- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03768375
Molekulárisan célzott terápia FORFIRINOX-szal előrehaladott vagy visszatérő extrahepatikus kolangiokarcinómában és epehólyagkarcinómában
A FORFIRINOX-szal végzett tumormolekuláris profilozáson alapuló, molekulárisan precíziós célterápia többközpontú, nyílt elrendezésű, randomizált, ellenőrzött vizsgálata előrehaladott vagy visszatérő extrahepatikus kolangiokarcinómában és epehólyag-karcinómában
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200092
- Toborzás
- Xinhua Hospital
-
Kutatásvezető:
- yingbin liu, PHD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:• kínai;
- Stabil életjelek, KPS≥60;
- Azoknál a betegeknél, akiknél előrehaladott vagy visszatérő metasztatikus extrahepatikus cholangiocarcinoma vagy epehólyagcarcinoma kórszövettani vagy citopatológiai vizsgálattal diagnosztizáltak, akik nem alkalmasak radikális műtétre, vagy előrehaladott R1 reszekció vagy palliatív műtét;
- Megfelelő friss daganatszövet a genomszekvenáláshoz és az immunhisztokémiai vizsgálathoz; az erb-b2 receptor tirozin kináz szignálútvonal-komponenseinek mutációit vagy abnormális aktiválását hordozza;
- Legalább egy mérhető és értékelhető betegség helye a RECIST kritériumok 1.1-es verziója szerint;
- Várható élettartam több mint 12 hét;
- Megfelelő máj-, hematológiai és vesefunkciók (ALT≤10×normális felső határ (ULN), AST≤10×ULN, Child-Pugh osztályozás az A vagy B osztályhoz, fehérvérsejtek≥3×10^9/l, neutrofilek ≥1,5×10^9/L, vérlemezkék ≥80×10^9/L, hemoglobin ≥ 90g/L, kreatinin-clearance ≥60ml/perc;
- Önkéntesnek kell lennie ebben a vizsgálatban, írásos beleegyezésével kell rendelkeznie, és a betegek megfelelő betartásával;
- Fogamzóképes korú nőbetegek és párjaik megállapodnak abban, hogy elkerülik a terhességet.
Kizárási kritériumok:• A következő kezelésben részesültek a vizsgálat előtt:
a. Daganatellenes molekuláris célterápia; daganatellenes kemoterápia 6 hónapon belül; b. az elváltozásokat besugárzással kezelték; c. más terápiás vagy intervenciós klinikai vizsgálatokban való részvétel.
központi idegrendszeri áttétek vannak;
- Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében, kivéve a méhnyak in situ karcinómáját, gyógyított bazálissejtes bőrkarcinómát és egyéb rosszindulatú daganatokat több mint 5 éve;
- Tüneti ascites és kezelés szükséges;
Súlyos egyidejű betegsége van, beleértve, de nem kizárólagosan
- kontrollálatlan pangásos szívelégtelenség (NYHA besorolású III. vagy IV. fokozat), instabil angina pectoris, instabil szívritmuszavarok, kontrollálatlan mérsékelt vagy súlyos magas vérnyomás (szisztolés vérnyomás >21,3 Kpa vagy diasztolés vérnyomás >13,3 Kpa);
- folyamatban lévő vagy aktív súlyos fertőzés;
- kontrollálatlan diabetes mellitus;
- pszichiátriai betegség, amely potenciálisan akadályozza az írásos beleegyezés és a vizsgálati protokoll betartásának képességét;
- HIV fertőzés;
- egyéb súlyos betegségek, amelyeket a vizsgálók nem alkalmasak erre a vizsgálatra.
- allergiás vagy ellenjavallt a vizsgálatban részt vevő gyógyszerek, a gemcitabin vagy az oxaliplatin alkalmazása.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: célterápia
A betegek hagyományos kemoterápiát (FORFIRINOX) kapnak célszerekkel kombinálva a tumorszövet genomiális és proteomikus profilozásának eredménye szerint.
|
Gyógyszer: FORFIRINOX Hagyományos kemoterápia: gemcitabin és oxaliplatin Gyógyszer: Cetuximab Gyógyszer: Trastuzumab Gyógyszer: Gefitinib Gyógyszer: Lapatinib Gyógyszer: Everolimus Gyógyszer: Sorafenib Gyógyszer: Krizotinib
|
|
KÍSÉRLETI: FORFIRINOX
A betegek hagyományos kemoterápiát (FORFIRINOX) kapnak.
|
hagyományos kemoterápia (FORFIRINOX)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió dátumáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 1 évig.
A progresszió meghatározása összhangban van a Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1-es verziójának szolid tumorokra vonatkozó kritériumaival.
|
legfeljebb 1 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DLY201812
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .