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Prevalenza dello squilibrio elettrolitico nella malattia renale cronica: uno studio presso l'ospedale terziario nel Punjab meridionale, in Pakistan

25 novembre 2019 aggiornato da: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Prevalenza dello squilibrio elettrolitico nella malattia renale cronica: uno studio presso gli ospedali di assistenza terziaria nel Punjab meridionale, in Pakistan

viene eseguito uno studio osservazionale trasversale per calcolare lo squilibrio elettrolitico nelle diverse fasi della malattia renale cronica presso l'ospedale di cure terziarie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

viene condotto uno studio osservazionale trasversale per calcolare lo squilibrio elettrolitico nelle diverse fasi della malattia renale cronica negli ospedali di cura terziaria del Punjab meridionale, in Pakistan. Gli esiti della malattia renale cronica e dello stadio terminale dell'insufficienza renale saranno calcolati secondo il protocollo standard. Sotto la supervisione di patologi, farmacologi, farmacisti, nefrologi, urologi e biostatistici. Il protocollo standard è stato autorizzato dal comitato etico di ciascun centro. modulo di consenso del paziente era

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

385

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Reclutamento
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Viene condotto uno studio osservazionale trasversale sulla popolazione pakistana mentre si lavora in diversi ospedali di cura terziaria del Punjab meridionale tra cui l'ospedale Bahawal Victoria Bahawalpur, il centro renale Multan e molte cliniche registrate, sotto la supervisione di patologi, farmacologi, farmacisti, nefrologi, urologi e biostatistico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con CKD che vanno
  • età dai 20 agli 80 anni
  • pazienti in dialisi e pre-dialisi
  • che forniscono il modulo di consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • pazienti congeniti di un rene
  • donatori di organi o reni e trapianti
  • donne incinte
  • danno renale durante il trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti con malattia renale cronica
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potassio sierico in mEq/L
Lasso di tempo: 2 giorni
Potassio sierico in mEq/L prelevando un campione di sangue in condizioni standard
2 giorni
urea sierica in mg/dl
Lasso di tempo: 2 giorni
urea sierica in mg/dl prelevando un campione di sangue in condizioni standard
2 giorni
Creatinina sierica in mg/dl
Lasso di tempo: 2 giorni
Creatinina sierica in mg/dl prelevando un campione di sangue in condizioni standard
2 giorni
Calcio sierico in mg/dl
Lasso di tempo: 2 giorni
Calcio sierico in mg/dl prelevando un campione di sangue in condizioni standard
2 giorni
Na sierico in mEq/L
Lasso di tempo: 2 giorni
Na sierico in mEq/L prelevando un campione di sangue in condizioni standard
2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna in mm di Hg
Lasso di tempo: 2 giorni
Pressione sanguigna in mm di Hg
2 giorni
Concentrazione di glucosio nel sangue in mg/dl
Lasso di tempo: 2 giorni
Concentrazione di glucosio nel sangue in mg/dl casuale
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

25 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IslamiaUS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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