- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03687112
Banco nacional alzheimer (BNA)
A doença de Alzheimer (MY) é um grande problema de saúde pública. O banco de dados nacional francês Alzheimer (BNA) registra (registra) todos os atos médicos realizados por unidades de memória (relatório) e por especialistas independentes na França.
Em 2008, o Plano Nacional Alzheimer 2008 - 2012 teve por objetivo fortalecer a pesquisa (pesquisa) sobre a doença de Alzheimer (MY) e seus distúrbios relacionados (confusões), promover um diagnóstico precoce e melhorar ao mesmo tempo o gerenciamento de os pacientes e para apoiar carreiras (pedreiras). Uma parte específica desse plano deu origem à criação do banco de dados nacional francês Alzheimer (BNA) para fornecer dados epidemiológicos e indicadores de atividade. Desde 2009 A informação recolhida (recolhida) no BNA consiste num conjunto(grupo) delimitado por dados (CIMA de informação mínima do Corpus Alzheimer) relativos aos dados demográficos, clínicos e diagnósticos definidos por consenso nacional. O número de variáveis é limitado para facilitar e melhorar a participação nesta base de dados nacional. Os participantes são os Centros Relatório (CM)((PALESTRA)) e Centro Memória(Relatório) de Recursos e Pesquisa(Pesquisa) (CMRR) e especialistas independentes. Em 2015 mais de 500 Centros enviaram CIMA ao BNA.
O plano Doença Neurodegenerativa 2014 - 2019 pretende prosseguir e ampliar o BNA.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Nice, França, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que consultam em Centros de Memória franceses
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Doença de Alzheimer e distúrbios relacionados
|
não intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Evolução da morbi-mortalidade
Prazo: 16 anos
|
número de pessoas que sofrem de uma doença
|
16 anos
|
|
Evolução da morbi-mortalidade
Prazo: 16 anos
|
número de mortes
|
16 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número dos diversos determinantes de acesso aos cuidados de saúde ou diagnóstico
Prazo: 16 anos
|
número dos determinantes do acesso aos cuidados de saúde e diagnóstico
|
16 anos
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Novos planos terapêuticos
Prazo: 16 anos
|
Participar na avaliação de novos planos terapêuticos de cuidados
|
16 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-DSP-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .