Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Molekulárisan célzott terápia FORFIRINOX-szal előrehaladott vagy visszatérő extrahepatikus kolangiokarcinómában és epehólyagkarcinómában

2018. december 6. frissítette: liu yingbin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A FORFIRINOX-szal végzett tumormolekuláris profilozáson alapuló, molekulárisan precíziós célterápia többközpontú, nyílt elrendezésű, randomizált, ellenőrzött vizsgálata előrehaladott vagy visszatérő extrahepatikus kolangiokarcinómában és epehólyag-karcinómában

Ennek a tanulmánynak a célja a FORFIRINOX-szal kombinált genomiális és proteomikus profilozásnak megfelelő célterápia megvalósíthatóságának, hatékonyságának és biztonságosságának értékelése előrehaladott vagy visszatérő extrahepatikus cholangiocarcinomában és epehólyagkarcinómában.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A genomi profilalkotás a tumor dezoxiribonukleinsavát (DNS) vizsgálja a genetikai változások vagy rendellenességek kimutatása érdekében. az immunhisztokémiai tesztek feltárják a vizsgálatban részt vevő jelutak abnormális aktivációs állapotát. Ezeket az információkat arra használjuk fel, hogy olyan célterápiát ajánljunk, amely nagyobb valószínűséggel eredményez előnyös választ. A betegek daganatellenes célszereket kapnak a vizsgálat eredményének megfelelően. genomikai és proteomikai profilalkotás.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

150

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200092
        • Toborzás
        • Xinhua Hospital
        • Kutatásvezető:
          • yingbin liu, PHD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:• kínai;

  • Stabil életjelek, KPS≥60;
  • Azoknál a betegeknél, akiknél előrehaladott vagy visszatérő metasztatikus extrahepatikus cholangiocarcinoma vagy epehólyagcarcinoma kórszövettani vagy citopatológiai vizsgálattal diagnosztizáltak, akik nem alkalmasak radikális műtétre, vagy előrehaladott R1 reszekció vagy palliatív műtét;
  • Megfelelő friss daganatszövet a genomszekvenáláshoz és az immunhisztokémiai vizsgálathoz; az erb-b2 receptor tirozin kináz szignálútvonal-komponenseinek mutációit vagy abnormális aktiválását hordozza;
  • Legalább egy mérhető és értékelhető betegség helye a RECIST kritériumok 1.1-es verziója szerint;
  • Várható élettartam több mint 12 hét;
  • Megfelelő máj-, hematológiai és vesefunkciók (ALT≤10×normális felső határ (ULN), AST≤10×ULN, Child-Pugh osztályozás az A vagy B osztályhoz, fehérvérsejtek≥3×10^9/l, neutrofilek ≥1,5×10^9/L, vérlemezkék ≥80×10^9/L, hemoglobin ≥ 90g/L, kreatinin-clearance ≥60ml/perc;
  • Önkéntesnek kell lennie ebben a vizsgálatban, írásos beleegyezésével kell rendelkeznie, és a betegek megfelelő betartásával;
  • Fogamzóképes korú nőbetegek és párjaik megállapodnak abban, hogy elkerülik a terhességet.

Kizárási kritériumok:• A következő kezelésben részesültek a vizsgálat előtt:

a. Daganatellenes molekuláris célterápia; daganatellenes kemoterápia 6 hónapon belül; b. az elváltozásokat besugárzással kezelték; c. más terápiás vagy intervenciós klinikai vizsgálatokban való részvétel.

  • központi idegrendszeri áttétek vannak;

    • Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében, kivéve a méhnyak in situ karcinómáját, gyógyított bazálissejtes bőrkarcinómát és egyéb rosszindulatú daganatokat több mint 5 éve;
    • Tüneti ascites és kezelés szükséges;
    • Súlyos egyidejű betegsége van, beleértve, de nem kizárólagosan

      1. kontrollálatlan pangásos szívelégtelenség (NYHA besorolású III. vagy IV. fokozat), instabil angina pectoris, instabil szívritmuszavarok, kontrollálatlan mérsékelt vagy súlyos magas vérnyomás (szisztolés vérnyomás >21,3 Kpa vagy diasztolés vérnyomás >13,3 Kpa);
      2. folyamatban lévő vagy aktív súlyos fertőzés;
      3. kontrollálatlan diabetes mellitus;
      4. pszichiátriai betegség, amely potenciálisan akadályozza az írásos beleegyezés és a vizsgálati protokoll betartásának képességét;
      5. HIV fertőzés;
      6. egyéb súlyos betegségek, amelyeket a vizsgálók nem alkalmasak erre a vizsgálatra.
    • allergiás vagy ellenjavallt a vizsgálatban részt vevő gyógyszerek, a gemcitabin vagy az oxaliplatin alkalmazása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: célterápia
A betegek hagyományos kemoterápiát (FORFIRINOX) kapnak célszerekkel kombinálva a tumorszövet genomiális és proteomikus profilozásának eredménye szerint.
Gyógyszer: FORFIRINOX Hagyományos kemoterápia: gemcitabin és oxaliplatin Gyógyszer: Cetuximab Gyógyszer: Trastuzumab Gyógyszer: Gefitinib Gyógyszer: Lapatinib Gyógyszer: Everolimus Gyógyszer: Sorafenib Gyógyszer: Krizotinib
KÍSÉRLETI: FORFIRINOX
A betegek hagyományos kemoterápiát (FORFIRINOX) kapnak.
hagyományos kemoterápia (FORFIRINOX)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: legfeljebb 1 évig
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió dátumáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 1 évig. A progresszió meghatározása összhangban van a Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1-es verziójának szolid tumorokra vonatkozó kritériumaival.
legfeljebb 1 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. december 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 6.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. december 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel