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Prévalence du déséquilibre électrolytique dans l'insuffisance rénale chronique : une étude à l'hôpital de soins tertiaires du sud du Pendjab, au Pakistan

25 novembre 2019 mis à jour par: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Prévalence du déséquilibre électrolytique dans l'insuffisance rénale chronique : une étude dans les hôpitaux de soins tertiaires du sud du Pendjab, au Pakistan

une étude transversale observationnelle est réalisée pour calculer le déséquilibre électrolytique à différents stades de la maladie rénale chronique dans un hôpital de soins tertiaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

une étude transversale observationnelle est réalisée pour calculer le déséquilibre électrolytique à différents stades de l'insuffisance rénale chronique dans les hôpitaux de soins tertiaires du sud du Pendjab, au Pakistan. Les résultats de l'insuffisance rénale chronique et du stade terminal de l'insuffisance rénale seront calculés selon le protocole standard. Sous la supervision de pathologistes, pharmacologues, pharmaciens, néphrologues, urologues et biostatisticiens. Le protocole standard a été autorisé par le comité d'éthique de chaque centre. formulaire de consentement du patient a été

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

385

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Recrutement
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une étude transversale observationnelle est réalisée sur la population pakistanaise tout en travaillant dans différents hôpitaux de soins tertiaires du sud du Pendjab, notamment l'hôpital Bahawal Victoria Bahawalpur, le centre rénal Multan et de nombreuses cliniques enregistrées, sous la supervision de pathologistes, pharmacologues, pharmaciens, néphrologues, urologues et biostatisticien.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'IRC allant
  • âge de 20 à 80 ans
  • patients dialysés et pré-dialysés
  • qui fournissent un formulaire de consentement écrit

Critère d'exclusion:

  • patients congénitaux à un rein
  • donneurs d'organes ou de rein et transplantation
  • femmes enceintes
  • lésion rénale lors d'un traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients atteints de maladie rénale chronique
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Potassium sérique en mEq/L
Délai: 2 jours
Potassium sérique en mEq/L en prélevant un échantillon de sang dans des conditions standard
2 jours
urée sérique en mg/dl
Délai: 2 jours
urée sérique en mg/dl en prélevant un échantillon de sang dans des conditions standard
2 jours
Créatinine sérique en mg/dl
Délai: 2 jours
Créatinine sérique en mg/dl en prélevant un échantillon de sang dans des conditions standard
2 jours
Calcium sérique en mg/dl
Délai: 2 jours
Calcium sérique en mg / dl en prélevant un échantillon de sang dans des conditions standard
2 jours
Sodium sérique en mEq/L
Délai: 2 jours
Sodium sérique en mEq/L en prélevant un échantillon de sang dans des conditions standard
2 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tension artérielle en mm de Hg
Délai: 2 jours
Tension artérielle en mm de Hg
2 jours
Concentration de glucose dans le sang en mg/dl
Délai: 2 jours
Concentration de glucose dans le sang en mg/dl aléatoire
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Islamia University of Bahawalpur

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2019

Première publication (Réel)

16 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IslamiaUS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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