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Prevalência de Desequilíbrio Eletrolítico na Doença Renal Crônica: Um Estudo no Hospital Terciário no Sul de Punjab, Paquistão

25 de novembro de 2019 atualizado por: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Prevalência de Desequilíbrio Eletrolítico na Doença Renal Crônica: Um Estudo em Hospitais Terciários no Sul de Punjab, Paquistão

um estudo transversal observacional é feito para calcular o desequilíbrio eletrolítico em diferentes estágios da doença renal crônica em um hospital terciário.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

um estudo observacional transversal é feito para calcular o desequilíbrio eletrolítico em diferentes estágios da doença renal crônica em hospitais terciários do sul de Punjab, Paquistão. Os resultados da doença renal crônica e do estágio final da insuficiência renal serão calculados de acordo com o protocolo padrão. Sob a supervisão de patologistas, farmacologistas, farmacêuticos, nefrologistas, urologistas e bioestatísticos. O protocolo padrão foi autorizado pelo comitê de ética de cada centro. formulário de consentimento do paciente foi

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

385

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Paquistão, 63100
        • Recrutamento
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um estudo transversal observacional é feito na população paquistanesa enquanto trabalhava em diferentes hospitais terciários do sul de Punjab, incluindo o hospital Bahawal Victoria Bahawalpur, o centro renal Multan e muitas clínicas registradas, sob a supervisão de patologistas, farmacologistas, farmacêuticos, nefrologistas, urologistas e bioestatísticos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com DRC variando
  • idade de 20-80
  • pacientes em diálise e pré-diálise
  • que fornecem o formulário de consentimento por escrito

Critério de exclusão:

  • pacientes com um rim congênito
  • doadores de órgãos ou rins e transplante
  • mulheres grávidas
  • lesão renal durante trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes com doença renal crônica
sem intervenções

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potássio sérico em mEq/L
Prazo: 2 dias
Potássio sérico em mEq/L por coleta de amostra de sangue em condição padrão
2 dias
uréia sérica em mg/dl
Prazo: 2 dias
uréia sérica em mg/dl, coletando amostra de sangue em condições padrão
2 dias
Creatinina sérica em mg/dl
Prazo: 2 dias
Creatinina sérica em mg/dl por coleta de amostra de sangue em condições padrão
2 dias
Cálcio sérico em mg/dl
Prazo: 2 dias
Cálcio sérico em mg/dl por coleta de amostra de sangue em condições padrão
2 dias
Sódio sérico em mEq/L
Prazo: 2 dias
Sódio sérico em mEq/L por coleta de amostra de sangue em condição padrão
2 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial em mm de Hg
Prazo: 2 dias
Pressão arterial em mm de Hg
2 dias
Concentração de glicose no sangue em mg/dl
Prazo: 2 dias
Concentração de glicose no sangue em mg/dl aleatório
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Islamia University of Bahawalpur

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IslamiaUS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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