- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03806088
Prevalentie van elektrolytenonevenwichtigheid bij chronische nierziekte: een onderzoek in het tertiaire zorgziekenhuis in Zuid-Punjab, Pakistan
25 november 2019 bijgewerkt door: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur
Prevalentie van elektrolytenonevenwichtigheid bij chronische nierziekte: een onderzoek in ziekenhuizen voor tertiaire zorg in Zuid-Punjab, Pakistan
een observationeel dwarsdoorsnedeonderzoek wordt uitgevoerd om de elektrolytenbalans in verschillende stadia van chronische nierziekte te berekenen in een ziekenhuis voor tertiaire zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
er wordt een observationele dwarsdoorsnedestudie uitgevoerd om de elektrolytenbalans in verschillende stadia van chronische nierziekte te berekenen in ziekenhuizen voor tertiaire zorg in Zuid-Punjab, Pakistan. De uitkomsten van chronische nierziekte en het eindstadium van nierfalen zullen worden berekend volgens het standaardprotocol.
Onder toezicht van pathologen, farmacologen, apothekers, nefrologen, urologen en biostatistici.
Het standaardprotocol werd goedgekeurd door de ethische commissie van elk centrum.
het toestemmingsformulier van de patiënt was
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
385
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- Werving
- Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
-
Contact:
- attaullah
- Telefoonnummer: 03044229043
- E-mail: attaullah@inbox.eu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er is een observationele cross-sectionele studie uitgevoerd onder de Pakistaanse bevolking terwijl ze werkten in verschillende ziekenhuizen voor tertiaire zorg in Zuid-Punjab, waaronder het Bahawal Victoria-ziekenhuis Bahawalpur, het niercentrum Multan en vele geregistreerde klinieken, onder toezicht van pathologen, farmacologen, apothekers, nefrologen, urologen en biostatistici.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CKD-patiënten variërend
- leeftijd van 20-80
- dialyse- en predialysepatiënten
- die een schriftelijk toestemmingsformulier verstrekken
Uitsluitingscriteria:
- aangeboren nierpatiënten
- orgaan- of nierdonoren en transplantatie
- zwangere vrouw
- nierbeschadiging tijdens trauma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
patiënten met een chronische nierziekte
geen tussenkomsten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serumkalium in mEq/L
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Serumkalium in mEq/L door bloedafname onder standaardomstandigheden
|
2 dagen
|
|
serumureum in mg/dl
Tijdsspanne: 2 dagen
|
serumureum in mg/dl door bloedafname onder standaardomstandigheden
|
2 dagen
|
|
Serumcreatinine in mg/dl
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Serumcreatinine in mg/dl door bloedafname onder standaardomstandigheden
|
2 dagen
|
|
Serumcalcium in mg/dl
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Serumcalcium in mg/dl door bloedafname onder standaardomstandigheden
|
2 dagen
|
|
Serumnatrium in mEq/L
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Serumnatrium in mEq/L door bloedafname onder standaardomstandigheden
|
2 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk in mm Hg
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Bloeddruk in mm Hg
|
2 dagen
|
|
Bloedglucoseconcentratie in mg/dl
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Bloedglucoseconcentratie in mg/dl willekeurig
|
2 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 november 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
25 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IslamiaUS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische nierziekten
-
Zhen LiAanmelden op uitnodigingGelijktijdige pancreas-kidney transplantatieChina
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityActief, niet wervendAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)China
-
CHU de ReimsNog niet aan het wervenVloeistofresponsiviteit in de vroege post-kidney transplantatieperiodeFrankrijk
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNog niet aan het wervenCardiovasculair-kidney-metabool syndroom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndroomZwitserland
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanNog niet aan het wervenObesitas Type 2 Diabetes Mellitus | Metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte | Cardiovasculair-kidney-metabool syndroomTaiwan
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)VoltooidStadium I Nier Wilms-tumor | Stadium II Kidney Wilms-tumor | Stadium III Kidney Wilms-tumor | Stadium IV Kidney Wilms-tumor | Volwassen Nier Wilms-tumor | Beckwith-Wiedemann-syndroom | Kidney Wilms-tumor | Diffuse hyperplastische perilobar nefroblastomatose | Rhabdoïde tumor van de nier | Stadium V Kidney...Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Israël
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)VoltooidTerugkerend nierneoplasma bij kinderen | Stadium I Nier Wilms-tumor | Stadium II Kidney Wilms-tumor | Stadium III Kidney Wilms-tumor | Stadium IV Kidney Wilms-tumorVerenigde Staten
-
Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... en andere medewerkersNog niet aan het wervenLevercirrose | Acute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterWervingCytomegalovirus | Niertransplantatie; complicaties | Orgaan transplantatie | Levertransplantatie complicaties | Gelijktijdige lever-kidney transplantatie; ComplicatiesVerenigde Staten
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNog niet aan het wervenAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)