Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Molekulaarinen kohdeterapia FORFIRINOXilla pitkälle edenneessä tai toistuvassa ekstrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa ja sappirakon karsinoomassa

torstai 6. joulukuuta 2018 päivittänyt: liu yingbin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Monikeskus, avoin, satunnaistettu, kontrolloitu tuumorin molekyyliprofilointiin perustuva tutkimus FORFIRINOXilla pitkälle edenneessä tai toistuvassa ekstrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa ja sappirakon karsinoomassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kohdehoidon toteutettavuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta genomisen ja proteomisen profiloinnin perusteella yhdistettynä FORFIRINOXiin edenneen tai toistuvan maksanulkoisen kolangiokarsinooman ja sappirakon karsinooman hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Genominen profilointi tutkii kasvaimen deoksiribonukleiinihappoa (DNA) geneettisten muutosten tai poikkeavuuksien havaitsemiseksi. immunohistokemialliset testit paljastavat tutkimukseen osallistuvien signaalireittien epänormaalin aktivaatiotilan. Näitä tietoja käytetään suositeltaessa kohdehoitoa, joka saattaa todennäköisemmin johtaa hyödylliseen vasteeseen. Potilaat saavat kohdetuumorilääkkeitä tulosten mukaan. genominen ja proteominen profilointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200092
        • Rekrytointi
        • Xinhua Hospital
        • Päätutkija:
          • yingbin liu, PHD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:• Kiinalainen;

  • Vakaat elintoiminnot, KPS≥60;
  • Potilailla on diagnosoitu pitkälle edennyt tai uusiutuva metastaattinen ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma tai sappirakon syöpä histopatologian tai sytopatologian perusteella, jotka eivät sovellu radikaaliin leikkaukseen tai joilla on edennyt R1-resektio tai palliatiivinen leikkaus;
  • Riittävä tuore kasvainkudos genomin sekvensointia ja immunohistokemiallista testiä varten; jotka sisältävät erb-b2-reseptorin tyrosiinikinaasisignaalireitin komponenttien mutaatioita tai epänormaalia aktivaatiota;
  • Vähintään yksi mitattavissa oleva ja arvioitava sairauskohta RECIST-kriteerien version 1.1 mukaisesti;
  • elinajanodote yli 12 viikkoa;
  • Riittävät maksan, hematologiset ja munuaisten toiminnot (ALT≤10×normaalin yläraja (ULN), AST≤10×ULN, Child-Pugh-luokitus luokalle A tai B, valkosolut≥3×10^9/l, neutrofiilit ≥1,5×10^9/l, verihiutaleet ≥ 80 × 10 ^ 9/l, hemoglobiini ≥ 90 g/l, kreatiniinin puhdistuma ≥ 60 ml/min;
  • Vapaaehtoinen tähän tutkimukseen, sinulla on kirjallinen tietoinen suostumus ja hyvä potilaan suostumus;
  • Hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat ja heidän puolisonsa sopivat välttävänsä raskautta.

Poissulkemiskriteerit: • olet saanut seuraavan hoidon ennen tätä tutkimusta:

a. Kasvaimen vastainen molekyylikohdeterapia; kasvainten vastainen kemoterapia 6 kuukaudessa; b. vaurioita on hoidettu säteilytyksellä; c. osallistua muihin terapeuttisiin tai interventiotutkimuksiin.

  • sinulla on keskushermoston etäpesäke;

    • Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, paitsi kohdunkaulan in situ karsinooma, parantunut ihon tyvisolusyöpä ja muut pahanlaatuiset kasvaimet yli 5 vuoden ajan;
    • sinulla on oireinen askites ja hoidon tarve;
    • Sinulla on vakava samanaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen

      1. hallitsematon sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus III tai IV), epästabiili angina pectoris, epästabiilit sydämen rytmihäiriöt, hallitsematon kohtalainen tai vakava verenpainetauti (systolinen verenpaine > 21,3 Kpa tai diastolinen verenpaine > 13,3 Kpa);
      2. jatkuva tai aktiivinen vakava infektio;
      3. hallitsematon diabetes mellitus;
      4. psykiatrinen sairaus, joka mahdollisesti vaikeuttaa kykyä vapaaehtoisesti antaa kirjallinen tietoinen suostumus ja tutkimussuunnitelman noudattaminen;
      5. HIV-infektio;
      6. muu vakava sairaus, jota tutkijat eivät katsoneet sopivaksi tähän tutkimukseen.
    • olla allerginen tai sinulla on vasta-aiheita tähän tutkimukseen osallistuvien lääkkeiden, gemsitabiinin tai oksaliplatiinin, käyttöön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kohdeterapiaa
Potilaat saavat tavanomaista kemoterapiaa (FORFIRINOX) yhdistettynä kohdeaineisiin kasvainkudoksen genomisen ja proteomisen profiloinnin tuloksen mukaisesti.
Lääke: FORFIRINOX Perinteinen kemoterapia: gemsitabiini ja oksaliplatiini Lääke: Setuksimabi Lääke: Trastutsumabi Lääke: Gefitinibi Lääke: Lapatinibi Lääke: Everolimuusi Lääke: Sorafenibi Lääke: Krisotinibi
KOKEELLISTA: FORFIRINOX
Potilaat saavat tavanomaista kemoterapiaa (FORFIRINOX)
perinteinen kemoterapia (FORFIRINOX)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 1 vuosi. Eteneminen määritellään kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) version 1.1 kriteerien mukaisesti kiinteille kasvaimille.
jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 7. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 7. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa