- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03847714
Probiotici nella demenza (PIDE)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La demenza è una malattia che si presenta con il deterioramento della memoria, del pensiero, del comportamento e della capacità di svolgere le attività quotidiane. In tutto il mondo 47,5 milioni di persone ne sono affette e l'incidenza della demenza è in aumento. La demenza porta alla disabilità e alla dipendenza tra le persone anziane in tutto il mondo e quindi ha un enorme impatto fisico, psicologico, sociale ed economico su chi si prende cura di loro, sulle famiglie e sulla società. La malattia di Alzheimer (AD) è la forma più comune di demenza rappresentando il 60-70% dei casi; altre forme includono la demenza da corpi di Lewy, la demenza frontotemporale, la demenza vascolare e il morbo di Parkinson con demenza. Nell'AD, aggregati proteici patologici di amiloide-beta e grovigli iperfosforilati di proteina tau che si depositano come grovigli neurofibrillari sono caratteristiche tipiche. Questo porta alla neuroinfiammazione, principalmente mediata dal sistema immunitario innato. Le cellule più importanti in questo processo sono le cellule della microglia, che rappresentano i macrofagi residenti nel cervello. Sebbene la microglia sia in grado di rimuovere l'amiloide-beta extracellulare, nelle fasi successive della malattia le cellule rimangono in uno stato distrofico e non possono esercitare le loro funzioni benefiche. La maturazione e la funzione della microglia dipendono in modo critico dagli acidi grassi a catena corta prodotti dal microbioma intestinale e quindi evidenzia il microbioma come potenziale bersaglio diagnostico e terapeutico nella demenza.
Il ruolo della popolazione microbica commensale del corpo umano - in particolare il microbioma intestinale - in varie malattie sta emergendo grazie allo sviluppo di tecniche di analisi avanzate. Recentemente è stato stabilito il concetto di asse cerebrale intestinale. Diversi percorsi tra cui il sistema nervoso autonomo, il sistema nervoso enterico, il sistema neuroendocrino e il sistema immunitario consentono una comunicazione tra l'intestino e il cervello, ma possono anche essere coinvolti nello sviluppo della malattia.
Durante l'invecchiamento, la composizione del microbioma intestinale subisce cambiamenti. È stata descritta una diminuzione della diversità, una perdita di taxa benefici e un aumento dei patogeni facoltativi. La dieta e il luogo di residenza giocano un ruolo importante nella formazione del microbioma. L'invecchiamento è anche associato all'infiammazione, spesso definita come "infiammazione" associata ad un aumento della permeabilità intestinale, dell'infiammazione della mucosa e della traslocazione batterica.
Poiché il principale fattore di rischio per lo sviluppo della demenza, in particolare l'AD, è l'invecchiamento, è molto probabile che l'asse intestino-cervello sia coinvolto in modo critico nello sviluppo della demenza.
Gli studi sugli animali finora suggeriscono che l'AD è associato a cambiamenti nella composizione del microbioma intestinale con una diminuzione dei generi benefici e antinfiammatori. Inoltre, le alterazioni genetiche nei geni dell'amiloide possono influenzare la composizione del microbioma nei topi, indicando un circolo vizioso nello sviluppo dell'AD.
Nell'uomo, finora sono disponibili solo prove limitate sulla composizione del microbioma nei pazienti con demenza. Esistono prove che la composizione del microbioma nelle placche sottogengivali è alterata nella demenza e associata alla funzione cognitiva. Recentemente il primo studio sull'uomo ha identificato differenze tra il phylum e il genere nell'abbondanza batterica, tra cui una diminuzione di Firmicutes, un aumento di Bacteroidetes e una diminuzione di Bifidobacterium nelle feci dei pazienti con AD.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Graz, Austria
- Medical University Graz
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >18 anni
- Demenza di tipo Alzheimer e di tipo misto (diagnosi da parte di un neurologo/psichiatra abilitato e secondo ICD10)
- Mini esame dello stato mentale 21-26
- Trattamento stabile con farmaci antidemenza inclusi fitoterapici (>3 mesi) o nessuna intenzione di iniziare farmaci antidemenza
- Consenso informato
Criteri di esclusione:
- Altre forme di demenza
- Malattie infiammatorie intestinali
- Cirrosi epatica
- Trattamento antibiotico nelle ultime 4 settimane
- Malattia febbrile nelle ultime 4 settimane
- Ricovero ospedaliero acuto per motivi non correlati alla demenza nelle ultime 4 settimane
- Disfagia
- Qualsiasi altra condizione o circostanza che, secondo l'opinione dello sperimentatore, influenzerebbe la capacità del paziente di partecipare al protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Probiotico
Bifidobacterium bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, Lactobacillus acidophilus W22, L. casei W56, L. paracasei W20, L. plantarum W62, L. salivarius W24, Lactococcus lactis W19, 7,5 × 109 unità formanti colonie/g due volte al giorno disciolto in acqua
|
L'integratore probiotico è un alimento disponibile in commercio per scopi medici speciali e comprende 9 ceppi batterici con almeno 7,5 miliardi di organismi (7,5 × 109 unità formanti colonie/g) per 1 porzione (= 3 g).
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
3 g di una polvere dall'aspetto e dal sapore simile, due volte al giorno
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polvere dall'aspetto e dal sapore simile
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Batteri produttori di butirrato
Lasso di tempo: 6 mesi
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abbondanza di batteri produttori di butirrato
|
6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Batteri produttori di butirrato
Lasso di tempo: 12 mesi
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abbondanza di batteri produttori di butirrato
|
12 mesi
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concentrazione di diamminoossidasi nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
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marker di permeabilità intestinale
|
6 mesi
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concentrazione di diamminoossidasi nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di permeabilità intestinale
|
12 mesi
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|
concentrazione di zonulina nelle feci
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marker di permeabilità intestinale
|
6 mesi
|
|
concentrazione di zonulina nelle feci
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di permeabilità intestinale
|
12 mesi
|
|
concentrazione di calprotectina nelle feci
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marcatore di infiammazione intestinale
|
6 mesi
|
|
concentrazione di calprotectina nelle feci
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marcatore di infiammazione intestinale
|
12 mesi
|
|
concentrazione di CD 14 solubile nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marker di infiammazione sistemica
|
6 mesi
|
|
concentrazione di CD 14 solubile nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di infiammazione sistemica
|
12 mesi
|
|
concentrazione della proteina legante i lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marker di infiammazione sistemica
|
6 mesi
|
|
concentrazione della proteina legante i lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di infiammazione sistemica
|
12 mesi
|
|
concentrazione di lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marker di traslocazione batterica
|
6 mesi
|
|
concentrazione di lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di traslocazione batterica
|
12 mesi
|
|
concentrazione di peptidoglicano nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marker di traslocazione batterica
|
6 mesi
|
|
concentrazione di peptidoglicano nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di traslocazione batterica
|
12 mesi
|
|
concentrazione di DNA batterico nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
|
marker di traslocazione batterica
|
6 mesi
|
|
concentrazione di DNA batterico nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
|
marker di traslocazione batterica
|
12 mesi
|
|
Scala di valutazione della malattia di Alzheimer-sottoscala cognitiva (ADAS cog)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-70 punti
|
6 mesi
|
|
Scala di valutazione della malattia di Alzheimer-sottoscala cognitiva (ADAS cog)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-70 punti
|
12 mesi
|
|
Mini esame dello stato mentale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-30 punti
|
6 mesi
|
|
Mini esame dello stato mentale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-30 punti
|
12 mesi
|
|
impressione di cambiamento basata sull'intervista del medico con input del caregiver (CIBIC +)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questionario per valutare il cambiamento complessivo durante lo studio, 1-7 punti
|
6 mesi
|
|
impressione di cambiamento basata sull'intervista del medico con input del caregiver (CIBIC +)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questionario per valutare il cambiamento complessivo durante lo studio, 1-7 punti
|
12 mesi
|
|
Indice di Barthel
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Valutazione delle attività della vita quotidiana, 0-100 punti
|
6 mesi
|
|
Indice di Barthel
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Valutazione delle attività della vita quotidiana, 0-100 punti
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PIDE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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