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Nationalbank Alzheimer (BNA)

21. Juli 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Die Alzheimer-Krankheit (MY) ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit. Die französische nationale Alzheimer-Datenbank (BNA) registriert alle medizinischen Handlungen, die von Gedächtniseinheiten und unabhängigen Spezialisten in Frankreich vorgenommen wurden.

Im Jahr 2008 hatte der nationale Plan Alzheimer 2008 – 2012 zum Ziel, die Suche nach der Alzheimer-Krankheit (MY) und verwandten Störungen zu stärken, eine frühe Diagnose zu fördern und gleichzeitig die Behandlung zu verbessern der Patienten und zur Unterstützung von Karrieren (Steinbrüche). Ein spezifischer Teil dieses Plans führte zur Schaffung der französischen nationalen Datenbank Alzheimer (BNA), um epidemiologische Daten sowie Aktivitätsindikatoren bereitzustellen. Seit 2009 bestehen die in der BNA gesammelten Informationen aus einem durch den nationalen Konsens definierten Satz (Gruppe) begrenzter Daten (CIMA des Informationsminimums Corpus Alzheimer) bezüglich der demografischen, klinischen und diagnostischen Daten. Um die Teilnahme an dieser nationalen Datenbank zu erleichtern und zu verbessern, ist die Anzahl der Variablen begrenzt. Die Teilnehmer sind die Centers Report (CM)((LECTURE)) und Centre Memory(Report) of Resources and Search(Research) (CMRR) sowie unabhängige Spezialisten. Im Jahr 2015 senden mehr als 500 Zentren CIMA an die BNA.

Der Plan „Disease Neurodegenerative 2014 – 2019“ zielt darauf ab, die BNA weiterzuverfolgen und zu verstärken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

167191

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06000
        • Nice University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Alzheimer-Krankheit und verwandten Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientenberatung in französischen Gedächtniszentren

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alzheimer-Krankheit und verwandte Erkrankungen
Sonstiges: Nichteingriffs-/Beobachtungsstudie
Nichteingreifen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung der Morbi-Mortalität
Zeitfenster: 16 Jahre
Anzahl der Menschen, die an einer Krankheit leiden
16 Jahre
Entwicklung der Morbi-Mortalität
Zeitfenster: 16 Jahre
Anzahl der Todesfälle
16 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der verschiedenen Determinanten des Zugangs zur Gesundheitsversorgung oder Diagnose
Zeitfenster: 16 Jahre
Anzahl der Determinanten des Zugangs zu Gesundheitsversorgung und Diagnose
16 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neue Therapiepläne
Zeitfenster: 16 Jahre
Beteiligen Sie sich an der Bewertung neuer Therapiepläne
16 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-DSP-03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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