Banque Nationale Alzheimer (BNA)
La maladie d'Alzheimer (MA) est un problème majeur de santé publique. La Base de Données Nationale Alzheimer (BNA) recense tous les actes médicaux effectués par des unités de mémoire et de spécialistes indépendants en France.
En 2008, le Plan national Alzheimer 2008 - 2012 avait pour objectif de renforcer la recherche sur la maladie d'Alzheimer (MA) et les troubles apparentés, de favoriser un diagnostic précoce et d'améliorer en même temps la prise en charge des les malades et favoriser les carrières. Une partie spécifique de ce plan a donné lieu à la création de la base de données nationale française Alzheimer (BNA) pour fournir des données épidémiologiques ainsi que des indicateurs d'activité. Depuis 2009 L'information recueillie au BNA est constituée d'un ensemble limité de données (CIMA d'information minimum Corpus Alzheimer) portant sur des données démographiques, cliniques et diagnostiques définies par consensus national. Le nombre de variables est limité pour faciliter et améliorer la participation à cette base de données nationale. Les participants sont les Centres Mémoire (CM) et Centre Mémoire de Ressources et de Recherche (CMRR) et des spécialistes indépendants. En 2015 plus de 500 Centres envoient des CIMA à la BNA.
Le plan Maladie Neurodégénérative 2014 - 2019 souhaite poursuivre et amplifier la BNA.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Philippe ROBERT, PUPH
- Numéro de téléphone: 33492034773
- E-mail: robert.p@chu-nice.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Aurelie MOUTON, PH
- Numéro de téléphone: 33492034773
- E-mail: mouton.a2@chu-nice.fr
Lieux d'étude
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Nice, France, 06000
- Recrutement
- Nice University Hospital
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Contact:
- Philippe ROBERT, PUPH
- Numéro de téléphone: 33492034773
- E-mail: robert.p@chu-nice.fr
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Contact:
- Aurelie MOUTON, PH
- Numéro de téléphone: 33492034773
- E-mail: mouton.a2@chu-nice.fr
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Chercheur principal:
- philippe ROBERT, PUPH
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients consultant dans les Centres de la Mémoire française
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Maladie d'Alzheimer et maladies apparentées
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non intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Evolution de la morbi-mortalité
Délai: 16 ans
|
nombre de personnes souffrant d'une maladie
|
16 ans
|
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Evolution de la morbi-mortalité
Délai: 16 ans
|
nombre de morts
|
16 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
nombre de déterminants divers de l'accès aux soins ou au diagnostic
Délai: 16 ans
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nombre de déterminants de l'accès aux soins et au diagnostic
|
16 ans
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nouveaux plans thérapeutiques
Délai: 16 ans
|
Participer à l'évaluation de nouveaux plans de soins thérapeutiques
|
16 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-DSP-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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