Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nasjonalbanken Alzheimer (BNA)

25. september 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Alzheimers sykdom (MY) er et stort problem for folkehelsen. Den franske nasjonale databasen Alzheimer (BNA) registrerer (registrerer) alle medisinske handlinger utført av minneenheter (rapport) og uavhengige spesialister i Frankrike.

I 2008 hadde den nasjonale planen Alzheimer 2008 - 2012 som mål å styrke søket(forskningen) på Alzheimers sykdom (MY) og relaterte lidelser(forvirring), å fremme en tidlig diagnose og samtidig forbedre håndteringen av pasientene og for å støtte karriere(steinbrudd). En bestemt del(er) av denne planen ga opphav til opprettelsen av den franske nasjonale databasen Alzheimer (BNA) for å levere epidemiologiske data så vel som aktivitetsindikatorer. Siden 2009 Informasjonen som er samlet inn (tatt inn) i BNA består av et sett (gruppe) begrenset av data (CIMA of information minimum Corpus Alzheimer) angående demografiske, kliniske og diagnostiske data definert av nasjonal konsensus. Antall variabler er begrenset for å lette og forbedre deltakelsen i denne nasjonale databasen. Deltakerne er Centers Report (CM)((LECTURE)) og Center Memory(Report) of Resources and Search(Research) (CMRR) og uavhengige spesialister. I 2015 sendte mer enn 500 sentre CIMA til BNA.

Planen Disease Neurodegenerative 2014 - 2019 ønsker å forfølge og forsterke BNA.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Rekruttering
        • Nice University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • philippe ROBERT, PUPH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Alzheimers sykdom og relaterte lidelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som konsulterer i franske minnesentre

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alzheimers sykdom og relaterte lidelser
Annen: ikke-intervensjon / observasjonsstudie
ikke intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evolusjon av morbi-dødelighet
Tidsramme: 16 år
antall personer som lider av en sykdom
16 år
Evolusjon av morbi-dødelighet
Tidsramme: 16 år
antall dødsfall
16 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall av de ulike bestemmerne av tilgang til helsetjenester eller diagnose
Tidsramme: 16 år
antall avgjørende faktorer for tilgang til helsetjenester og diagnose
16 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nye behandlingsplaner
Tidsramme: 16 år
Delta i evalueringen av nye behandlingsplaner
16 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18-DSP-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ikke-intervensjon / observasjonsstudie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere