- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03687112
Banco Nacional Alzheimer (BNA)
La enfermedad de Alzheimer (EM) es un importante problema de salud pública. La base de datos nacional francesa Alzheimer (BNA) registra todos los actos médicos realizados por unidades de memoria y de especialistas independientes en Francia.
En 2008, el Plan Nacional Alzheimer 2008 - 2012 tuvo por objetivo fortalecer la búsqueda(investigación) sobre la enfermedad de Alzheimer (EM) y por trastornos(confusiones) relacionados, promover un diagnóstico precoz y mejorar al mismo tiempo el manejo de los pacientes y apoyar carreras(canteras). Una parte(parte) específica de este plan dio lugar a la creación de la base de datos nacional francesa Alzheimer (BNA) para suministrar datos epidemiológicos así como indicadores de actividad. Desde 2009 La información recogida en el BNA consiste en un conjunto acotado por datos (CIMA de información mínimo Corpus Alzheimer) relativos a los datos demográficos, clínicos y diagnósticos definidos por consenso nacional. El número de variables se limita para facilitar y mejorar la participación en esta base de datos nacional. Los participantes son los Centros Informe (CM)((CONFERENCIA)) y Centro Memoria(Informe) de Recursos y Búsqueda(Investigación) (CMRR) y especialistas independientes. En 2015 más de 500 Centros envían CIMA al BNA.
El plan Enfermedades Neurodegenerativas 2014 - 2019 pretende perseguir y ampliar el BNA.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nice, Francia, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que consultan en Centros de Memoria franceses
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados
|
no intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evolución de la morbi-mortalidad
Periodo de tiempo: 16 años
|
número de personas que padecen una enfermedad
|
16 años
|
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Evolución de la morbi-mortalidad
Periodo de tiempo: 16 años
|
número de muertes
|
16 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
número de los misceláneos determinantes del Acceso a la salud o al diagnóstico
Periodo de tiempo: 16 años
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número de los determinantes del acceso a la salud y al diagnóstico
|
16 años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nuevos planes terapéuticos
Periodo de tiempo: 16 años
|
Participar en la evaluación de nuevos planes terapéuticos de atención
|
16 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18-DSP-03
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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