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Probióticos na demência (PIDE)

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Medical University of Graz
A demência está associada a alterações na composição do microbioma intestinal, disfunção da barreira intestinal, inflamação intestinal e inflamação sistêmica. Os probióticos são uma possibilidade de modular o eixo intestino-cérebro. Neste estudo, serão estudados o efeito dos probióticos no microbioma intestinal e na função de barreira intestinal, inflamação e disfunção cognitiva.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A demência é uma doença que se apresenta com deterioração da memória, pensamento, comportamento e capacidade de realizar atividades cotidianas. Em todo o mundo, 47,5 milhões de pessoas são afetadas e a incidência de demência está aumentando. A demência leva à incapacidade e dependência entre os idosos em todo o mundo e, portanto, tem um enorme impacto físico, psicológico, social e econômico nos cuidadores, famílias e sociedade. A doença de Alzheimer (DA) é a forma mais comum de demência, representando 60-70% dos casos; outras formas incluem demência com corpos de Lewy, demência frontotemporal, demência vascular e doença de Parkinson com demência. Na DA, os agregados proteicos patológicos de beta-amilóide e emaranhados hiperfosforilados de proteína tau que se depositam como emaranhados neurofibrilares são características típicas. Isso leva à neuroinflamação, mediada principalmente pelo sistema imune inato. As células mais importantes nesse processo são as células da microglia, que representam os macrófagos residentes no cérebro. Embora a microglia seja capaz de remover o beta-amiloide extracelular, em fases posteriores da doença as células permanecem em estado distrófico e não podem exercer suas funções benéficas. A maturação e a função da micróglia dependem criticamente dos ácidos graxos de cadeia curta produzidos pelo microbioma intestinal e, portanto, destacam o microbioma como um potencial alvo diagnóstico e terapêutico na demência.

O papel da população microbiana comensal do corpo humano - especialmente o microbioma intestinal - em várias doenças está emergindo devido ao desenvolvimento de técnicas avançadas de análise. Recentemente, o conceito do eixo cerebral do intestino foi estabelecido. Várias vias, incluindo o sistema nervoso autônomo, o sistema nervoso entérico, o sistema neuroendócrino e o sistema imunológico permitem a comunicação entre o intestino e o cérebro, mas também podem estar envolvidas no desenvolvimento da doença.

Durante o envelhecimento, a composição do microbioma intestinal sofre mudanças. Uma diminuição na diversidade, uma perda de táxons benéficos e um aumento de patógenos facultativos foram descritos. A dieta e o local de residência desempenham um papel importante na formação do microbioma. O envelhecimento também está associado à inflamação - muitas vezes denominado como "inflammaging" associado a um aumento na permeabilidade intestinal, inflamação da mucosa e translocação bacteriana.

Como o principal fator de risco para o desenvolvimento de demência, especialmente DA, é o envelhecimento, é muito provável que o eixo intestino-cérebro esteja criticamente envolvido no desenvolvimento da demência.

Estudos em animais até agora sugerem que a DA está associada a alterações na composição do microbioma intestinal com uma diminuição de gêneros anti-inflamatórios benéficos. Além disso, alterações genéticas nos genes amiloides podem influenciar a composição do microbioma em camundongos, apontando para um ciclo vicioso no desenvolvimento da DA.

Em humanos, até agora, apenas evidências limitadas sobre a composição do microbioma em pacientes com demência estão disponíveis. Há evidências de que a composição do microbioma nas placas subgengivais é alterada na demência e associada à função cognitiva. Recentemente, o primeiro estudo humano identificou diferenças em todo o filo através do gênero na abundância bacteriana, incluindo diminuição de Firmicutes, aumento de Bacteroidetes e diminuição de Bifidobacterium nas fezes de pacientes com DA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Graz, Áustria
        • Medical University Graz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade >18 anos
  • Demência do tipo Alzheimer e do tipo misto (diagnóstico por um neurologista/psiquiatra certificado e de acordo com o CID10)
  • Mini exame do estado mental 21-26
  • Tratamento estável com medicamentos antidemência incluindo fitoterápicos (>3 meses) ou sem intenção de iniciar medicamentos antidemência
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Outras formas de demência
  • Doenças inflamatórias intestinais
  • Cirrose hepática
  • Tratamento antibiótico nas últimas 4 semanas
  • Doença febril nas últimas 4 semanas
  • Internação hospitalar aguda por motivos não relacionados à demência nas últimas 4 semanas
  • Disfagia
  • Qualquer outra condição ou circunstância que, na opinião do investigador, afetaria a capacidade do paciente de participar do protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Probiótico
Bifidobacterium bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, Lactobacillus acidophilus W22, L. casei W56, L. paracasei W20, L. plantarum W62, L. salivarius W24, Lactococcus lactis W19, 7,5 × 109 Unidades Formadoras de Colônias/g duas vezes ao dia dissolvido em água
O suplemento probiótico é um alimento comercialmente disponível para fins médicos especiais e inclui 9 cepas bacterianas com pelo menos 7,5 bilhões de organismos (7,5 × 109 Unidades Formadoras de Colônias/g) por 1 porção (= 3 g).
Outros nomes:
  • Omni-Biótico SR-9, Winclove 825
Comparador de Placebo: Placebo
3 g de pó de aparência e sabor semelhantes, duas vezes ao dia
pó de aparência e sabor semelhantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bactérias produtoras de butirato
Prazo: 6 meses
abundância de bactérias produtoras de butirato
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bactérias produtoras de butirato
Prazo: 12 meses
abundância de bactérias produtoras de butirato
12 meses
concentração de diaminooxidase no soro
Prazo: 6 meses
marcador de permeabilidade intestinal
6 meses
concentração de diaminooxidase no soro
Prazo: 12 meses
marcador de permeabilidade intestinal
12 meses
concentração de zonulina nas fezes
Prazo: 6 meses
marcador de permeabilidade intestinal
6 meses
concentração de zonulina nas fezes
Prazo: 12 meses
marcador de permeabilidade intestinal
12 meses
concentração de calprotectina nas fezes
Prazo: 6 meses
marcador de inflamação intestinal
6 meses
concentração de calprotectina nas fezes
Prazo: 12 meses
marcador de inflamação intestinal
12 meses
concentração de CD 14 solúvel no soro
Prazo: 6 meses
marcador de inflamação sistêmica
6 meses
concentração de CD 14 solúvel no soro
Prazo: 12 meses
marcador de inflamação sistêmica
12 meses
concentração de proteína de ligação de lipopolissacarídeo no soro
Prazo: 6 meses
marcador de inflamação sistêmica
6 meses
concentração de proteína de ligação de lipopolissacarídeo no soro
Prazo: 12 meses
marcador de inflamação sistêmica
12 meses
concentração de lipopolissacarídeos no soro
Prazo: 6 meses
marcador de translocação bacteriana
6 meses
concentração de lipopolissacarídeos no soro
Prazo: 12 meses
marcador de translocação bacteriana
12 meses
concentração de peptidoglicano no soro
Prazo: 6 meses
marcador de translocação bacteriana
6 meses
concentração de peptidoglicano no soro
Prazo: 12 meses
marcador de translocação bacteriana
12 meses
concentração de DNA bacteriano no soro
Prazo: 6 meses
marcador de translocação bacteriana
6 meses
concentração de DNA bacteriano no soro
Prazo: 12 meses
marcador de translocação bacteriana
12 meses
Subescala Cognitiva da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer (ADAS cog)
Prazo: 6 meses
Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-70 pontos
6 meses
Subescala Cognitiva da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer (ADAS cog)
Prazo: 12 meses
Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-70 pontos
12 meses
Miniexame do estado mental
Prazo: 6 meses
Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-30 pontos
6 meses
Miniexame do estado mental
Prazo: 12 meses
Questionário para avaliar a função cognitiva, 0-30 pontos
12 meses
impressão de mudança baseada em entrevista do clínico com entrada do cuidador (CIBIC+)
Prazo: 6 meses
Questionário para avaliar a mudança geral durante o estudo, 1-7 pontos
6 meses
impressão de mudança baseada em entrevista do clínico com entrada do cuidador (CIBIC+)
Prazo: 12 meses
Questionário para avaliar a mudança geral durante o estudo, 1-7 pontos
12 meses
Índice de Barthel
Prazo: 6 meses
Avaliação das atividades da vida diária, 0-100 pontos
6 meses
Índice de Barthel
Prazo: 12 meses
Avaliação das atividades da vida diária, 0-100 pontos
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

os dados de sequenciamento do microbioma serão publicados no arquivo de nucleotídeos

Prazo de Compartilhamento de IPD

no momento da publicação; sem limite

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

abrir

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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