Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av elektrolyttubalanse ved kronisk nyresykdom: En studie ved Tertiary Care Hospital i Sør-Punjab, Pakistan

25. november 2019 oppdatert av: Hafiz Muhammad Attaullah, Islamia University of Bahawalpur

Prevalens av elektrolyttubalanse ved kronisk nyresykdom: En studie ved tertiærsykehus i Sør-Punjab, Pakistan

en observasjons tverrsnittsstudie er gjort for å beregne elektrolyttubalansen ved ulike stadier av kronisk nyresykdom ved tertiærsykehus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

en observasjons tverrsnittsstudie er gjort for å beregne elektrolyttubalansen ved ulike stadier av kronisk nyresykdom ved tertiærsykehus i Sør-Punjab, Pakistan. Utfallene av kronisk nyresykdom og sluttstadiet av nyresvikt vil bli beregnet i henhold til standard protokoll. Under tilsyn av patologer, farmakologer, farmasøyter, nefrologer, urologer og biostatistiker. Standardprotokollen ble godkjent av etisk utvalg ved hvert senter. pasientens samtykkeskjema var

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

385

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekruttering
        • Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine Khawaja Freed Campus
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En observerende tverrsnittsstudie er gjort på pakistansk befolkning mens de jobber på forskjellige tertiærsykehus i Sør-Punjab, inkludert Bahawal Victoria sykehus Bahawalpur, nyresenteret Multan og mange registrerte klinikker, under tilsyn av patologer, farmakologer, farmasøyter, nefrologer, urologer og biostatistiker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CKD pasienter som spenner
  • alder fra 20-80
  • dialyse- og predialysepasienter
  • som gir skriftlig samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • medfødte en nyrepasienter
  • organ- eller nyredonorer og transplantasjon
  • gravide kvinner
  • nyreskade under traumer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasienter med kronisk nyresykdom
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serumkalium i mEq/L
Tidsramme: 2 dager
Serumkalium i mEq/L ved å ta blodprøve under standard tilstand
2 dager
serum urea i mg/dl
Tidsramme: 2 dager
serumurea i mg/dl ved å ta blodprøve under standard tilstand
2 dager
Serumkreatinin i mg/dl
Tidsramme: 2 dager
Serumkreatinin i mg/dl ved å ta blodprøve under standard tilstand
2 dager
Serumkalsium i mg/dl
Tidsramme: 2 dager
Serumkalsium i mg/dl ved å ta blodprøve under standard tilstand
2 dager
Serumnatrium i mEq/L
Tidsramme: 2 dager
Serumnatrium i mEq/L ved å ta blodprøve under standard tilstand
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk i mm Hg
Tidsramme: 2 dager
Blodtrykk i mm Hg
2 dager
Blodsukkerkonsentrasjon i mg/dl
Tidsramme: 2 dager
Blodsukkerkonsentrasjon i mg/dl tilfeldig
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2019

Studiet fullført (Forventet)

25. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IslamiaUS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroniske nyresykdommer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere