Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulárně cílená terapie FORFIRINOX u pokročilého nebo recidivujícího extrahepatálního cholangiokarcinomu a karcinomu žlučníku

6. prosince 2018 aktualizováno: liu yingbin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Multicentrická, otevřená, randomizovaná, kontrolovaná studie molekulárně přesné cílové terapie založené na molekulárním profilování nádoru pomocí FORFIRINOX u pokročilého nebo recidivujícího extrahepatického cholangiokarcinomu a karcinomu žlučníku

Účelem této studie je zhodnotit proveditelnost, účinnost a bezpečnost cílové terapie podle genomického a proteomického profilování v kombinaci s FORFIRINOXEM u pokročilého nebo recidivujícího extrahepatálního cholangiokarcinomu a karcinomu žlučníku.

Přehled studie

Detailní popis

Genomické profilování studuje deoxyribonukleovou kyselinu (DNA) nádoru za účelem detekce genetických změn nebo abnormalit. imunohistochemické testy odhalují abnormální stav aktivace signálních drah zapojených do studie. Tyto informace budou použity k doporučení cílové terapie, která může s větší pravděpodobností vyústit v příznivou odpověď. Pacienti dostanou cílové protinádorové látky podle výsledku genomické a proteomické profilování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200092
        • Nábor
        • Xinhua hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • yingbin liu, PHD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:• čínština;

  • Stabilní vitální funkce, KPS≥60;
  • Pacienti mají histopatologicky nebo cytopatologicky diagnostikovaný pokročilý nebo recidivující metastazující extrahepatální cholangiokarcinom nebo karcinom žlučníku, kteří nejsou vhodní k radikální operaci nebo mají progredující R1 resekci nebo paliativní operaci;
  • Adekvátní čerstvá nádorová tkáň pro sekvenování genomu a imunohistochemický test; přechovávání mutací nebo abnormální aktivace komponent signální dráhy receptoru erb-b2 tyrosinkinázy;
  • Alespoň jedno měřitelné a hodnotitelné místo onemocnění podle kritérií RECIST verze 1.1;
  • Očekávaná délka života více než 12 týdnů;
  • Přiměřené jaterní, hematologické a renální funkce (ALT≤10×horní hranice normy (ULN), AST≤10×ULN, Child-Pugh klasifikace pro třídu A nebo B, bílé krvinky≥3×10^9/l, neutrofily ≥1,5×10^9/L, krevní destičky ≥ 80×10 9/l, hemoglobin ≥ 90 g/l, rychlost clearance kreatininu ≥ 60 ml/min;
  • Staňte se dobrovolníkem v této studii, budete mít písemný informovaný souhlas a budete mít dobrý souhlas pacienta;
  • Pacientky ve fertilním věku a jejich partnerky souhlasí s tím, že se budou vyhýbat těhotenství.

Kritéria vyloučení: • Před touto studií jste podstoupili následující léčbu:

A. protinádorová molekulární cílová terapie; protinádorová chemoterapie za 6 měsíců; b. léze byly léčeny ozařováním; C. účastnit se jiných terapeutických nebo intervenčních klinických studií.

  • Mít metastázy v centrálním nervovém systému;

    • Anamnéza jiných malignit kromě karcinomu in situ děložního čípku, vyléčeného bazaliomu kůže a jiných malignit déle než 5 let;
    • Mají symptomatický ascites a potřebují léčbu;
    • Mít vážná souběžná onemocnění včetně, ale ne výhradně

      1. nekontrolované městnavé srdeční selhání (klasifikace NYHA stupeň III nebo IV), nestabilní angina pectoris, nestabilní srdeční arytmie, nekontrolovaná středně závažná nebo závažná hypertenze (systolický krevní tlak >21,3 kpa nebo diastolický krevní tlak >13,3 kpa);
      2. probíhající nebo aktivní závažná infekce;
      3. nekontrolovaný diabetes mellitus;
      4. psychiatrické onemocnění, které potenciálně omezuje schopnost dobrovolně poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržování protokolu studie;
      5. infekce HIV;
      6. jiné závažné onemocnění, které výzkumníci považovali za nevhodné pro tuto studii.
    • být alergický nebo mít kontraindikace na cílové léky zahrnuté v této studii, gemcitabin nebo oxaliplatinu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: cílová terapie
Pacienti budou dostávat konvenční chemoterapii (FORFIRINOX) kombinovanou s cílovými látkami podle výsledku genomického a proteomického profilování nádorové tkáně.
Lék: FORFIRINOX Konvenční chemoterapie: gemcitabin a oxaliplatina Lék: Cetuximab Lék: Trastuzumab Lék: Gefitinib Lék: Lapatinib Lék: Everolimus Lék: Sorafenib Lék: Crizotinib
EXPERIMENTÁLNÍ: FORFIRINOX
Pacienti budou dostávat konvenční chemoterapii (FORFIRINOX)
konvenční chemoterapie (FORFIRINOX)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: do 1 roku
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 1 rok. Progrese je definována v souladu s kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 pro solidní nádory.
do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit