Národní banka Alzheimer (BNA)
Alzheimerova choroba (MY) je velkým problémem veřejného zdraví. Francouzská národní databáze Alzheimer (BNA) registruje (zaznamenává) všechny lékařské úkony provedené jednotkami paměti (zprávy) a nezávislými specialisty ve Francii.
Národní plán Alzheimer 2008 - 2012 měl v roce 2008 za cíl posílit vyhledávání (výzkum) Alzheimerovy choroby (MY) a souvisejících poruch (zmatků), podporovat včasnou diagnostiku a zároveň zlepšit management pacientů a na podporu kariéry (lomy). Specifická část (strana) tohoto plánu dala podnět k vytvoření francouzské národní databáze Alzheimer (BNA), která poskytuje epidemiologická data i ukazatele aktivity. Od roku 2009 Informace shromážděné (převzaté) v BNA tvoří soubor (skupina) omezený daty (CIMA informační minimum Corpus Alzheimer) týkající se demografických, klinických a diagnostických dat definovaných národním konsensem. Počet proměnných je omezen, aby se usnadnila a zlepšila účast v této národní databázi. Účastníky jsou Centers Report (CM) ((PŘEDNÁŠKA)) a Center Memory (Report) zdrojů a vyhledávání (Research) (CMRR) a nezávislí specialisté. V roce 2015 zaslalo CIMA BNA více než 500 center.
Plán Disease Neurodegenerative 2014 - 2019 chce pokračovat a rozšířit BNA.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- konzultaci pacientů ve francouzských centrech paměti
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Alzheimerova choroba a související poruchy
|
nezasahování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evoluce morbi-úmrtnosti
Časové okno: 16 let
|
počet lidí trpících nemocí
|
16 let
|
|
Evoluce morbi-úmrtnosti
Časové okno: 16 let
|
počet úmrtí
|
16 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet různých určovatelů přístupu ke zdravotní péči nebo diagnóze
Časové okno: 16 let
|
počet určovatelů přístupu ke zdravotní péči a diagnóze
|
16 let
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nové terapeutické plány
Časové okno: 16 let
|
Podílet se na hodnocení nových terapeutických plánů péče
|
16 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 18-DSP-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .