Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Æstetisk ydeevne af en injektiv behandling for hudens ruhed og slaphed af indre arm og mave

7. februar 2019 opdateret af: Adele Sparavigna, Derming SRL

Æstetisk præstations- og toleranceevaluering af en injektiv intradermal behandling for hudens ruhed og slaphed af indre arm og mave

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den æstetiske ydeevne af den hyaluronsyre (HA)-baserede dermal filler Profhilo® injiceret med en ny bio-æstetisk punktteknik ("BAP"-teknik) hos kvinder i alderen 40-65 år med mild-moderat hud slaphed og ruhed i maven og de indre arme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • MI
      • Milano, MI, Italien, 20159
        • DERMING

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindelig køn;
  • alder 40-65 år;
  • 3-4 mave og indre arm ruhed/slapphedsgrad i henhold til en klinisk referenceskala;
  • beder om løshed og ruhed i maven og armene;
  • tilgængelig og i stand til at vende tilbage til studiestedet for de post-proceduremæssige opfølgningsundersøgelser;
  • accepterer ikke at ændre deres vaner med hensyn til mad, fysisk aktivitet, kosmetiske og rensende produkter til kroppen;
  • accepterer ikke at udsætte deres ansigt for stærk UV-bestråling (UV-session eller solbadning) under hele undersøgelsens varighed uden passende solbeskyttelse;
  • accepterer at underskrive den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet;
  • amning;
  • rygere;
  • alkohol- eller stofmisbrugere;
  • forsøgspersoner, der ikke er i overgangsalderen, som ikke bruger tilstrækkelige præventionsforanstaltninger for at undgå graviditeter under undersøgelsen;
  • forsøgspersoner, der ikke er i overgangsalderen, som ikke accepterer at udføre graviditetstesten ved T0 (før 1. æstetiske procedure) og ved T1 (1 måned efter 1. injektionsbehandlingsudførelse, før 2. æstetiske procedure);
  • Body Mass Index (BMI) variation (± 1) i løbet af undersøgelsesperioden;
  • udførelse af hudbehandlinger til æstetisk korrektion af abdominal og brachial zone (carboxyterapi-injektioner, kropsløftning, laser, infrarødt lys, bipolær radiofrekvens, vakuum og mekanisk massage) i de 6 måneder forud for studiestart;
  • æstetisk kirurgisk procedure på abdominal og brachial zone i fortiden;
  • ændring i de normale vaner med hensyn til mad, fysisk aktivitet, kosmetiske produkter og udrensning af kroppen i løbet af måneden forud for testen;
  • følsomhed over for testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes af investigator under baseline-besøget);
  • forsøgspersoner, hvis utilstrækkelige adhæsion til undersøgelsesprotokollen kan forudses;
  • deltagelse i en lignende undersøgelse i øjeblikket eller i løbet af de foregående 6 måneder.
  • Dermatitis;
  • tilstedeværelse af kutan sygdom på det testede område, som læsioner, ar, misdannelser;
  • tilbagevendende ansigts-/labial herpes;
  • klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, psoriasis, svær rosacea, sklerodermi, lokale infektioner og svær acne).
  • Diabetes;
  • endokrin sygdom;
  • leversygdom;
  • nyrelidelse;
  • hjertesygdom;
  • lungesygdom;
  • Kræft;
  • neurologisk eller psykologisk sygdom;
  • inflammatorisk/immunsuppressiv sygdom;
  • lægemiddelallergi.
  • Antikoagulantia og blodpladehæmmende lægemidler, antihistaminiske, topiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressive, immunsuppressive lægemidler (med undtagelse af svangerskabsforebyggende eller hormonbehandling, der starter for mere end 1 år siden);
  • brug af lægemidler, der kan påvirke testresultaterne i efterforskerens udtalelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Profhilo®

Den 1. behandling blev udført under det basale besøg og gentaget efter 1 måned.

3 mL Profhilo® for hver brachial zone, 1,5 mL for hemiabdomen blev injiceret i den mellemdybe dermis med en nål (29 G) under anvendelse af en bolusteknik kaldet "BAP" (Bio Aesthetic Point-teknik); denne teknik involverer en serie på 10 mikrohvaler på 3 vandrette niveauer for hvert testede område (3-4-3 injektionspunkter henholdsvis for 1., 2. og 3. vandret niveau). Mængden af ​​produkt, der skulle injiceres, var 0,3 ml for hvert punkt.

Profhilo® (IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.) er et resorberbart medicinsk udstyr 2,25 ml ikke-pyrogen fyldt sprøjte, indeholdende 2 ml 3,2% hyaluronsyre til intradermal brug (32 mg H-HA + 32 mg L-HA opløst i 2 ml saltvandbufret natriumchlorid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline af armhudruhed og slaphed klinisk grad
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Hudens ruhed og slaphed klinisk grad, ifølge en visuel score fra 1 (ingen ruhed og slaphed) til 5 (meget alvorlig ruhed og slaphed).
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Ændring fra baseline af mavehudens ruhed og slaphed klinisk grad
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Hudens ruhed og slaphed klinisk grad, ifølge en visuel score fra 1 (ingen ruhed og slaphed) til 5 (meget alvorlig ruhed og slaphed).
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Skift fra baseline af overfladisk hudhydrering
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Hudens elektriske kapacitansværdi blev målt monolateralt på højre eller venstre indre arm og hemiabdomen med Corneometer CM825 (Courage - Khazaka, Köln, Tyskland). Målingen af ​​hudens kapacitansegenskaber er et indirekte udtryk for dets hydreringsniveau.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Skift fra baseline af dyb hudhydrering
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Vævs dielektrisk konstantværdi af overfladiske og dybe hudlag blev målt monolateralt på højre eller venstre indre arm og hemiabdomen med MoistureMeterD (Delfin Technologies, Kuopio - Finland)
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Ændring fra baseline af huddensitet
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Et lille hudområde på ca. 7 cm2 (i niveauet af inderarmen blev klemt, under standardiserede forhold, ved hjælp af en specifik enhed. På grund af denne "knibning" ændres hudprofilen afhængigt af kutans tæthed; når huden er slap danner "knibet" en masse rynker. Et billede af den klemte hud blev taget takket være Primos kompakte bærbare enhed (GFMesstechnik); Primos software er i stand til at måle hudens vigtigste profilometriske parametre.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Ændring fra baseline af hudens plastoelasticitet
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Overfladisk og dyb hud plastoelasticitet blev målt monolateralt på højre eller venstre indre arm og hemiabdomen med instrumentet Dermal Torque Meter (Dia-Stron Ltd., UK).
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
Ændring fra baseline af fotografisk dokumentation
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
2D billeder af mave og inderarm
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E0918

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner