- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03710837
Die Auswirkung der Schmerzerziehung auf das Verständnis multidisziplinärer Studierender im Gesundheitswesen über chronische Schmerzen
Die Auswirkung der Schmerzerziehung auf das Verständnis multidisziplinärer Studierender im Gesundheitswesen über chronische Schmerzen, klinische Empfehlungen und Einstellungen gegenüber Menschen mit chronischen Schmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie mit gemischten Methoden
Chronische Schmerzen sind weltweit die häufigste Ursache für Behinderungen und betreffen knapp 28 Millionen Menschen im Vereinigten Königreich. Chronische Schmerzzustände erfordern eher ein biopsychosoziales als ein biomedizinisches Versorgungsmodell. Für die biomedizinische Behandlung gibt es keine Belege für ihre Wirksamkeit, sie birgt aber auch das Potenzial, den Zustand zu verschlimmern, indem sie Ängste und Befürchtungen hinsichtlich möglicher pathologischer Anomalien schürt.
Angehörige der Gesundheitsberufe haben oft eine negative Einstellung gegenüber Menschen mit chronischen Schmerzen und betrachten die Erkrankung im biomedizinischen Rahmen. Diese negativen Einstellungen können bereits in der Vorbereitungsphase der Ausbildung von Gesundheitsfachkräften beobachtet werden. Daher ist die Vorregistrierungsphase ein wichtiger Punkt, an dem das Verständnis und die Überzeugungen einer Person über Schmerzen und Menschen mit Schmerzen für die Zukunft geformt werden können. Der Bedarf an einer verbesserten und besseren Ausbildung von Gesundheitsfachkräften zur Unterstützung bewährter Verfahren bei Schmerzen im unteren Rückenbereich mit dem Ziel, die Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich durch Fachkräfte zu integrieren und Innovationen in der Praxis zu fördern, ist allgemein anerkannt. Ziel dieser Studie ist es, den Nutzen der Schmerzaufklärung in Bezug auf Wissen, Einstellungen und Überzeugungen zu quantifizieren. Die Ergebnisse können andere Vorregistrierungseinrichtungen dazu ermutigen, die Schmerzerziehung gezielter anzubieten und gleichzeitig die von der International Association for the Study of Pain (IASP) vorgeschlagene Integration der Schmerzerziehung in den bestehenden Lehrplan unterstützen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Jahr 2011 beschrieben Briggs et al. die Schmerzaufklärung im Grundstudium für medizinisches Fachpersonal als „erbärmlich unzureichend“. Die Ausbildung in Schmerzneurophysiologie (Pain Neurophysiology Education, PNE) kann das Schmerzverständnis bzw. die Schmerzbehandlung von Studenten verbessern. Frühere RCTs verwendeten jedoch einzelne Disziplingruppen und eine unmittelbare Nachbereitung. Die Untersuchung der Wirksamkeit dieser Ausbildung bei Studierenden im gesamten multiprofessionellen Team mit mittel- bis langfristiger Nachbeobachtung wird wichtige neue Informationen über die Generalisierbarkeit vorhandener Daten liefern und darüber, ob Änderungen im Schmerzverständnis/-management aufrechterhalten werden oder nicht im Laufe der Zeit.
Ziel dieser Studie ist es, zur Entwicklung der neuromuskuloskelettalen Physiotherapie beizutragen, indem ermittelt wird, ob diese Ausbildung, die darauf abzielt, künftige Fachkräfte im Gesundheitswesen zu qualifizieren, wirksam ist und ihr Verhalten in der Praxis ändern kann, um die Patientenversorgung bei der Behandlung chronischer Schmerzen zu verbessern. PNE hat sich in Verbindung mit anderen Behandlungsmethoden in der Patientenversorgung als nützlich erwiesen. Wenn es dieser Intervention gelingt, die Einstellung und das Wissen über Schmerzen im Einklang mit der modernen Wissenschaft zu verändern, fühlen sich die Studierenden nach der Qualifikation möglicherweise sicherer und in der Lage, mit Schmerzen umzugehen. Die Ergebnisse dieser Studie werden die Aufnahme von PNE in Bachelor-Studiengänge für medizinische Fachkräfte unterstützen oder widerlegen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Middlesbrough, Vereinigtes Königreich, TS1 3BX
- Teesside University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien: Keine vorherige Schmerzaufklärung
- Vorregistrierter Student an der Teesside University in einer der folgenden sechs Disziplinen: Sanitäter, Ergotherapeuten, Physiotherapeuten, Hebammen, Krankenpflege, diagnostische Radiographie.
Ausschlusskriterien: Ausführliche vorherige Schmerzaufklärung
- Andere als die oben aufgeführten Disziplinen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ausbildung in Schmerzneurowissenschaften
Intervention: Bildungsgruppe für Schmerzneurowissenschaften.
Einmalige, 70-minütige Sitzung von Dr. Cormac Ryan.
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Zwei verschiedene Vorlesungen, die wesentliche klinische Fertigkeiten abdecken, eine davon jedoch der Erforschung der Hypothese gewidmet ist
Andere Namen:
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Experimental: Bildung mit roter Flagge
Intervention: Red-Flags-Bildungsgruppe.
Einmalige Sitzung von 70 Minuten Dauer, gehalten von Dr. Cormac Ryan.
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Zwei verschiedene Vorlesungen, die wesentliche klinische Fertigkeiten abdecken, eine davon jedoch der Erforschung der Hypothese gewidmet ist
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HC-PAIRS-Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
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Schmerz- und Beeinträchtigungsbeziehungsskala von Gesundheitsdienstleistern – Bewertung der Einstellungen und Überzeugungen gegenüber Schmerzen anhand eines validierten Fragebogens mit 13 Elementen.
Eine hohe Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Die Punkte liegen zwischen 13 und 91.
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6 Monate
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Überarbeitetes Neurophysiologie-Quiz
Zeitfenster: 6 Monate
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Misst das Wissen über die Schmerzphysiologie anhand eines validierten 12-Punkte-Fragebogens.
Eine niedrige Punktzahl ist ein schlechtes Zeichen.
Die Punkte liegen zwischen 0 und 12.
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6 Monate
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Fallvignette
Zeitfenster: 6 Monate
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Misst das Verhalten in der klinischen Praxis bei der Schmerzbehandlung.
Ein validiertes Proxy-Maß für klinisches Verhalten, MCQ gewichtet nach den aktuellen nationalen klinischen Richtlinien als angemessen oder unangemessen.
Ein niedriger Wert ist gut und die Werte liegen zwischen 4 und 20.
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6 Monate
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Wissen über die rote Fahne
Zeitfenster: 6 Monate
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Misst das Wissen über Warnsignale.
Eine niedrige Punktzahl ist ein schlechtes Zeichen.
Die Punkte liegen zwischen 0 und 10.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Denis Martin, PhD, Professor at Teesside University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 095/18
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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