Narodowy Bank Alzheimera (BNA)
Choroba Alzheimera (MY) jest poważnym problemem zdrowia publicznego. Francuski National Database Alzheimer (BNA) rejestruje (rekordy) wszystkie akty medyczne dokonane przez jednostki pamięci (raport) i niezależnych specjalistów we Francji.
W 2008 roku krajowy Plan Alzheimera 2008 - 2012 miał na celu wzmocnienie poszukiwań (badań) nad chorobą Alzheimera (MY) i związanych z nią zaburzeń (splątanie), promowanie wczesnej diagnozy i jednoczesną poprawę zarządzania pacjentów i wspieranie karier (kamieniołomy). Konkretna część (strona) tego planu doprowadziła do stworzenia francuskiej narodowej bazy danych Alzheimera (BNA) w celu dostarczania danych epidemiologicznych oraz wskaźników aktywności. Od 2009 r. Informacje zebrane (podjęte) w BNA składają się z zestawu (grupy) ograniczonej przez dane (CIMA informacji minimum Corpus Alzheimer) dotyczące danych demograficznych, klinicznych i diagnostycznych określonych przez krajowy konsensus. Liczba zmiennych jest ograniczona, aby ułatwić i poprawić uczestnictwo w tej krajowej bazie danych. Uczestnikami są Centrum Raportu (CM) ((WYKŁAD)) i Centrum Pamięci (Raport) Zasobów i Poszukiwań (Badań) (CMRR) oraz niezależni specjaliści. W 2015 roku ponad 500 Ośrodków wysyła CIMA do BNA.
Plan Choroba Neurodegeneracyjna 2014 - 2019 pragnie realizować i wzmacniać BNA.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- konsultacje pacjentów we francuskich Centrach Pamięci
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Choroba Alzheimera i zaburzenia pokrewne
|
brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja śmiertelności chorobowej
Ramy czasowe: 16 lat
|
liczba osób cierpiących na chorobę
|
16 lat
|
|
Ewolucja śmiertelności chorobowej
Ramy czasowe: 16 lat
|
liczba zgonów
|
16 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba różnych determinantów Dostępu do opieki zdrowotnej lub diagnozy
Ramy czasowe: 16 lat
|
liczba determinantów dostępu do opieki zdrowotnej i diagnostyki
|
16 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nowe plany terapeutyczne
Ramy czasowe: 16 lat
|
Uczestniczyć w ocenie nowych planów terapeutycznych opieki
|
16 lat
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-DSP-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .