Nationalbank Alzheimer (BNA)
Alzheimers sygdom (MY) er et stort problem for folkesundheden. Den franske nationale database Alzheimer (BNA) registrerer (registrerer) alle medicinske handlinger foretaget af hukommelsesenheder (rapport) og uafhængige specialister i Frankrig.
I 2008 havde den nationale Plan Alzheimer 2008 - 2012 til formål at styrke søgningen(forskningen) af Alzheimers sygdom (MY) og relaterede lidelser(forvirring), at fremme en tidlig diagnose og samtidig forbedre håndteringen af patienterne og for at understøtte karrierer(stenbrud). En specifik del(er) af denne plan gav anledning til oprettelsen af den franske nationale database Alzheimer (BNA) til at levere epidemiologiske data samt aktivitetsindikatorer. Siden 2009 De oplysninger, der er indsamlet (indtaget) i BNA, består af et sæt (gruppe) begrænset af data (CIMA of information minimum Corpus Alzheimer) vedrørende de demografiske, kliniske og diagnostiske data defineret af national konsensus. Antallet af variabler er begrænset for at lette og forbedre deltagelsen i denne nationale database. Deltagerne er Centers Report (CM)((LECTURE)) og Center Memory(Report) of Resources and Search(Research) (CMRR) og uafhængige specialister. I 2015 sendte mere end 500 centre CIMA til BNA.
Planen Sygdom Neurodegenerativ 2014 - 2019 ønsker at forfølge og forstærke BNA.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrig, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der konsulterer i franske hukommelsescentre
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alzheimers sygdom og relaterede lidelser
|
ikke indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af morbi-dødelighed
Tidsramme: 16 år
|
antal mennesker, der lider af en sygdom
|
16 år
|
|
Udvikling af morbi-dødelighed
Tidsramme: 16 år
|
antal dødsfald
|
16 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antallet af de forskellige bestemmende faktorer for adgang til sundhedspleje eller diagnose
Tidsramme: 16 år
|
antallet af bestemmende faktorer for adgangen til sundhedspleje og diagnose
|
16 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nye behandlingsplaner
Tidsramme: 16 år
|
Deltage i evalueringen af nye terapeutiske plejeplaner
|
16 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-DSP-03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .