- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03847714
Probióticos na demência (PIDE)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A demência é uma doença que se apresenta com deterioração da memória, pensamento, comportamento e capacidade de realizar atividades cotidianas. Em todo o mundo, 47,5 milhões de pessoas são afetadas e a incidência de demência está aumentando. A demência leva à incapacidade e dependência entre os idosos em todo o mundo e, portanto, tem um enorme impacto físico, psicológico, social e econômico nos cuidadores, famílias e sociedade. A doença de Alzheimer (DA) é a forma mais comum de demência, representando 60-70% dos casos; outras formas incluem demência com corpos de Lewy, demência frontotemporal, demência vascular e doença de Parkinson com demência. Na DA, os agregados proteicos patológicos de beta-amilóide e emaranhados hiperfosforilados de proteína tau que se depositam como emaranhados neurofibrilares são características típicas. Isso leva à neuroinflamação, mediada principalmente pelo sistema imune inato. As células mais importantes nesse processo são as células da microglia, que representam os macrófagos residentes no cérebro. Embora a microglia seja capaz de remover o beta-amiloide extracelular, em fases posteriores da doença as células permanecem em estado distrófico e não podem exercer suas funções benéficas. A maturação e a função da micróglia dependem criticamente dos ácidos graxos de cadeia curta produzidos pelo microbioma intestinal e, portanto, destacam o microbioma como um potencial alvo diagnóstico e terapêutico na demência.
O papel da população microbiana comensal do corpo humano - especialmente o microbioma intestinal - em várias doenças está emergindo devido ao desenvolvimento de técnicas avançadas de análise. Recentemente, o conceito do eixo cerebral do intestino foi estabelecido. Várias vias, incluindo o sistema nervoso autônomo, o sistema nervoso entérico, o sistema neuroendócrino e o sistema imunológico permitem a comunicação entre o intestino e o cérebro, mas também podem estar envolvidas no desenvolvimento da doença.
Durante o envelhecimento, a composição do microbioma intestinal sofre mudanças. Uma diminuição na diversidade, uma perda de táxons benéficos e um aumento de patógenos facultativos foram descritos. A dieta e o local de residência desempenham um papel importante na formação do microbioma. O envelhecimento também está associado à inflamação - muitas vezes denominado como "inflammaging" associado a um aumento na permeabilidade intestinal, inflamação da mucosa e translocação bacteriana.
Como o principal fator de risco para o desenvolvimento de demência, especialmente DA, é o envelhecimento, é muito provável que o eixo intestino-cérebro esteja criticamente envolvido no desenvolvimento da demência.
Estudos em animais até agora sugerem que a DA está associada a alterações na composição do microbioma intestinal com uma diminuição de gêneros anti-inflamatórios benéficos. Além disso, alterações genéticas nos genes amiloides podem influenciar a composição do microbioma em camundongos, apontando para um ciclo vicioso no desenvolvimento da DA.
Em humanos, até agora, apenas evidências limitadas sobre a composição do microbioma em pacientes com demência estão disponíveis. Há evidências de que a composição do microbioma nas placas subgengivais é alterada na demência e associada à função cognitiva. Recentemente, o primeiro estudo humano identificou diferenças em todo o filo através do gênero na abundância bacteriana, incluindo diminuição de Firmicutes, aumento de Bacteroidetes e diminuição de Bifidobacterium nas fezes de pacientes com DA.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Graz, Áustria
- Medical University Graz
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >18 anos
- Demência do tipo Alzheimer e do tipo misto (diagnóstico por um neurologista/psiquiatra certificado e de acordo com o CID10)
- Mini exame do estado mental 21-26
- Tratamento estável com medicamentos antidemência incluindo fitoterápicos (>3 meses) ou sem intenção de iniciar medicamentos antidemência
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Outras formas de demência
- Doenças inflamatórias intestinais
- Cirrose hepática
- Tratamento antibiótico nas últimas 4 semanas
- Doença febril nas últimas 4 semanas
- Internação hospitalar aguda por motivos não relacionados à demência nas últimas 4 semanas
- Disfagia
- Qualquer outra condição ou circunstância que, na opinião do investigador, afetaria a capacidade do paciente de participar do protocolo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Probiótico
Bifidobacterium bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, Lactobacillus acidophilus W22, L. casei W56, L. paracasei W20, L. plantarum W62, L. salivarius W24, Lactococcus lactis W19, 7,5 × 109 Unidades Formadoras de Colônias/g duas vezes ao dia dissolvido em água
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O suplemento probiótico é um alimento comercialmente disponível para fins médicos especiais e inclui 9 cepas bacterianas com pelo menos 7,5 bilhões de organismos (7,5 × 109 Unidades Formadoras de Colônias/g) por 1 porção (= 3 g).
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
3 g de pó de aparência e sabor semelhantes, duas vezes ao dia
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pó de aparência e sabor semelhantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bactérias produtoras de butirato
Prazo: 6 meses
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abundância de bactérias produtoras de butirato
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bactérias produtoras de butirato
Prazo: 12 meses
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abundância de bactérias produtoras de butirato
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12 meses
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concentração de diaminooxidase no soro
Prazo: 6 meses
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marcador de permeabilidade intestinal
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6 meses
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concentração de diaminooxidase no soro
Prazo: 12 meses
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marcador de permeabilidade intestinal
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12 meses
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concentração de zonulina nas fezes
Prazo: 6 meses
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marcador de permeabilidade intestinal
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6 meses
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concentração de zonulina nas fezes
Prazo: 12 meses
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marcador de permeabilidade intestinal
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12 meses
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concentração de calprotectina nas fezes
Prazo: 6 meses
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marcador de inflamação intestinal
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6 meses
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concentração de calprotectina nas fezes
Prazo: 12 meses
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marcador de inflamação intestinal
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12 meses
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concentração de CD 14 solúvel no soro
Prazo: 6 meses
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marcador de inflamação sistêmica
|
6 meses
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concentração de CD 14 solúvel no soro
Prazo: 12 meses
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marcador de inflamação sistêmica
|
12 meses
|
|
concentração de proteína de ligação de lipopolissacarídeo no soro
Prazo: 6 meses
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marcador de inflamação sistêmica
|
6 meses
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concentração de proteína de ligação de lipopolissacarídeo no soro
Prazo: 12 meses
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marcador de inflamação sistêmica
|
12 meses
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|
concentração de lipopolissacarídeos no soro
Prazo: 6 meses
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marcador de translocação bacteriana
|
6 meses
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concentração de lipopolissacarídeos no soro
Prazo: 12 meses
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marcador de translocação bacteriana
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12 meses
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concentração de peptidoglicano no soro
Prazo: 6 meses
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marcador de translocação bacteriana
|
6 meses
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concentração de peptidoglicano no soro
Prazo: 12 meses
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marcador de translocação bacteriana
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12 meses
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concentração de DNA bacteriano no soro
Prazo: 6 meses
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marcador de translocação bacteriana
|
6 meses
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concentração de DNA bacteriano no soro
Prazo: 12 meses
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marcador de translocação bacteriana
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12 meses
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Subescala Cognitiva da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer (ADAS cog)
Prazo: 6 meses
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Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-70 pontos
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6 meses
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Subescala Cognitiva da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer (ADAS cog)
Prazo: 12 meses
|
Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-70 pontos
|
12 meses
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Miniexame do estado mental
Prazo: 6 meses
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Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-30 pontos
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6 meses
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Miniexame do estado mental
Prazo: 12 meses
|
Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-30 pontos
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12 meses
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impressão de mudança baseada em entrevista do clínico com entrada do cuidador (CIBIC+)
Prazo: 6 meses
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Questionário para avaliar a mudança geral durante o estudo, 1-7 pontos
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6 meses
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impressão de mudança baseada em entrevista do clínico com entrada do cuidador (CIBIC+)
Prazo: 12 meses
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Questionário para avaliar a mudança geral durante o estudo, 1-7 pontos
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12 meses
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Índice de Barthel
Prazo: 6 meses
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Avaliação das atividades da vida diária, 0-100 pontos
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6 meses
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Índice de Barthel
Prazo: 12 meses
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Avaliação das atividades da vida diária, 0-100 pontos
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PIDE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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