- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03847714
Probiotika u demence (PIDE)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Demence je onemocnění, které se projevuje zhoršením paměti, myšlení, chování a schopnosti vykonávat každodenní činnosti. Celosvětově je postiženo 47,5 milionu lidí a výskyt demence se zvyšuje. Demence vede k invaliditě a závislosti mezi staršími lidmi na celém světě, a proto má obrovský fyzický, psychologický, sociální a ekonomický dopad na pečovatele, rodiny a společnost. Alzheimerova choroba (AD) je nejběžnější formou demence, která představuje 60-70 % případů; další formy zahrnují demenci s Lewyho tělísky, frontotemporální demenci, vaskulární demenci a Parkinsonovu chorobu s demencí. U AD jsou typickými znaky patologické proteinové agregáty amyloidu beta a hyperfosforylované klubky tau-proteinu, které se ukládají jako neurofibrilární klubka. To vede k neurozánětu, zprostředkovanému především vrozeným imunitním systémem. Nejdůležitějšími buňkami v tomto procesu jsou mikrogliové buňky, které představují rezidentní makrofágy mozku. Přestože je mikroglie schopna odstraňovat extracelulární amyloid beta, v pozdějších stádiích onemocnění zůstávají buňky v dystrofickém stavu a nemohou vykonávat své prospěšné funkce. Zrání a funkce mikroglií je kriticky závislá na mastných kyselinách s krátkým řetězcem produkovaných střevním mikrobiomem, a proto zdůrazňuje mikrobiom jako potenciální diagnostický a terapeutický cíl u demence.
Úloha komenzální mikrobiální populace lidského těla - zejména střevního mikrobiomu - v různých onemocněních se objevuje díky vývoji pokročilých analytických technik. Nedávno byl zaveden koncept osy střevního mozku. Několik cest včetně autonomního nervového systému, střevního nervového systému, neuroendokrinního systému a imunitního systému umožňuje komunikaci mezi střevem a mozkem, ale může se také podílet na rozvoji onemocnění.
Během stárnutí se složení střevního mikrobiomu mění. Bylo popsáno snížení diverzity, ztráta prospěšných taxonů a nárůst fakultativních patogenů. Při utváření mikrobiomu hraje důležitou roli strava a místo bydliště. Stárnutí je také spojeno se zánětem – často označovaným jako „zánět“ spojený se zvýšením propustnosti střeva, zánětem sliznice a bakteriální translokací.
Vzhledem k tomu, že hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj demence, zejména AD, je stárnutí, je velmi pravděpodobné, že osa střevo-mozek se kriticky podílí na rozvoji demence.
Dosavadní studie na zvířatech naznačují, že AD je spojena se změnami ve složení střevního mikrobiomu s poklesem prospěšných, protizánětlivých rodů. Kromě toho mohou genetické změny v amyloidních genech ovlivnit složení mikrobiomu u myší, což ukazuje na začarovaný kruh ve vývoji AD.
U lidí jsou zatím k dispozici pouze omezené důkazy o složení mikrobiomu u pacientů s demencí. Existují důkazy, že složení mikrobiomu v subgingiválních plakech je u demence změněno a spojeno s kognitivní funkcí. Nedávno první studie na lidech identifikovala rozdíly v četnosti bakterií napříč celým kmenem, včetně snížení Firmicutes, zvýšení Bacteroidetes a snížení Bifidobacterium ve stolici pacientů s AD.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Graz, Rakousko
- Medical University Graz
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk >18 let
- Demence Alzheimerova typu a smíšeného typu (diagnostika atestovaným neurologem/psychiatrem a podle MKN10)
- Mini Mental State Zkouška 21.-26
- Stabilní léčba léky proti demenci včetně fytoterapeutik (> 3 měsíce) nebo bez úmyslu začít s léky proti demenci
- Informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Jiné formy demence
- Zánětlivá onemocnění střev
- Cirhóza jater
- Antibiotická léčba během posledních 4 týdnů
- Horečnaté onemocnění během posledních 4 týdnů
- Akutní přijetí do nemocnice z důvodů nesouvisejících s demencí během posledních 4 týdnů
- Dysfagie
- Jakýkoli jiný stav nebo okolnost, která by podle názoru zkoušejícího ovlivnila schopnost pacienta účastnit se protokolu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Probiotické
Bifidobacterium bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, Lactobacillus acidophilus W22, L. casei W56, L. paracasei W20, L. plantarum W62, L. salivarius W24, Lactococcus Unit lactis W19, 7,5 g × 109 Colony Forming dvakrát denně rozpuštěný ve vodě
|
Probiotický doplněk je komerčně dostupná potravina pro zvláštní lékařské účely a obsahuje 9 bakteriálních kmenů s minimálně 7,5 miliardami organismů (7,5 × 109 jednotek tvořících kolonie/g) na 1 porci (= 3 g).
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
3 g podobně vypadajícího a chutnajícího prášku dvakrát denně
|
prášek podobného vzhledu a chuti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bakterie produkující butyrát
Časové okno: 6 měsíců
|
množství bakterií produkujících butyrát
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bakterie produkující butyrát
Časové okno: 12 měsíců
|
množství bakterií produkujících butyrát
|
12 měsíců
|
|
koncentrace diaminooxidázy v séru
Časové okno: 6 měsíců
|
marker střevní propustnosti
|
6 měsíců
|
|
koncentrace diaminooxidázy v séru
Časové okno: 12 měsíců
|
marker střevní propustnosti
|
12 měsíců
|
|
koncentrace zonulinu ve stolici
Časové okno: 6 měsíců
|
marker střevní propustnosti
|
6 měsíců
|
|
koncentrace zonulinu ve stolici
Časové okno: 12 měsíců
|
marker střevní propustnosti
|
12 měsíců
|
|
koncentrace kalprotektinu ve stolici
Časové okno: 6 měsíců
|
marker střevního zánětu
|
6 měsíců
|
|
koncentrace kalprotektinu ve stolici
Časové okno: 12 měsíců
|
marker střevního zánětu
|
12 měsíců
|
|
koncentrace rozpustného CD 14 v séru
Časové okno: 6 měsíců
|
marker systémového zánětu
|
6 měsíců
|
|
koncentrace rozpustného CD 14 v séru
Časové okno: 12 měsíců
|
marker systémového zánětu
|
12 měsíců
|
|
koncentrace lipopolysacharidového vazebného proteinu v séru
Časové okno: 6 měsíců
|
marker systémového zánětu
|
6 měsíců
|
|
koncentrace lipopolysacharidového vazebného proteinu v séru
Časové okno: 12 měsíců
|
marker systémového zánětu
|
12 měsíců
|
|
koncentrace lipopolysacharidů v séru
Časové okno: 6 měsíců
|
marker bakteriální translokace
|
6 měsíců
|
|
koncentrace lipopolysacharidů v séru
Časové okno: 12 měsíců
|
marker bakteriální translokace
|
12 měsíců
|
|
koncentrace peptidoglykanu v séru
Časové okno: 6 měsíců
|
marker bakteriální translokace
|
6 měsíců
|
|
koncentrace peptidoglykanu v séru
Časové okno: 12 měsíců
|
marker bakteriální translokace
|
12 měsíců
|
|
koncentrace bakteriální DNA v séru
Časové okno: 6 měsíců
|
marker bakteriální translokace
|
6 měsíců
|
|
koncentrace bakteriální DNA v séru
Časové okno: 12 měsíců
|
marker bakteriální translokace
|
12 měsíců
|
|
Škála hodnocení Alzheimerovy choroby – kognitivní subškála (ADAS cog)
Časové okno: 6 měsíců
|
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-70 bodů
|
6 měsíců
|
|
Škála hodnocení Alzheimerovy choroby – kognitivní subškála (ADAS cog)
Časové okno: 12 měsíců
|
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-70 bodů
|
12 měsíců
|
|
Mini vyšetření duševního stavu
Časové okno: 6 měsíců
|
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-30 bodů
|
6 měsíců
|
|
Mini vyšetření duševního stavu
Časové okno: 12 měsíců
|
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-30 bodů
|
12 měsíců
|
|
dojem změny s lékařem na základě rozhovoru s lékařem (CIBIC+)
Časové okno: 6 měsíců
|
Dotazník k posouzení celkové změny během studie, 1-7 bodů
|
6 měsíců
|
|
dojem změny s lékařem na základě rozhovoru s lékařem (CIBIC+)
Časové okno: 12 měsíců
|
Dotazník k posouzení celkové změny během studie, 1-7 bodů
|
12 měsíců
|
|
Barthelův index
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnocení činností denního života, 0-100 bodů
|
6 měsíců
|
|
Barthelův index
Časové okno: 12 měsíců
|
Hodnocení činností denního života, 0-100 bodů
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PIDE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .