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Prevalencia del desequilibrio electrolítico en la enfermedad renal crónica: un estudio en el hospital de atención terciaria en el sur de Punjab, Pakistán

25 de noviembre de 2019 actualizado por: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Prevalencia del desequilibrio electrolítico en la enfermedad renal crónica: un estudio en hospitales de atención terciaria en el sur de Punjab, Pakistán

se realiza un estudio transversal observacional para calcular el desequilibrio hidroelectrolítico en diferentes estadios de la enfermedad renal crónica en un hospital de tercer nivel.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

se realiza un estudio observacional transversal para calcular el desequilibrio de electrolitos en diferentes etapas de la enfermedad renal crónica en hospitales de atención terciaria del sur de Punjab, Pakistán. Los resultados de la enfermedad renal crónica y la etapa final de la insuficiencia renal se calcularán de acuerdo con el protocolo estándar. Bajo la supervisión de patólogos, farmacólogos, farmacéuticos, nefrólogos, urólogos y bioestadísticos. El protocolo estándar fue autorizado por el comité de ética de cada centro. el formulario de consentimiento del paciente fue

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

385

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistán, 63100
        • Reclutamiento
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se realiza un estudio transversal observacional en la población paquistaní mientras trabaja en diferentes hospitales de atención terciaria del sur de Punjab, incluido el hospital Bahawal Victoria Bahawalpur, el centro renal Multan y muchas clínicas registradas, bajo la supervisión de patólogos, farmacólogos, farmacéuticos, nefrólogos, urólogos y bioestadísticos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con ERC que van
  • edad de 20-80
  • pacientes en diálisis y prediálisis
  • que proporcionan el formulario de consentimiento por escrito

Criterio de exclusión:

  • pacientes con un riñón congénito
  • donantes de órganos o riñones y trasplante
  • mujeres embarazadas
  • lesión renal durante el trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes de enfermedad renal crónica
sin intervenciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potasio sérico en mEq/L
Periodo de tiempo: 2 días
Potasio sérico en mEq/L tomando muestra de sangre en condiciones estándar
2 días
urea sérica en mg/dl
Periodo de tiempo: 2 días
urea sérica en mg/dl tomando muestra de sangre en condiciones estándar
2 días
Creatinina sérica en mg/dl
Periodo de tiempo: 2 días
Creatinina sérica en mg/dl tomando muestra de sangre en condiciones estándar
2 días
Calcio sérico en mg/dl
Periodo de tiempo: 2 días
Calcio sérico en mg/dl tomando muestra de sangre en condiciones estándar
2 días
Sodio sérico en mEq/L
Periodo de tiempo: 2 días
Sodio sérico en mEq/L tomando muestra de sangre en condiciones estándar
2 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial en mm de Hg
Periodo de tiempo: 2 días
Presión arterial en mm de Hg
2 días
Concentración de glucosa en sangre en mg/dl
Periodo de tiempo: 2 días
Concentración de glucosa en sangre en mg/dl al azar
2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Islamia University of Bahawalpur

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

25 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

25 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IslamiaUS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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