 건강한 인구에서 운동 범위 및 관절 위치 감각을 측정하는 데 검증되었지만 무릎 골관절염 환자에게는 검증된 적이 없습니다. 따라서 본 연구에서는 무릎 골관절염 환자의 무릎 위치 감각 평가 도구로서 스마트폰의 타당도와 신뢰도를 알아보고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dokki, 이집트
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
증상이 있는 무릎 골관절염이 있고 연령에 맞는 건강한 대조군이 있는 40~60세 피험자.
설명
포함 기준:
- 무릎의 편측성 또는 양측성 골관절염 진단이 확인되고 다음 기준 중 하나 이상을 충족하는 환자는 카이로 대학교 물리 치료 및 의학부의 외래 진료소로 의뢰되어야 합니다(ASo, 2000).
- 아침 경직이 30분 미만입니다.
- 활동적인 무릎 움직임에 대한 Crepitus.
- 방사선 사진에서 만져지거나 볼 수 있는 뼈 확대.
- 관절 가장자리의 뼈 압통.
- 나이 40-60세.
제외 기준:
- 포함 전 2개월 이내에 스테로이드 주사.
- 신경학적 장애(예: 뇌졸중, 파킨슨병 또는 소아마비)의 존재. •다리 또는 척추에 다른 류마티스 또는 정형외과적 장애가 있음. •작년에 하지 골절의 최근 병력.
- 전방 십자 인대 또는 반월판 손상과 같은 인대 결핍의 병력.
- 활동적인 움직임에 심한 통증.
- 기억력이나인지 기능이 좋지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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골관절염
골관절염이 있는 30명의 증상이 있는 무릎을 다음 기준에 따라 모집합니다. 포함 기준:
제외 기준:
6. 활동적인 움직임을 동반한 심한 통증 7. 기억력 또는 인지 기능 저하 |
무릎 재배치 오류는 단일 블라인드 평가자에 의해 스마트폰과 Biodex 등속 동력계로 동시에 측정됩니다.
모든 평가는 눈을 감고 1주일 간격으로 두 번의 별도 세션에 걸쳐 반복됩니다.
능동적 위치 조정을 위해 참가자는 10°/초의 각속도로 사전 결정된 목표 위치 45° 굴곡에 도달하기 위해 능동적으로 무릎을 확장합니다.
수동적 무릎 재배치의 경우, 등속성 동력계는 무릎을 5°/s로 5°에서 80° 굴곡 사이의 사전 결정된 각도로 이동하고 참가자는 사전 결정된 각도에 도달하면 움직임을 중지해야 합니다.
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제어
30명의 무증상 무릎이 이 연구를 위해 모집될 것입니다.
대조군 참가자는 골관절염 그룹과 연령이 일치하며 하사분면에 통증이나 기타 관련 임상 증상이 없어야 합니다.
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무릎 재배치 오류는 단일 블라인드 평가자에 의해 스마트폰과 Biodex 등속 동력계로 동시에 측정됩니다.
모든 평가는 눈을 감고 1주일 간격으로 두 번의 별도 세션에 걸쳐 반복됩니다.
능동적 위치 조정을 위해 참가자는 10°/초의 각속도로 사전 결정된 목표 위치 45° 굴곡에 도달하기 위해 능동적으로 무릎을 확장합니다.
수동적 무릎 재배치의 경우, 등속성 동력계는 무릎을 5°/s로 5°에서 80° 굴곡 사이의 사전 결정된 각도로 이동하고 참가자는 사전 결정된 각도에 도달하면 움직임을 중지해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관절 위치 감각 측정에서 등속 동력학에 대한 스마트폰의 동시 타당성.
기간: 어느 날
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이소키네틱 동력계에서 관절 위치 감각인 결과와 관련된 Goniometer Pro 응용 프로그램에 의한 측정 정도
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어느 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트폰 측정의 평가자 내 신뢰도
기간: 일주
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동일한 수사관이 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 공동 위치 감지 평가를 반복합니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 23일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AY32
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 1차 및 2차 결과 측정에 대한 개별 참가자 데이터가 제공됩니다.
IPD 공유 기간
연구 완료 후 6개월 이내에 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 외부 독립 검토 패널에서 검토합니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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