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Banca Nazionale Alzheimer (BNA)

21 luglio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Il morbo di Alzheimer (MY) è un grave problema di salute pubblica. La banca dati nazionale francese Alzheimer (BNA) registra tutti gli atti medici realizzati da unità di memoria e di specialisti indipendenti in Francia.

Nel 2008, il Piano nazionale Alzheimer 2008 - 2012 aveva come obiettivo rafforzare la ricerca (ricerca) sulla malattia di Alzheimer (MY) e sui disturbi correlati (confusioni), promuovere una diagnosi precoce e migliorare allo stesso tempo la gestione delle i pazienti e sostenere le carriere (cave). Una parte specifica di questo piano ha dato luogo alla creazione della banca dati nazionale francese Alzheimer (BNA) per fornire dati epidemiologici così come indicatori di attività. Dal 2009 Le informazioni raccolte nel BNA sono costituite da un insieme limitato di dati (CIMA di informazioni minime Corpus Alzheimer) riguardanti i dati demografici, clinici e diagnostici definiti dal consenso nazionale. Il numero di variabili è limitato per facilitare e migliorare la partecipazione a questo database nazionale. I partecipanti sono i Centri Rapporto (CM)((LEZIONE)) e Centro Memoria(Rapporto) di Risorse e Ricerca(Ricerca(CMRR)) e specialisti indipendenti. Nel 2015 più di 500 Centri inviano CIMA alla BNA.

Il progetto Malattie Neurodegenerative 2014 - 2019 intende perseguire ed amplificare la BNA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

167191

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • Nice University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da malattia di Alzheimer e disturbi correlati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consulenza ai pazienti nei centri di memoria francesi

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Malattia di Alzheimer e disturbi correlati
Altro: studio non interventistico/osservazionale
non intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evoluzione della morbi-mortalità
Lasso di tempo: 16 anni
numero di persone affette da una malattia
16 anni
Evoluzione della morbi-mortalità
Lasso di tempo: 16 anni
numero di morti
16 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero dei vari determinanti dell'accesso all'assistenza sanitaria o alla diagnosi
Lasso di tempo: 16 anni
numero dei determinanti dell'accesso alle cure e alla diagnosi
16 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nuovi piani terapeutici
Lasso di tempo: 16 anni
Partecipare alla valutazione di nuovi piani terapeutici di cura
16 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-DSP-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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