National Bank Alzheimer (BNA)
Alzheimerin tauti (MY) on suuri kansanterveysongelma. Ranskan kansallinen Alzheimer-tietokanta (BNA) rekisteröi (tallentaa) kaikki muistiyksiköiden (raportti) ja riippumattomien asiantuntijoiden tekemät lääketieteelliset toimet Ranskassa.
Kansallisen suunnitelman Alzheimer 2008 - 2012 tavoitteena oli vuonna 2008 tehostaa Alzheimerin taudin (MY) ja siihen liittyvien sairauksien (sekaannusten) etsintä(tutkimusta), edistää varhaista diagnoosia ja parantaa samalla sairauden hallintaa. potilaille ja uran tukemiseen (louhoksille). Tämän suunnitelman tietty osa (osapuoli) johti Ranskan kansallisen Alzheimer-tietokannan (BNA) luomiseen epidemiologisten tietojen ja aktiivisuusindikaattoreiden toimittamiseksi. Vuodesta 2009 lähtien BNA:ssa kerätyt tiedot koostuvat kansallisella konsensuksella määriteltyä demografista, kliinistä ja diagnostista dataa koskevista tiedoista (CIMA of information minimum Corpus Alzheimer) rajatusta joukosta(ryhmästä). Muuttujien määrää rajoitetaan tähän kansalliseen tietokantaan osallistumisen helpottamiseksi ja parantamiseksi. Osallistujat ovat Centers Report (CM)((LUENTO)) ja Center Memory (Report) of Resources and Search (Research) (CMRR) ja riippumattomat asiantuntijat. Vuonna 2015 yli 500 keskusta lähettää CIMA:n BNA:lle.
Suunnitelmalla Disease Neurodegenerative 2014 - 2019 halutaan jatkaa ja vahvistaa BNA:ta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaiden konsultointi ranskalaisissa muistikeskuksissa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät sairaudet
|
puuttumattomuus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morbi-kuolleisuuden evoluutio
Aikaikkuna: 16 vuotta
|
sairaudesta kärsivien ihmisten määrä
|
16 vuotta
|
|
Morbi-kuolleisuuden evoluutio
Aikaikkuna: 16 vuotta
|
kuolemien määrä
|
16 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
terveydenhuoltoon pääsyä tai diagnoosia koskevien sekalaisten määrittäjien määrä
Aikaikkuna: 16 vuotta
|
terveydenhuoltoon pääsyn ja diagnoosin määrääjien määrä
|
16 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusia hoitosuunnitelmia
Aikaikkuna: 16 vuotta
|
Osallistu uusien hoitosuunnitelmien arviointiin
|
16 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-DSP-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .