Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Probiotika u demence (PIDE)

10. února 2025 aktualizováno: Medical University of Graz
Demence je spojena se změnami ve složení střevního mikrobiomu, dysfunkcí střevní bariéry, střevním zánětem a systémovým zánětem. Probiotika jsou možností modulace osy střevo-mozek. V této studii bude studován vliv probiotik na střevní mikrobiom a funkci střevní bariéry, zánět a kognitivní dysfunkci.

Přehled studie

Detailní popis

Demence je onemocnění, které se projevuje zhoršením paměti, myšlení, chování a schopnosti vykonávat každodenní činnosti. Celosvětově je postiženo 47,5 milionu lidí a výskyt demence se zvyšuje. Demence vede k invaliditě a závislosti mezi staršími lidmi na celém světě, a proto má obrovský fyzický, psychologický, sociální a ekonomický dopad na pečovatele, rodiny a společnost. Alzheimerova choroba (AD) je nejběžnější formou demence, která představuje 60-70 % případů; další formy zahrnují demenci s Lewyho tělísky, frontotemporální demenci, vaskulární demenci a Parkinsonovu chorobu s demencí. U AD jsou typickými znaky patologické proteinové agregáty amyloidu beta a hyperfosforylované klubky tau-proteinu, které se ukládají jako neurofibrilární klubka. To vede k neurozánětu, zprostředkovanému především vrozeným imunitním systémem. Nejdůležitějšími buňkami v tomto procesu jsou mikrogliové buňky, které představují rezidentní makrofágy mozku. Přestože je mikroglie schopna odstraňovat extracelulární amyloid beta, v pozdějších stádiích onemocnění zůstávají buňky v dystrofickém stavu a nemohou vykonávat své prospěšné funkce. Zrání a funkce mikroglií je kriticky závislá na mastných kyselinách s krátkým řetězcem produkovaných střevním mikrobiomem, a proto zdůrazňuje mikrobiom jako potenciální diagnostický a terapeutický cíl u demence.

Úloha komenzální mikrobiální populace lidského těla - zejména střevního mikrobiomu - v různých onemocněních se objevuje díky vývoji pokročilých analytických technik. Nedávno byl zaveden koncept osy střevního mozku. Několik cest včetně autonomního nervového systému, střevního nervového systému, neuroendokrinního systému a imunitního systému umožňuje komunikaci mezi střevem a mozkem, ale může se také podílet na rozvoji onemocnění.

Během stárnutí se složení střevního mikrobiomu mění. Bylo popsáno snížení diverzity, ztráta prospěšných taxonů a nárůst fakultativních patogenů. Při utváření mikrobiomu hraje důležitou roli strava a místo bydliště. Stárnutí je také spojeno se zánětem – často označovaným jako „zánět“ spojený se zvýšením propustnosti střeva, zánětem sliznice a bakteriální translokací.

Vzhledem k tomu, že hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj demence, zejména AD, je stárnutí, je velmi pravděpodobné, že osa střevo-mozek se kriticky podílí na rozvoji demence.

Dosavadní studie na zvířatech naznačují, že AD je spojena se změnami ve složení střevního mikrobiomu s poklesem prospěšných, protizánětlivých rodů. Kromě toho mohou genetické změny v amyloidních genech ovlivnit složení mikrobiomu u myší, což ukazuje na začarovaný kruh ve vývoji AD.

U lidí jsou zatím k dispozici pouze omezené důkazy o složení mikrobiomu u pacientů s demencí. Existují důkazy, že složení mikrobiomu v subgingiválních plakech je u demence změněno a spojeno s kognitivní funkcí. Nedávno první studie na lidech identifikovala rozdíly v četnosti bakterií napříč celým kmenem, včetně snížení Firmicutes, zvýšení Bacteroidetes a snížení Bifidobacterium ve stolici pacientů s AD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Graz, Rakousko
        • Medical University Graz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >18 let
  • Demence Alzheimerova typu a smíšeného typu (diagnostika atestovaným neurologem/psychiatrem a podle MKN10)
  • Mini Mental State Zkouška 21.-26
  • Stabilní léčba léky proti demenci včetně fytoterapeutik (> 3 měsíce) nebo bez úmyslu začít s léky proti demenci
  • Informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jiné formy demence
  • Zánětlivá onemocnění střev
  • Cirhóza jater
  • Antibiotická léčba během posledních 4 týdnů
  • Horečnaté onemocnění během posledních 4 týdnů
  • Akutní přijetí do nemocnice z důvodů nesouvisejících s demencí během posledních 4 týdnů
  • Dysfagie
  • Jakýkoli jiný stav nebo okolnost, která by podle názoru zkoušejícího ovlivnila schopnost pacienta účastnit se protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Probiotické
Bifidobacterium bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, Lactobacillus acidophilus W22, L. casei W56, L. paracasei W20, L. plantarum W62, L. salivarius W24, Lactococcus Unit lactis W19, 7,5 g × 109 Colony Forming dvakrát denně rozpuštěný ve vodě
Probiotický doplněk je komerčně dostupná potravina pro zvláštní lékařské účely a obsahuje 9 bakteriálních kmenů s minimálně 7,5 miliardami organismů (7,5 × 109 jednotek tvořících kolonie/g) na 1 porci (= 3 g).
Ostatní jména:
  • Omni-Biotic SR-9, Winclove 825
Komparátor placeba: Placebo
3 g podobně vypadajícího a chutnajícího prášku dvakrát denně
prášek podobného vzhledu a chuti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bakterie produkující butyrát
Časové okno: 6 měsíců
množství bakterií produkujících butyrát
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bakterie produkující butyrát
Časové okno: 12 měsíců
množství bakterií produkujících butyrát
12 měsíců
koncentrace diaminooxidázy v séru
Časové okno: 6 měsíců
marker střevní propustnosti
6 měsíců
koncentrace diaminooxidázy v séru
Časové okno: 12 měsíců
marker střevní propustnosti
12 měsíců
koncentrace zonulinu ve stolici
Časové okno: 6 měsíců
marker střevní propustnosti
6 měsíců
koncentrace zonulinu ve stolici
Časové okno: 12 měsíců
marker střevní propustnosti
12 měsíců
koncentrace kalprotektinu ve stolici
Časové okno: 6 měsíců
marker střevního zánětu
6 měsíců
koncentrace kalprotektinu ve stolici
Časové okno: 12 měsíců
marker střevního zánětu
12 měsíců
koncentrace rozpustného CD 14 v séru
Časové okno: 6 měsíců
marker systémového zánětu
6 měsíců
koncentrace rozpustného CD 14 v séru
Časové okno: 12 měsíců
marker systémového zánětu
12 měsíců
koncentrace lipopolysacharidového vazebného proteinu v séru
Časové okno: 6 měsíců
marker systémového zánětu
6 měsíců
koncentrace lipopolysacharidového vazebného proteinu v séru
Časové okno: 12 měsíců
marker systémového zánětu
12 měsíců
koncentrace lipopolysacharidů v séru
Časové okno: 6 měsíců
marker bakteriální translokace
6 měsíců
koncentrace lipopolysacharidů v séru
Časové okno: 12 měsíců
marker bakteriální translokace
12 měsíců
koncentrace peptidoglykanu v séru
Časové okno: 6 měsíců
marker bakteriální translokace
6 měsíců
koncentrace peptidoglykanu v séru
Časové okno: 12 měsíců
marker bakteriální translokace
12 měsíců
koncentrace bakteriální DNA v séru
Časové okno: 6 měsíců
marker bakteriální translokace
6 měsíců
koncentrace bakteriální DNA v séru
Časové okno: 12 měsíců
marker bakteriální translokace
12 měsíců
Škála hodnocení Alzheimerovy choroby – kognitivní subškála (ADAS cog)
Časové okno: 6 měsíců
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-70 bodů
6 měsíců
Škála hodnocení Alzheimerovy choroby – kognitivní subškála (ADAS cog)
Časové okno: 12 měsíců
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-70 bodů
12 měsíců
Mini vyšetření duševního stavu
Časové okno: 6 měsíců
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-30 bodů
6 měsíců
Mini vyšetření duševního stavu
Časové okno: 12 měsíců
Dotazník k posouzení kognitivních funkcí, 0-30 bodů
12 měsíců
dojem změny s lékařem na základě rozhovoru s lékařem (CIBIC+)
Časové okno: 6 měsíců
Dotazník k posouzení celkové změny během studie, 1-7 bodů
6 měsíců
dojem změny s lékařem na základě rozhovoru s lékařem (CIBIC+)
Časové okno: 12 měsíců
Dotazník k posouzení celkové změny během studie, 1-7 bodů
12 měsíců
Barthelův index
Časové okno: 6 měsíců
Hodnocení činností denního života, 0-100 bodů
6 měsíců
Barthelův index
Časové okno: 12 měsíců
Hodnocení činností denního života, 0-100 bodů
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

údaje o sekvenování mikrobiomu budou zveřejněny v nukleotidovém archivu

Časový rámec sdílení IPD

v době zveřejnění; bez omezení

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

OTEVŘENO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit