Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af elektrolyt-ubalance ved kronisk nyresygdom: En undersøgelse på Tertiary Care Hospital i South Punjab, Pakistan

25. november 2019 opdateret af: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Forekomst af elektrolyt-ubalance i kronisk nyresygdom: en undersøgelse på tertiære hospitaler i det sydlige Punjab, Pakistan

en observationel tværsnitsundersøgelse udføres for at beregne elektrolyt-ubalancen på forskellige stadier af kronisk nyresygdom på tertiært hospital.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

en observationel tværsnitsundersøgelse er udført for at beregne elektrolyt-ubalancen på forskellige stadier af kronisk nyresygdom på tertiære hospitaler i det sydlige Punjab, Pakistan. Resultaterne af kronisk nyresygdom og slutstadiet af nyresvigt vil blive beregnet i henhold til standardprotokol. Under tilsyn af patologer, farmakologer, farmaceuter, nefrologer, urologer og biostatistiker. Standardprotokollen blev godkendt af hvert centers etiske udvalg. patientens samtykkeformular var

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

385

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekruttering
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En observationel tværsnitsundersøgelse udføres på pakistansk befolkning, mens de arbejder på forskellige tertiære hospitaler i det sydlige Punjab, herunder Bahawal Victoria hospital Bahawalpur, nyrecenter Multan og mange registrerede klinikker, under opsyn af patologer, farmakologer, farmaceuter, nefrologer, urologer og biostatistiker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CKD patienter spænder
  • alder fra 20-80
  • dialyse- og prædialysepatienter
  • der giver skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • medfødte en nyrepatienter
  • organ- eller nyredonorer og transplantation
  • gravid kvinde
  • nyreskade under traumer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter med kronisk nyresygdom
ingen indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumkalium i mEq/L
Tidsramme: 2 dage
Serumkalium i mEq/L ved at tage blodprøver under standardtilstand
2 dage
serumurinstof i mg/dl
Tidsramme: 2 dage
serumurinstof i mg/dl ved at tage en blodprøve under standardtilstand
2 dage
Serum kreatinin i mg/dl
Tidsramme: 2 dage
Serumkreatinin i mg/dl ved at tage blodprøve under standardtilstand
2 dage
Serumcalcium i mg/dl
Tidsramme: 2 dage
Serumcalcium i mg/dl ved at tage blodprøve under standardtilstand
2 dage
Serumnatrium i mEq/L
Tidsramme: 2 dage
Serumnatrium i mEq/L ved at tage blodprøve under standardtilstand
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk i mm Hg
Tidsramme: 2 dage
Blodtryk i mm Hg
2 dage
Blodsukkerkoncentration i mg/dl
Tidsramme: 2 dage
Blodsukkerkoncentration i mg/dl tilfældig
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2019

Studieafslutning (Forventet)

25. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IslamiaUS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Abonner