Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​pædiatrisk manuel terapi ved positionel plagiocephali

27. februar 2020 opdateret af: Iñaki Pastor Pons, Universidad de Zaragoza
Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​pædiatrisk manuel terapi i behandlingen af ​​positionel plagiocephali hos spædbørn. 40 deltagere vil modtage en protokol for pædiatrisk manuel terapi og pædagogisk fysioterapi i kombination, mens de øvrige 20 kun vil modtage pædagogisk fysioterapi

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Manuel terapi har vist effektivitet i forskellige patologier hos voksne, men den er ikke kendt for dens anvendelighed hos spædbørn og børn, ej heller i specifikke patologier som ikke-synostotisk plagiocephali.

I den konservative behandling af plagiocefali har den pædagogiske fysioterapi og hjelmterapi det bedre evidensniveau blandt andre behandlinger.

En protokol på ti sessioner med pædiatrisk manuel terapi vil blive anvendt til spædbørn med positionel plagiocefali i kombination med pædagogisk fysioterapi. Protokollen består i blød cervikal mobilisering, myofascial induktion og påføring af nogle tryk på kranieknoglerne for at forbedre asymmetrien i hovedet. Pædagogisk terapi som består i mere "mavetid"-stimulering, stimulering til hovedets ikke-præferenceposition og modpositionering.

Kontrolgruppen vil kun modtage pædagogisk terapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zaragoza, Spanien, 50001
        • Instituto deTerapias Integrativas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 6 måneder (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tegn på positionel plagiocephaly
  • Spædbørn under 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen neurologiske lidelser
  • Ingen infektionssygdomme
  • Ingen luftvejssygdomme
  • Ingen andre behandlinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Pædiatrisk manuel terapigruppe
10 sessioner pædiatrisk manuel terapi en gang om ugen. Blød cervikal mobilisering, myofascial induktion og kranieteknikker vil blive administreret. Pædagogisk fysioterapi består i "mavetid"-stimulering, visuel og kinæstetisk stimulering på den ikke-foretrukket hovedposition og modstilling vil også blive administreret.
Andre navne:
  • Manuel terapi
  • Manuel fysioterapi
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Kun pædagogisk fysioterapi består i "mavetid"-stimulering, visuel og kinæstetisk stimulering på den ikke-foretrukket hovedposition og modstilling vil blive administreret.
Andre navne:
  • Pædiatrisk fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højre skrå kraniehvælvingsdiameter
Tidsramme: 10 uger
Målt med skydelære er afstanden fra venstre ydre del af kredsløbet til højre lambdoide sutur i det vandrette plan
10 uger
Venstre skrå kraniehvælvingsdiameter
Tidsramme: 10 uger
Målt med skydelære er afstanden fra højre ydre del af kredsløbet til venstre lambdoide sutur i det vandrette plan
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniel længde
Tidsramme: 10 uger
Målt med skydelære er afstanden fra det forreste punkt i frontalbenet i midterlinien til det bagerste punkt i kraniehvælvingen på det vandrette plan i midterlinien
10 uger
Kraniel bred
Tidsramme: 10 uger
Målt med skydelære er afstanden mellem de to mere laterale punkter i hvælvingen, normalt i tindinge- eller parietalbenet.
10 uger
Kraniel omkreds
Tidsramme: 10 uger
Målt i cm med et målebånd.
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Orosia Lucha, Universidad de Zaragoza

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

6. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner