Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность электролитного дисбаланса при хронической болезни почек: исследование в больнице третичного уровня в Южном Пенджабе, Пакистан

25 ноября 2019 г. обновлено: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Распространенность электролитного дисбаланса при хронической болезни почек: исследование в больницах третичного уровня в Южном Пенджабе, Пакистан

обсервационное поперечное исследование проводится для расчета электролитного дисбаланса на разных стадиях хронической болезни почек в больнице третичного уровня.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

обсервационное перекрестное исследование проводится для расчета электролитного дисбаланса на разных стадиях хронической болезни почек в больницах третичного уровня на юге Пенджаба, Пакистан. Исходы хронической болезни почек и терминальной стадии почечной недостаточности будут рассчитываться в соответствии со стандартным протоколом. Под наблюдением патологоанатомов, фармакологов, фармацевтов, нефрологов, урологов и биостатистиков. Стандартный протокол был утвержден этическим комитетом каждого центра. форма согласия пациента была

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

385

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Пакистан, 63100
        • Рекрутинг
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Контакт:
          • attaullah
          • Номер телефона: 03044229043
          • Электронная почта: attaullah@inbox.eu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Обсервационное поперечное исследование пакистанского населения проводится во время работы в различных больницах третичного уровня на юге Пенджаба, включая больницу Бахавал Виктория Бахавалпур, почечный центр Мултан и многие зарегистрированные клиники, под наблюдением патологоанатомов, фармакологов, фармацевтов, нефрологов, урологов и биостатистиков.

Описание

Критерии включения:

  • пациентов с ХБП в диапазоне
  • возраст от 20-80
  • диализные и преддиализные пациенты
  • которые предоставляют форму письменного согласия

Критерий исключения:

  • пациенты с врожденной почечной недостаточностью
  • доноры органов или почек и трансплантация
  • беременные женщины
  • поражение почек при травме

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
больные хронической болезнью почек
никаких вмешательств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Калий сыворотки в мг-экв/л
Временное ограничение: 2 дня
Уровень калия в сыворотке в мг-экв/л при взятии образца крови в стандартных условиях
2 дня
мочевина сыворотки в мг/дл
Временное ограничение: 2 дня
мочевина сыворотки в мг/дл при взятии образца крови в стандартных условиях
2 дня
Креатинин сыворотки в мг/дл
Временное ограничение: 2 дня
Креатинин сыворотки в мг/дл при взятии образца крови в стандартных условиях
2 дня
Кальций сыворотки в мг/дл
Временное ограничение: 2 дня
Кальций сыворотки в мг/дл при взятии образца крови в стандартных условиях
2 дня
Натрий сыворотки в мг-экв/л
Временное ограничение: 2 дня
Натрий сыворотки в мг-экв/л при взятии образца крови в стандартных условиях
2 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление в мм рт.ст.
Временное ограничение: 2 дня
Артериальное давление в мм рт.ст.
2 дня
Концентрация глюкозы в крови в мг/дл
Временное ограничение: 2 дня
Концентрация глюкозы в крови в мг/дл случайно
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IslamiaUS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться