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Banco Nacional Alzheimer (BNA)

21 de julio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

La enfermedad de Alzheimer (EM) es un importante problema de salud pública. La base de datos nacional francesa Alzheimer (BNA) registra todos los actos médicos realizados por unidades de memoria y de especialistas independientes en Francia.

En 2008, el Plan Nacional Alzheimer 2008 - 2012 tuvo por objetivo fortalecer la búsqueda(investigación) sobre la enfermedad de Alzheimer (EM) y por trastornos(confusiones) relacionados, promover un diagnóstico precoz y mejorar al mismo tiempo el manejo de los pacientes y apoyar carreras(canteras). Una parte(parte) específica de este plan dio lugar a la creación de la base de datos nacional francesa Alzheimer (BNA) para suministrar datos epidemiológicos así como indicadores de actividad. Desde 2009 La información recogida en el BNA consiste en un conjunto acotado por datos (CIMA de información mínimo Corpus Alzheimer) relativos a los datos demográficos, clínicos y diagnósticos definidos por consenso nacional. El número de variables se limita para facilitar y mejorar la participación en esta base de datos nacional. Los participantes son los Centros Informe (CM)((CONFERENCIA)) y Centro Memoria(Informe) de Recursos y Búsqueda(Investigación) (CMRR) y especialistas independientes. En 2015 más de 500 Centros envían CIMA al BNA.

El plan Enfermedades Neurodegenerativas 2014 - 2019 pretende perseguir y ampliar el BNA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

167191

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nice, Francia, 06000
        • Nice University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que consultan en Centros de Memoria franceses

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados
no intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evolución de la morbi-mortalidad
Periodo de tiempo: 16 años
número de personas que padecen una enfermedad
16 años
Evolución de la morbi-mortalidad
Periodo de tiempo: 16 años
número de muertes
16 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de los misceláneos determinantes del Acceso a la salud o al diagnóstico
Periodo de tiempo: 16 años
número de los determinantes del acceso a la salud y al diagnóstico
16 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nuevos planes terapéuticos
Periodo de tiempo: 16 años
Participar en la evaluación de nuevos planes terapéuticos de atención
16 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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