Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv edukace o bolesti na chápání chronické bolesti u studentů multidisciplinární zdravotní péče

19. března 2020 aktualizováno: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Vliv edukace o bolesti na porozumění studentům multidisciplinární zdravotní péče chronické bolesti, klinická doporučení a postoje k lidem s chronickou bolestí: Randomizovaná kontrolovaná studie smíšených metod

Chronická bolest je celosvětově hlavní příčinou invalidity, která postihuje téměř 28 milionů lidí ve Spojeném království. Stavy chronické bolesti vyžadují spíše biopsychosociální než biomedicínský model péče. Biomedicínský management postrádá důkazy o účinnosti, ale má také potenciál zhoršit stav tím, že vyvolává obavy a úzkost z potenciálních patologických abnormalit.

Zdravotníci často zastávají negativní názory na lidi s chronickou bolestí a pohlížejí na tento stav v rámci biomedicínského rámce. Tyto negativní postoje lze pozorovat ve fázi předregistračního školení kariéry zdravotníků. Fáze předběžné registrace je tedy důležitým bodem, kde se může do budoucna utvářet individuální chápání bolesti a lidí s bolestí a jejich přesvědčení o nich. Potřeba lepšího a lepšího vzdělávání zdravotnických pracovníků na podporu osvědčených postupů v oblasti bolestí dolní části zad s cílem integrovat léčbu bolesti dolní části zad odborníky a podporovat inovace v praxi je dobře uznávána. Tato studie se snaží kvantifikovat přínosy vzdělávání v oblasti bolesti ve znalostech, postojích a přesvědčeních. Zjištění mohou povzbudit další instituce pro předběžnou registraci, aby poskytovaly edukaci o bolesti cílenějším způsobem, a současně podporovat integraci edukace o bolesti do stávajících osnov navrženou Mezinárodní asociací pro studium bolesti (IASP).

Přehled studie

Detailní popis

V roce 2011 Briggs et al popsali vzdělávání o bolesti na pregraduální úrovni pro zdravotníky jako „žalostně nedostatečné“. Vzdělávání v neurofyziologii bolesti (PNE) může zlepšit porozumění bolesti/zvládání bolesti u vysokoškoláků, avšak předchozí RCT používaly skupiny s jedním oborem a okamžitou následnou péči. Zkoumání efektivity tohoto vzdělávání na studentech napříč multiprofesním týmem se střednědobým až dlouhodobým sledováním poskytne důležité nové informace o zobecnitelnosti existujících dat a o tom, zda jsou zachovány nějaké změny v chápání/zvládání bolesti. přesčas.

Tato studie si klade za cíl přispět k rozvoji neuromuskuloskeletální fyzioterapie tím, že identifikuje, zda je toto vzdělávání, jehož cílem je zvýšit dovednosti budoucích zdravotnických pracovníků, efektivní a může změnit jejich chování v praxi s cílem zlepšit péči o pacienty při léčbě chronické bolesti. Ukázalo se, že PNE je užitečná v péči o pacienty ve spojení s jinými léčebnými metodami. Pokud je tato intervence úspěšná při změně postojů k bolesti a znalostí v souladu s moderní vědou, mohou se studenti po kvalifikaci cítit jistěji a schopni zvládat bolest. Závěry této studie podpoří nebo vyvrátí přidání PNE do vysokoškolských programů zdravotnických pracovníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Žádné předchozí edukace o bolesti

  • Předregistrační student na Teesside University v jednom z následujících šesti oborů: záchranáři, ergoterapeuti, fyzioterapeuti, porodní asistentka, ošetřovatelství, diagnostická radiografie.

Kritéria vyloučení: Hloubková předchozí edukace o bolesti

  • Jiné než výše uvedené disciplíny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávání v neurovědě bolesti
Intervence: Vzdělávací skupina neurovědy o bolesti. Jednorázové, 70minutové sezení, které vede Dr Cormac Ryan.
Dvě různé přednášky pokrývající základní klinické dovednosti, ale jedna určená k prozkoumání hypotézy
Ostatní jména:
  • Vzdělávání červené vlajky
Experimentální: Vzdělávání červené vlajky
Zásah: Vzdělávací skupina Červené vlajky. Jednorázová 70minutová lekce vedená Dr Cormacem Ryanem.
Dvě různé přednášky pokrývající základní klinické dovednosti, ale jedna určená k prozkoumání hypotézy
Ostatní jména:
  • Vzdělávání v neurovědě bolesti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HC-PAIRS dotazník
Časové okno: 6 měsíců
Poskytovatelé zdravotní péče Škála vztahu bolesti a poškození – hodnotící postoje a přesvědčení o bolesti pomocí ověřeného dotazníku o 13 položkách. Vysoké skóre je horší výsledek. Skóre se pohybuje od 13-91.
6 měsíců
Revidovaný neurofyziologický kvíz
Časové okno: 6 měsíců
Měří znalosti fyziologie bolesti pomocí 12bodového validovaného dotazníku. Nízké skóre je špatné znamení. Skóre se pohybuje od 0 do 12.
6 měsíců
Pouzdro viněta
Časové okno: 6 měsíců
Měří chování v klinické praxi při zvládání bolesti. Validovaná zástupná míra klinického chování, MCQ vážená jako vhodná nebo nevhodná podle současných národních klinických doporučení. Nízké skóre je dobré a skóre se pohybuje od 4 do 20.
6 měsíců
Znalost červené vlajky
Časové okno: 6 měsíců
Měří znalost červených vlajek. Nízké skóre je špatné znamení. Skóre se pohybuje od 0 do 10.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Denis Martin, PhD, Professor at Teesside University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 095/18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit