Prevalence elektrolytové nerovnováhy u chronického onemocnění ledvin: Studie v nemocnici terciární péče v Jižním Paňdžábu v Pákistánu
25. listopadu 2019 aktualizováno: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur
Prevalence elektrolytové nerovnováhy u chronického onemocnění ledvin: Studie v nemocnicích terciární péče v Jižním Paňdžábu v Pákistánu
je provedena observační průřezová studie pro výpočet nerovnováhy elektrolytů v různých stádiích chronického onemocnění ledvin v nemocnici terciární péče.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
je provedena observační průřezová studie pro výpočet nerovnováhy elektrolytů v různých stádiích chronického onemocnění ledvin v nemocnicích terciární péče v jižním Paňdžábu v Pákistánu. Výsledky chronického onemocnění ledvin a konečného stádia selhání ledvin budou vypočteny podle standardního protokolu.
Pod dohledem patologů, farmakologů, farmaceutů, nefrologů, urologů a biostatistiků.
Standardní protokol byl schválen etickou komisí každého centra.
byl formulář souhlasu pacienta
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
385
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Bahāwalpur, Punjab, Pákistán, 63100
- Nábor
- Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
-
Kontakt:
- attaullah
- Telefonní číslo: 03044229043
- E-mail: attaullah@inbox.eu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Provádí se pozorovací průřezová studie na pákistánské populaci při práci v různých nemocnicích terciární péče jižního Paňdžábu, včetně nemocnice Bahawal Victoria Bahawalpur, ledvinového centra Multan a mnoha registrovaných klinik, pod dohledem patologů, farmakologů, lékárníků, nefrologů, urologů a biostatistiků.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CKD pacientů v rozmezí
- věk 20-80
- dialyzovaní a předdialyzační pacienti
- kteří poskytnou písemný souhlas
Kritéria vyloučení:
- vrození pacienti s jednou ledvinou
- dárců orgánů nebo ledvin a transplantací
- těhotná žena
- poškození ledvin během traumatu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
pacientů s chronickým onemocněním ledvin
žádné zásahy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sérový draslík v mEq/l
Časové okno: 2 dny
|
Sérový draslík v mEq/l odběrem vzorku krve za standardních podmínek
|
2 dny
|
|
sérová močovina v mg/dl
Časové okno: 2 dny
|
sérová močovina v mg/dl odběrem vzorku krve za standardních podmínek
|
2 dny
|
|
Sérový kreatinin v mg/dl
Časové okno: 2 dny
|
Sérový kreatinin v mg/dl odběrem vzorku krve za standardních podmínek
|
2 dny
|
|
Sérový vápník v mg/dl
Časové okno: 2 dny
|
Sérový vápník v mg/dl odběrem vzorku krve za standardních podmínek
|
2 dny
|
|
Sodík v séru v mEq/l
Časové okno: 2 dny
|
Sérový sodík v mEq/l odběrem vzorku krve za standardních podmínek
|
2 dny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní tlak v mm Hg
Časové okno: 2 dny
|
Krevní tlak v mm Hg
|
2 dny
|
|
Koncentrace glukózy v krvi v mg/dl
Časové okno: 2 dny
|
Koncentrace glukózy v krvi v mg/dl náhodně
|
2 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2018
Primární dokončení (Aktuální)
25. listopadu 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
25. listopadu 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. ledna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. ledna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
16. ledna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. listopadu 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. listopadu 2019
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IslamiaUS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .