Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost pediatrické manuální terapie u polohové plagiocefalie

27. února 2020 aktualizováno: Iñaki Pastor Pons, Universidad de Zaragoza
Tato studie hodnotí účinnost Pediatrické manuální terapie v léčbě polohové plagiocefalie u kojenců. 40 účastníků obdrží protokol Pediatrické manuální terapie a edukační fyzioterapie v kombinaci, zatímco dalších 20 obdrží pouze edukační fyzioterapii

Přehled studie

Detailní popis

Manuální terapie prokázala účinnost u různých patologií u dospělých, ale není známa její užitečnost u kojenecké a dětské populace, ani u specifických patologií, jako je nesynostotická plagiocefalie.

V konzervativní léčbě plagiocefalie má edukační fyzioterapie a helmová terapie lepší průkaznost mezi ostatními léčbami.

U kojenců s polohovou plagiocefalií bude aplikován protokol deseti sezení Pediatrické manuální terapie v kombinaci s edukační fyzioterapií. Protokol spočívá v měkké cervikální mobilizaci, myofasciální indukci a aplikaci určitých tlaků na lebeční kosti pro zlepšení asymetrie hlavy. Edukační terapie, která spočívá ve více stimulaci „času bříška“, stimulaci do nepreferované polohy hlavy a protipolohování.

Kontrolní skupina bude dostávat pouze Edukační terapii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zaragoza, Španělsko, 50001
        • Instituto deTerapias Integrativas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 6 měsíců (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Známka polohové plagiocefalie
  • Kojenci mladší 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Žádné neurologické poruchy
  • Žádné infekční nemoci
  • Žádná onemocnění dýchacích cest
  • Žádná jiná léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Pediatrická skupina manuální terapie
10 sezení dětské manuální terapie jednou týdně. Bude provedena měkká cervikální mobilizace, myofasciální indukce a kraniální techniky. Edukační fyzioterapie spočívá ve stimulaci "břicha", bude prováděna zraková a kinestetická stimulace v nepreferenční poloze hlavy a protipoloze.
Ostatní jména:
  • Manuální terapie
  • Manuální fyzikální terapie
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Pouze edukační fyzikální terapie spočívá ve stimulaci „časem bříška“, bude podávána vizuální a kinestetická stimulace v nepreferenční poloze hlavy a protipoloze.
Ostatní jména:
  • Pediatrická fyzikální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pravý průměr šikmé lebeční klenby
Časové okno: 10 týdnů
Měřeno posuvným měřítkem je vzdálenost od levé vnější části očnice k pravému lambdoideálnímu stehu v horizontální rovině
10 týdnů
Průměr levé šikmé lebeční klenby
Časové okno: 10 týdnů
Měřeno posuvným měřítkem je vzdálenost od pravé vnější části orbity k levému lambdoideálnímu stehu v horizontální rovině
10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniální délka
Časové okno: 10 týdnů
Měřeno posuvným měřítkem je vzdálenost od nejpřednějšího bodu přední kosti ve střední čáře k nejzadnějšímu bodu lebeční klenby v horizontální rovině ve střední čáře
10 týdnů
Lebeční široká
Časové okno: 10 týdnů
Měřeno posuvným měřítkem je vzdálenost mezi dvěma postranními body v klenbě, obvykle ve spánkové nebo temenní kosti.
10 týdnů
Obvod lebky
Časové okno: 10 týdnů
Měřeno v cm krejčovským metrem.
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Orosia Lucha, Universidad de Zaragoza

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit