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Probiotici nella demenza (PIDE)

10 febbraio 2025 aggiornato da: Medical University of Graz
La demenza è associata a cambiamenti nella composizione del microbioma intestinale, disfunzione della barriera intestinale, infiammazione intestinale e infiammazione sistemica. I probiotici sono una possibilità per modulare l'asse intestino-cervello. In questo studio verranno studiati l'effetto dei probiotici sul microbioma intestinale e sulla funzione di barriera intestinale, l'infiammazione e la disfunzione cognitiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La demenza è una malattia che si presenta con il deterioramento della memoria, del pensiero, del comportamento e della capacità di svolgere le attività quotidiane. In tutto il mondo 47,5 milioni di persone ne sono affette e l'incidenza della demenza è in aumento. La demenza porta alla disabilità e alla dipendenza tra le persone anziane in tutto il mondo e quindi ha un enorme impatto fisico, psicologico, sociale ed economico su chi si prende cura di loro, sulle famiglie e sulla società. La malattia di Alzheimer (AD) è la forma più comune di demenza rappresentando il 60-70% dei casi; altre forme includono la demenza da corpi di Lewy, la demenza frontotemporale, la demenza vascolare e il morbo di Parkinson con demenza. Nell'AD, aggregati proteici patologici di amiloide-beta e grovigli iperfosforilati di proteina tau che si depositano come grovigli neurofibrillari sono caratteristiche tipiche. Questo porta alla neuroinfiammazione, principalmente mediata dal sistema immunitario innato. Le cellule più importanti in questo processo sono le cellule della microglia, che rappresentano i macrofagi residenti nel cervello. Sebbene la microglia sia in grado di rimuovere l'amiloide-beta extracellulare, nelle fasi successive della malattia le cellule rimangono in uno stato distrofico e non possono esercitare le loro funzioni benefiche. La maturazione e la funzione della microglia dipendono in modo critico dagli acidi grassi a catena corta prodotti dal microbioma intestinale e quindi evidenzia il microbioma come potenziale bersaglio diagnostico e terapeutico nella demenza.

Il ruolo della popolazione microbica commensale del corpo umano - in particolare il microbioma intestinale - in varie malattie sta emergendo grazie allo sviluppo di tecniche di analisi avanzate. Recentemente è stato stabilito il concetto di asse cerebrale intestinale. Diversi percorsi tra cui il sistema nervoso autonomo, il sistema nervoso enterico, il sistema neuroendocrino e il sistema immunitario consentono una comunicazione tra l'intestino e il cervello, ma possono anche essere coinvolti nello sviluppo della malattia.

Durante l'invecchiamento, la composizione del microbioma intestinale subisce cambiamenti. È stata descritta una diminuzione della diversità, una perdita di taxa benefici e un aumento dei patogeni facoltativi. La dieta e il luogo di residenza giocano un ruolo importante nella formazione del microbioma. L'invecchiamento è anche associato all'infiammazione, spesso definita come "infiammazione" associata ad un aumento della permeabilità intestinale, dell'infiammazione della mucosa e della traslocazione batterica.

Poiché il principale fattore di rischio per lo sviluppo della demenza, in particolare l'AD, è l'invecchiamento, è molto probabile che l'asse intestino-cervello sia coinvolto in modo critico nello sviluppo della demenza.

Gli studi sugli animali finora suggeriscono che l'AD è associato a cambiamenti nella composizione del microbioma intestinale con una diminuzione dei generi benefici e antinfiammatori. Inoltre, le alterazioni genetiche nei geni dell'amiloide possono influenzare la composizione del microbioma nei topi, indicando un circolo vizioso nello sviluppo dell'AD.

Nell'uomo, finora sono disponibili solo prove limitate sulla composizione del microbioma nei pazienti con demenza. Esistono prove che la composizione del microbioma nelle placche sottogengivali è alterata nella demenza e associata alla funzione cognitiva. Recentemente il primo studio sull'uomo ha identificato differenze tra il phylum e il genere nell'abbondanza batterica, tra cui una diminuzione di Firmicutes, un aumento di Bacteroidetes e una diminuzione di Bifidobacterium nelle feci dei pazienti con AD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Graz, Austria
        • Medical University Graz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >18 anni
  • Demenza di tipo Alzheimer e di tipo misto (diagnosi da parte di un neurologo/psichiatra abilitato e secondo ICD10)
  • Mini esame dello stato mentale 21-26
  • Trattamento stabile con farmaci antidemenza inclusi fitoterapici (>3 mesi) o nessuna intenzione di iniziare farmaci antidemenza
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Altre forme di demenza
  • Malattie infiammatorie intestinali
  • Cirrosi epatica
  • Trattamento antibiotico nelle ultime 4 settimane
  • Malattia febbrile nelle ultime 4 settimane
  • Ricovero ospedaliero acuto per motivi non correlati alla demenza nelle ultime 4 settimane
  • Disfagia
  • Qualsiasi altra condizione o circostanza che, secondo l'opinione dello sperimentatore, influenzerebbe la capacità del paziente di partecipare al protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Probiotico
Bifidobacterium bifidum W23, B. lactis W51, B. lactis W52, Lactobacillus acidophilus W22, L. casei W56, L. paracasei W20, L. plantarum W62, L. salivarius W24, Lactococcus lactis W19, 7,5 × 109 unità formanti colonie/g due volte al giorno disciolto in acqua
L'integratore probiotico è un alimento disponibile in commercio per scopi medici speciali e comprende 9 ceppi batterici con almeno 7,5 miliardi di organismi (7,5 × 109 unità formanti colonie/g) per 1 porzione (= 3 g).
Altri nomi:
  • Omni-Biotic SR-9, Winclove 825
Comparatore placebo: Placebo
3 g di una polvere dall'aspetto e dal sapore simile, due volte al giorno
polvere dall'aspetto e dal sapore simile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteri produttori di butirrato
Lasso di tempo: 6 mesi
abbondanza di batteri produttori di butirrato
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteri produttori di butirrato
Lasso di tempo: 12 mesi
abbondanza di batteri produttori di butirrato
12 mesi
concentrazione di diamminoossidasi nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di permeabilità intestinale
6 mesi
concentrazione di diamminoossidasi nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di permeabilità intestinale
12 mesi
concentrazione di zonulina nelle feci
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di permeabilità intestinale
6 mesi
concentrazione di zonulina nelle feci
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di permeabilità intestinale
12 mesi
concentrazione di calprotectina nelle feci
Lasso di tempo: 6 mesi
marcatore di infiammazione intestinale
6 mesi
concentrazione di calprotectina nelle feci
Lasso di tempo: 12 mesi
marcatore di infiammazione intestinale
12 mesi
concentrazione di CD 14 solubile nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di infiammazione sistemica
6 mesi
concentrazione di CD 14 solubile nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di infiammazione sistemica
12 mesi
concentrazione della proteina legante i lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di infiammazione sistemica
6 mesi
concentrazione della proteina legante i lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di infiammazione sistemica
12 mesi
concentrazione di lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di traslocazione batterica
6 mesi
concentrazione di lipopolisaccaridi nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di traslocazione batterica
12 mesi
concentrazione di peptidoglicano nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di traslocazione batterica
6 mesi
concentrazione di peptidoglicano nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di traslocazione batterica
12 mesi
concentrazione di DNA batterico nel siero
Lasso di tempo: 6 mesi
marker di traslocazione batterica
6 mesi
concentrazione di DNA batterico nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
marker di traslocazione batterica
12 mesi
Scala di valutazione della malattia di Alzheimer-sottoscala cognitiva (ADAS cog)
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-70 punti
6 mesi
Scala di valutazione della malattia di Alzheimer-sottoscala cognitiva (ADAS cog)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-70 punti
12 mesi
Mini esame dello stato mentale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-30 punti
6 mesi
Mini esame dello stato mentale
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario per valutare la funzione cognitiva, 0-30 punti
12 mesi
impressione di cambiamento basata sull'intervista del medico con input del caregiver (CIBIC +)
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario per valutare il cambiamento complessivo durante lo studio, 1-7 punti
6 mesi
impressione di cambiamento basata sull'intervista del medico con input del caregiver (CIBIC +)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questionario per valutare il cambiamento complessivo durante lo studio, 1-7 punti
12 mesi
Indice di Barthel
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione delle attività della vita quotidiana, 0-100 punti
6 mesi
Indice di Barthel
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione delle attività della vita quotidiana, 0-100 punti
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PIDE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

i dati sul sequenziamento del microbioma saranno pubblicati nell'archivio dei nucleotidi

Periodo di condivisione IPD

al momento della pubblicazione; Senza limiti

Criteri di accesso alla condivisione IPD

aprire

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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