- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03768375
Molekulaarinen kohdeterapia FORFIRINOXilla pitkälle edenneessä tai toistuvassa ekstrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa ja sappirakon karsinoomassa
torstai 6. joulukuuta 2018 päivittänyt: liu yingbin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Monikeskus, avoin, satunnaistettu, kontrolloitu tuumorin molekyyliprofilointiin perustuva tutkimus FORFIRINOXilla pitkälle edenneessä tai toistuvassa ekstrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa ja sappirakon karsinoomassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kohdehoidon toteutettavuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta genomisen ja proteomisen profiloinnin perusteella yhdistettynä FORFIRINOXiin edenneen tai toistuvan maksanulkoisen kolangiokarsinooman ja sappirakon karsinooman hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Genominen profilointi tutkii kasvaimen deoksiribonukleiinihappoa (DNA) geneettisten muutosten tai poikkeavuuksien havaitsemiseksi.
immunohistokemialliset testit paljastavat tutkimukseen osallistuvien signaalireittien epänormaalin aktivaatiotilan. Näitä tietoja käytetään suositeltaessa kohdehoitoa, joka saattaa todennäköisemmin johtaa hyödylliseen vasteeseen. Potilaat saavat kohdetuumorilääkkeitä tulosten mukaan. genominen ja proteominen profilointi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200092
- Rekrytointi
- Xinhua Hospital
-
Päätutkija:
- yingbin liu, PHD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:• Kiinalainen;
- Vakaat elintoiminnot, KPS≥60;
- Potilailla on diagnosoitu pitkälle edennyt tai uusiutuva metastaattinen ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma tai sappirakon syöpä histopatologian tai sytopatologian perusteella, jotka eivät sovellu radikaaliin leikkaukseen tai joilla on edennyt R1-resektio tai palliatiivinen leikkaus;
- Riittävä tuore kasvainkudos genomin sekvensointia ja immunohistokemiallista testiä varten; jotka sisältävät erb-b2-reseptorin tyrosiinikinaasisignaalireitin komponenttien mutaatioita tai epänormaalia aktivaatiota;
- Vähintään yksi mitattavissa oleva ja arvioitava sairauskohta RECIST-kriteerien version 1.1 mukaisesti;
- elinajanodote yli 12 viikkoa;
- Riittävät maksan, hematologiset ja munuaisten toiminnot (ALT≤10×normaalin yläraja (ULN), AST≤10×ULN, Child-Pugh-luokitus luokalle A tai B, valkosolut≥3×10^9/l, neutrofiilit ≥1,5×10^9/l, verihiutaleet ≥ 80 × 10 ^ 9/l, hemoglobiini ≥ 90 g/l, kreatiniinin puhdistuma ≥ 60 ml/min;
- Vapaaehtoinen tähän tutkimukseen, sinulla on kirjallinen tietoinen suostumus ja hyvä potilaan suostumus;
- Hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat ja heidän puolisonsa sopivat välttävänsä raskautta.
Poissulkemiskriteerit: • olet saanut seuraavan hoidon ennen tätä tutkimusta:
a. Kasvaimen vastainen molekyylikohdeterapia; kasvainten vastainen kemoterapia 6 kuukaudessa; b. vaurioita on hoidettu säteilytyksellä; c. osallistua muihin terapeuttisiin tai interventiotutkimuksiin.
sinulla on keskushermoston etäpesäke;
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, paitsi kohdunkaulan in situ karsinooma, parantunut ihon tyvisolusyöpä ja muut pahanlaatuiset kasvaimet yli 5 vuoden ajan;
- sinulla on oireinen askites ja hoidon tarve;
Sinulla on vakava samanaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen
- hallitsematon sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus III tai IV), epästabiili angina pectoris, epästabiilit sydämen rytmihäiriöt, hallitsematon kohtalainen tai vakava verenpainetauti (systolinen verenpaine > 21,3 Kpa tai diastolinen verenpaine > 13,3 Kpa);
- jatkuva tai aktiivinen vakava infektio;
- hallitsematon diabetes mellitus;
- psykiatrinen sairaus, joka mahdollisesti vaikeuttaa kykyä vapaaehtoisesti antaa kirjallinen tietoinen suostumus ja tutkimussuunnitelman noudattaminen;
- HIV-infektio;
- muu vakava sairaus, jota tutkijat eivät katsoneet sopivaksi tähän tutkimukseen.
- olla allerginen tai sinulla on vasta-aiheita tähän tutkimukseen osallistuvien lääkkeiden, gemsitabiinin tai oksaliplatiinin, käyttöön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: kohdeterapiaa
Potilaat saavat tavanomaista kemoterapiaa (FORFIRINOX) yhdistettynä kohdeaineisiin kasvainkudoksen genomisen ja proteomisen profiloinnin tuloksen mukaisesti.
|
Lääke: FORFIRINOX Perinteinen kemoterapia: gemsitabiini ja oksaliplatiini Lääke: Setuksimabi Lääke: Trastutsumabi Lääke: Gefitinibi Lääke: Lapatinibi Lääke: Everolimuusi Lääke: Sorafenibi Lääke: Krisotinibi
|
|
KOKEELLISTA: FORFIRINOX
Potilaat saavat tavanomaista kemoterapiaa (FORFIRINOX)
|
perinteinen kemoterapia (FORFIRINOX)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 1 vuosi.
Eteneminen määritellään kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) version 1.1 kriteerien mukaisesti kiinteille kasvaimille.
|
jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 7. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 7. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Sappirakon sairaudet
- Sappiteiden sairaudet
- Sappiteiden kasvaimet
- Kolangiokarsinooma
- Sappirakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- DLY201812
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .