- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03833687
Æstetisk ydeevne af en injektiv behandling for hudens ruhed og slaphed af indre arm og mave
Æstetisk præstations- og toleranceevaluering af en injektiv intradermal behandling for hudens ruhed og slaphed af indre arm og mave
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
MI
-
Milano, MI, Italien, 20159
- DERMING
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvindelig køn;
- alder 40-65 år;
- 3-4 mave og indre arm ruhed/slapphedsgrad i henhold til en klinisk referenceskala;
- beder om løshed og ruhed i maven og armene;
- tilgængelig og i stand til at vende tilbage til studiestedet for de post-proceduremæssige opfølgningsundersøgelser;
- accepterer ikke at ændre deres vaner med hensyn til mad, fysisk aktivitet, kosmetiske og rensende produkter til kroppen;
- accepterer ikke at udsætte deres ansigt for stærk UV-bestråling (UV-session eller solbadning) under hele undersøgelsens varighed uden passende solbeskyttelse;
- accepterer at underskrive den informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet;
- amning;
- rygere;
- alkohol- eller stofmisbrugere;
- forsøgspersoner, der ikke er i overgangsalderen, som ikke bruger tilstrækkelige præventionsforanstaltninger for at undgå graviditeter under undersøgelsen;
- forsøgspersoner, der ikke er i overgangsalderen, som ikke accepterer at udføre graviditetstesten ved T0 (før 1. æstetiske procedure) og ved T1 (1 måned efter 1. injektionsbehandlingsudførelse, før 2. æstetiske procedure);
- Body Mass Index (BMI) variation (± 1) i løbet af undersøgelsesperioden;
- udførelse af hudbehandlinger til æstetisk korrektion af abdominal og brachial zone (carboxyterapi-injektioner, kropsløftning, laser, infrarødt lys, bipolær radiofrekvens, vakuum og mekanisk massage) i de 6 måneder forud for studiestart;
- æstetisk kirurgisk procedure på abdominal og brachial zone i fortiden;
- ændring i de normale vaner med hensyn til mad, fysisk aktivitet, kosmetiske produkter og udrensning af kroppen i løbet af måneden forud for testen;
- følsomhed over for testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes af investigator under baseline-besøget);
- forsøgspersoner, hvis utilstrækkelige adhæsion til undersøgelsesprotokollen kan forudses;
- deltagelse i en lignende undersøgelse i øjeblikket eller i løbet af de foregående 6 måneder.
- Dermatitis;
- tilstedeværelse af kutan sygdom på det testede område, som læsioner, ar, misdannelser;
- tilbagevendende ansigts-/labial herpes;
- klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, psoriasis, svær rosacea, sklerodermi, lokale infektioner og svær acne).
- Diabetes;
- endokrin sygdom;
- leversygdom;
- nyrelidelse;
- hjertesygdom;
- lungesygdom;
- Kræft;
- neurologisk eller psykologisk sygdom;
- inflammatorisk/immunsuppressiv sygdom;
- lægemiddelallergi.
- Antikoagulantia og blodpladehæmmende lægemidler, antihistaminiske, topiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressive, immunsuppressive lægemidler (med undtagelse af svangerskabsforebyggende eller hormonbehandling, der starter for mere end 1 år siden);
- brug af lægemidler, der kan påvirke testresultaterne i efterforskerens udtalelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Profhilo®
Den 1. behandling blev udført under det basale besøg og gentaget efter 1 måned. 3 mL Profhilo® for hver brachial zone, 1,5 mL for hemiabdomen blev injiceret i den mellemdybe dermis med en nål (29 G) under anvendelse af en bolusteknik kaldet "BAP" (Bio Aesthetic Point-teknik); denne teknik involverer en serie på 10 mikrohvaler på 3 vandrette niveauer for hvert testede område (3-4-3 injektionspunkter henholdsvis for 1., 2. og 3. vandret niveau). Mængden af produkt, der skulle injiceres, var 0,3 ml for hvert punkt. |
Profhilo® (IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.) er et resorberbart medicinsk udstyr 2,25 ml ikke-pyrogen fyldt sprøjte, indeholdende 2 ml 3,2% hyaluronsyre til intradermal brug (32 mg H-HA + 32 mg L-HA opløst i 2 ml saltvandbufret natriumchlorid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline af armhudruhed og slaphed klinisk grad
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Hudens ruhed og slaphed klinisk grad, ifølge en visuel score fra 1 (ingen ruhed og slaphed) til 5 (meget alvorlig ruhed og slaphed).
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
|
Ændring fra baseline af mavehudens ruhed og slaphed klinisk grad
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Hudens ruhed og slaphed klinisk grad, ifølge en visuel score fra 1 (ingen ruhed og slaphed) til 5 (meget alvorlig ruhed og slaphed).
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
|
Skift fra baseline af overfladisk hudhydrering
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Hudens elektriske kapacitansværdi blev målt monolateralt på højre eller venstre indre arm og hemiabdomen med Corneometer CM825 (Courage - Khazaka, Köln, Tyskland).
Målingen af hudens kapacitansegenskaber er et indirekte udtryk for dets hydreringsniveau.
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
|
Skift fra baseline af dyb hudhydrering
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Vævs dielektrisk konstantværdi af overfladiske og dybe hudlag blev målt monolateralt på højre eller venstre indre arm og hemiabdomen med MoistureMeterD (Delfin Technologies, Kuopio - Finland)
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
|
Ændring fra baseline af huddensitet
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Et lille hudområde på ca. 7 cm2 (i niveauet af inderarmen blev klemt, under standardiserede forhold, ved hjælp af en specifik enhed.
På grund af denne "knibning" ændres hudprofilen afhængigt af kutans tæthed; når huden er slap danner "knibet" en masse rynker.
Et billede af den klemte hud blev taget takket være Primos kompakte bærbare enhed (GFMesstechnik); Primos software er i stand til at måle hudens vigtigste profilometriske parametre.
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
|
Ændring fra baseline af hudens plastoelasticitet
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Overfladisk og dyb hud plastoelasticitet blev målt monolateralt på højre eller venstre indre arm og hemiabdomen med instrumentet Dermal Torque Meter (Dia-Stron Ltd., UK).
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
|
Ændring fra baseline af fotografisk dokumentation
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
2D billeder af mave og inderarm
|
Baseline (T0), 1 måned (T1), 4 måneder (T2)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E0918
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .