Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Estetický výkon injekční léčby drsnosti a laxnosti kůže na vnitřní straně paže a břicha

7. února 2019 aktualizováno: Adele Sparavigna, Derming SRL

Estetický výkon a hodnocení snášenlivosti injekční intradermální léčby drsnosti kůže a ochablost vnitřní paže a břicha

Cílem této studie bylo prozkoumat estetické vlastnosti dermální výplně Profhilo® na bázi kyseliny hyaluronové (HA) injikované novou bio estetickou bodovou technikou (technika „BAP“) u žen ve věku 40–65 let s mírnou až střední kůží. ochablost a drsnost břicha a vnitřních paží.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • MI
      • Milano, MI, Itálie, 20159
        • DERMING

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

36 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženské pohlaví;
  • věk 40-65 let;
  • 3-4 stupeň drsnosti/laxity břicha a vnitřní části paže podle klinické referenční stupnice;
  • žádá o obnovení ochablosti a drsnosti břicha a vnitřních paží;
  • dostupný a schopný vrátit se na místo studie pro následná poprocedurální vyšetření;
  • souhlas s tím, že nebudou měnit své návyky týkající se jídla, fyzické aktivity, kosmetických a čisticích produktů pro tělo;
  • souhlasit s tím, že po celou dobu studie nevystavují svůj obličej silnému UV záření (UV sezení nebo sluneční koupele) bez vhodné sluneční ochrany;
  • souhlas s podpisem formuláře informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství;
  • laktace;
  • kuřáci;
  • osoby zneužívající alkohol nebo drogy;
  • subjekty, které nejsou v menopauze, které nepoužívají adekvátní antikoncepční opatření, aby se vyhnuly těhotenství během studie;
  • osoby bez menopauzy, které neakceptují provedení těhotenského testu v T0 (před 1. estetickým zákrokem) a v T1 (1 měsíc po provedení 1. injekčního ošetření, před 2. estetickým zákrokem);
  • variace indexu tělesné hmotnosti (BMI) (± 1) během období studie;
  • provádění kožních ošetření pro estetickou korekci břišní a brachiální zóny (injekce karboxyterapie, zvedání těla, laser, infračervené světlo, bipolární radiofrekvence, vakuum a mechanická masáž) během 6 měsíců před zahájením studie;
  • estetický chirurgický výkon na břišní a brachiální zóně v minulosti;
  • změna běžných návyků ohledně jídla, fyzické aktivity, kosmetických přípravků a očisty těla během měsíce předcházejícího testu;
  • citlivost na testovaný produkt nebo jeho složky (bude hodnoceno zkoušejícím během základní návštěvy);
  • subjekty, jejichž nedostatečná přilnavost k protokolu studie je předvídatelná;
  • účast na podobné studii aktuálně nebo během předchozích 6 měsíců.
  • dermatitida;
  • přítomnost kožního onemocnění na testované oblasti, jako jsou léze, jizvy, malformace;
  • recidivující obličejový/labiální herpes;
  • klinický a významný stav kůže v testovací oblasti (např. aktivní ekzém, psoriáza, těžká růžovka, sklerodermie, lokální infekce a těžké akné).
  • diabetes;
  • endokrinní onemocnění;
  • porucha jater;
  • porucha ledvin;
  • srdeční porucha;
  • plicní onemocnění;
  • rakovina;
  • neurologické nebo psychické onemocnění;
  • zánětlivé/imunosupresivní onemocnění;
  • léková alergie.
  • Antikoagulancia a antiagregancia, antihistaminika, lokální a systémové kortikosteroidy, narkotika, antidepresiva, imunosupresiva (s výjimkou antikoncepční nebo hormonální léčby zahájené před více než 1 rokem);
  • užívání léků schopných ovlivnit výsledky testu podle názoru zkoušejícího.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Profhilo®

1. ošetření bylo provedeno při bazální návštěvě a opakováno po 1 měsíci.

3 ml Profhilo® pro každou pažní zónu, 1,5 ml pro hemiabdomen bylo injikováno do středně hluboké dermis jehlou (29 G) za použití bolusové techniky zvané „BAP“ (technika Bio Aesthetic Point); tato technika zahrnuje sérii 10 mikroprasek na 3 horizontálních úrovních pro každou testovanou oblast (3-4-3 injekční body v tomto pořadí pro 1., 2. a 3. horizontální úroveň). Množství produktu, které mělo být injikováno, bylo 0,3 ml pro každý bod.

Profhilo® (IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.) je vstřebatelný zdravotnický prostředek 2,25 ml nepyrogenní předplněná injekční stříkačka, obsahující 2 ml 3,2% kyseliny hyaluronové pro intradermální použití (32 mg H-HA + 32 mg L-HA rozpuštěných ve 2 ml chloridu sodného pufrovaného fyziologickým roztokem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna klinického stupně drsnosti kůže a laxity od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Klinický stupeň drsnosti a ochablosti kůže podle vizuálního skóre od 1 (žádná drsnost a ochablost) do 5 (velmi silná drsnost a ochablost).
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Změna klinického stupně drsnosti kůže a laxity od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Klinický stupeň drsnosti a ochablosti kůže podle vizuálního skóre od 1 (žádná drsnost a ochablost) do 5 (velmi silná drsnost a ochablost).
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Změna od základní linie povrchové hydratace pokožky
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Hodnota elektrické kapacity kůže byla měřena monolaterálně na pravé nebo levé vnitřní paži a hemiabdomenu pomocí Corneometru CM825 (Courage - Khazaka, Köln, Německo). Míra kapacitních vlastností pokožky je nepřímým vyjádřením úrovně její hydratace.
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Změna od základní linie hluboké hydratace pokožky
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Hodnota tkáňové dielektrické konstanty povrchových a hlubokých vrstev kůže byla měřena monolaterálně na pravé nebo levé vnitřní paži a polobřichu pomocí MoistureMeterD (Delfin Technologies, Kuopio - Finsko)
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Změna od výchozí hodnoty hustoty kůže
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Malá plocha kůže asi 7 cm2 (na úrovni vnitřní paže byla sevřena za standardizovaných podmínek pomocí specifického zařízení. Kvůli tomuto „štípnutí“ se profil kůže mění v závislosti na hustotě kůže; když je kůže ochablá, "štípnutí" tvoří mnoho vrásek. Snímek stažené kůže byl pořízen pomocí kompaktního přenosného zařízení Primos (GFMesstechnik); Software Primos je schopen měřit hlavní profilometrické parametry pokožky.
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Změna plastoelasticity kůže od základní linie
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Povrchová a hluboká plastoelasticita kůže byla měřena monolaterálně na pravé nebo levé vnitřní paži a hemiabdomenu přístrojem Dermal Torque Meter (Dia-Stron Ltd., UK).
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
Změna oproti výchozímu stavu fotografické dokumentace
Časové okno: Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)
2D obrázky břicha a vnitřní paže
Výchozí stav (T0), 1 měsíc (T1), 4 měsíce (T2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. září 2018

Primární dokončení (Aktuální)

6. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

6. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E0918

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit