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Prävalenz von Elektrolytungleichgewichten bei chronischen Nierenerkrankungen: Eine Studie am Tertiary Care Hospital in Südpunjab, Pakistan

25. November 2019 aktualisiert von: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Prävalenz eines Elektrolytungleichgewichts bei chronischen Nierenerkrankungen: Eine Studie an Krankenhäusern der Tertiärversorgung in Südpunjab, Pakistan

Es wird eine beobachtende Querschnittsstudie durchgeführt, um das Elektrolytungleichgewicht in verschiedenen Stadien einer chronischen Nierenerkrankung in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung zu berechnen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine beobachtende Querschnittsstudie durchgeführt, um das Elektrolytungleichgewicht in verschiedenen Stadien chronischer Nierenerkrankungen in Krankenhäusern der Tertiärversorgung im Süden von Punjab, Pakistan, zu berechnen. Die Ergebnisse chronischer Nierenerkrankungen und das Endstadium des Nierenversagens werden gemäß dem Standardprotokoll berechnet. Unter der Aufsicht von Pathologen, Pharmakologen, Apothekern, Nephrologen, Urologen und Biostatistikern. Das Standardprotokoll wurde von der Ethikkommission jedes Zentrums genehmigt. Einverständniserklärung des Patienten war

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

385

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekrutierung
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unter der Aufsicht von Pathologen, Pharmakologen, Apothekern, Nephrologen, Urologen und Biostatistikern wird eine beobachtende Querschnittsstudie an der pakistanischen Bevölkerung durchgeführt, während sie in verschiedenen Krankenhäusern der Tertiärversorgung im Süden von Punjab arbeitet, darunter im Bahawal Victoria Hospital Bahawalpur, im Nierenzentrum Multan und in vielen registrierten Kliniken.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • CKD-Patienten reichen
  • Alter von 20-80
  • Dialyse- und Prädialysepatienten
  • die eine schriftliche Einwilligungserklärung vorlegen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit angeborener Einniere
  • Organ- oder Nierenspender und Transplantation
  • schwangere Frau
  • Nierenschädigung während eines Traumas

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung
keine Eingriffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumkalium in mEq/L
Zeitfenster: 2 Tage
Serumkalium in mEq/L durch Blutentnahme unter Standardbedingungen
2 Tage
Serumharnstoff in mg/dl
Zeitfenster: 2 Tage
Serumharnstoff in mg/dl durch Blutentnahme unter Standardbedingungen
2 Tage
Serumkreatinin in mg/dl
Zeitfenster: 2 Tage
Serumkreatinin in mg/dl durch Blutentnahme unter Standardbedingungen
2 Tage
Serumkalzium in mg/dl
Zeitfenster: 2 Tage
Serumkalzium in mg/dl durch Blutentnahme unter Standardbedingungen
2 Tage
Serumnatrium in mEq/L
Zeitfenster: 2 Tage
Serumnatrium in mEq/L durch Blutentnahme unter Standardbedingungen
2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck in mm Hg
Zeitfenster: 2 Tage
Blutdruck in mm Hg
2 Tage
Blutzuckerkonzentration in mg/dl
Zeitfenster: 2 Tage
Blutzuckerkonzentration in mg/dl zufällig
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Islamia University of Bahawalpur

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

25. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IslamiaUS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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