Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

National Bank Alzheimer (BNA)

tiistai 25. syyskuuta 2018 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Alzheimerin tauti (MY) on suuri kansanterveysongelma. Ranskan kansallinen Alzheimer-tietokanta (BNA) rekisteröi (tallentaa) kaikki muistiyksiköiden (raportti) ja riippumattomien asiantuntijoiden tekemät lääketieteelliset toimet Ranskassa.

Kansallisen suunnitelman Alzheimer 2008 - 2012 tavoitteena oli vuonna 2008 tehostaa Alzheimerin taudin (MY) ja siihen liittyvien sairauksien (sekaannusten) etsintä(tutkimusta), edistää varhaista diagnoosia ja parantaa samalla sairauden hallintaa. potilaille ja uran tukemiseen (louhoksille). Tämän suunnitelman tietty osa (osapuoli) johti Ranskan kansallisen Alzheimer-tietokannan (BNA) luomiseen epidemiologisten tietojen ja aktiivisuusindikaattoreiden toimittamiseksi. Vuodesta 2009 lähtien BNA:ssa kerätyt tiedot koostuvat kansallisella konsensuksella määriteltyä demografista, kliinistä ja diagnostista dataa koskevista tiedoista (CIMA of information minimum Corpus Alzheimer) rajatusta joukosta(ryhmästä). Muuttujien määrää rajoitetaan tähän kansalliseen tietokantaan osallistumisen helpottamiseksi ja parantamiseksi. Osallistujat ovat Centers Report (CM)((LUENTO)) ja Center Memory (Report) of Resources and Search (Research) (CMRR) ja riippumattomat asiantuntijat. Vuonna 2015 yli 500 keskusta lähettää CIMA:n BNA:lle.

Suunnitelmalla Disease Neurodegenerative 2014 - 2019 halutaan jatkaa ja vahvistaa BNA:ta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Nice, Ranska, 06000
        • Rekrytointi
        • Nice University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • philippe ROBERT, PUPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alzheimerin tautia ja siihen liittyviä häiriöitä sairastavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaiden konsultointi ranskalaisissa muistikeskuksissa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät sairaudet
puuttumattomuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morbi-kuolleisuuden evoluutio
Aikaikkuna: 16 vuotta
sairaudesta kärsivien ihmisten määrä
16 vuotta
Morbi-kuolleisuuden evoluutio
Aikaikkuna: 16 vuotta
kuolemien määrä
16 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
terveydenhuoltoon pääsyä tai diagnoosia koskevien sekalaisten määrittäjien määrä
Aikaikkuna: 16 vuotta
terveydenhuoltoon pääsyn ja diagnoosin määrääjien määrä
16 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusia hoitosuunnitelmia
Aikaikkuna: 16 vuotta
Osallistu uusien hoitosuunnitelmien arviointiin
16 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset ei-interventio / havainnointitutkimus

3
Tilaa