Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie imunogenicity rekombinantní vakcíny proti lidskému papilomaviru (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)

7. dubna 2021 aktualizováno: Jun Zhang, Xiamen University

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II k odhadu imunogenicity rekombinantní vakcíny proti lidskému papilomaviru (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli) u zdravých dospělých Ve věku 18 až 45 let

Tato klinická studie fáze II byla navržena tak, aby vyhodnotila imunogenicitu a bezpečnost vakcíny proti rekombinantnímu lidskému papilomaviru (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli) (dále jen vakcína proti HPV), vyrábí Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdravých dospělých ve věku 18-45 let.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

627

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví ženy ve věku od 18 do 45 let.
  2. Vyšetřovatelé na základě lékařské anamnézy a některých fyzických vyšetření posoudili jako zdravé a způsobilé k očkování.
  3. Umět vyhovět požadavkům studia.
  4. Písemný informovaný souhlas získaný od účastníků.
  5. Axilární teplota ne vyšší než 37,0 °C
  6. Netěhotné ženy ověřené těhotenským testem z moči.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotná nebo kojící nebo plánujete otěhotnět do 7 měsíců.
  2. Použití jakéhokoli hodnoceného produktu nebo neregistrovaného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo plánu na použití během období studie.
  3. Absolvoval imunosuprimovanou, imunoregulační léčbu nebo systémovou léčbu kortikosteroidy po dobu více než 14 dnů během 6 měsíců před vstupem, s výjimkou lokální léčby.
  4. Podání jakéhokoli imunoglobulinu nebo krevních produktů během 3 měsíců před první dávkou studované vakcíny nebo plánované použití do 7 měsíců.
  5. Podávání jakýchkoli oslabených živých vakcín během 21 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo jakékoli podjednotky nebo inaktivovaných vakcín během 14 dnů před očkováním.
  6. Měl horečku (axilární teplota nad 38 °C) do 3 dnů nebo akutní onemocnění vyžadující systémová antibiotika nebo antivirovou léčbu během 5 dnů před očkováním.
  7. Mít v plánu zúčastnit se další klinické studie během období studie.
  8. Dostal další HPV vakcínu.
  9. Imunodeficience, primární onemocnění důležitých orgánů, zhoubný nádor nebo jakékoli imunitní onemocnění (jako je systémový lupus erythematodes, arthritis pauperum, splenektomie nebo funkční asplenie nebo jiné onemocnění, které může ovlivnit imunitní odpověď).
  10. Alergické onemocnění v anamnéze nebo anamnéza závažných nežádoucích účinků vyskytujících se po očkování, tj. alergie, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha.
  11. Astma, které vyžadovalo urgentní léčbu, hospitalizaci, perorální nebo intravenózní kortikosteroid pro nestabilní stav během posledních 2 let.
  12. Mít závažná onemocnění vnitřního lékařství, jako je hypertenze, srdeční onemocnění, cukrovka, hypertyreóza a spol.
  13. Diagnostikovaná abnormalita koagulační funkce nebo porucha srážlivosti krve.
  14. Epilepsie, s výjimkou epilepsie s horečkou ve věku do 2 let, epilepsie vyvolané alkoholem 3 roky před abstinencí nebo idiopatická epilepsie nevyžadující žádnou léčbu v posledních 3 letech.
  15. Minulá nebo současná dvoufázová afektivní psychóza, která nebyla v posledních 2 letech dobře kontrolována nebo vyžadovala drogy, nebo měla v posledních 5 letech sklon k sebevraždě.
  16. Další zdravotní, psychologické, sociální nebo pracovní faktory, které by podle úsudku vyšetřovatelů mohly ovlivnit schopnost jednotlivce uposlechnout protokolu nebo podepsat informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HPV vakcína, 270 μg/1,0 ml
Účastníci této větve by dostali 270 μg/1,0 ml HPV vakcíny.
HPV vakcína (270 μg/1,0 ml) podávané intramuskulárně podle očkovacího schématu 0, 1, 6 měsíců.
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci této větve by dostali 1,0 ml hliníkového adjuvans.
Hliníkové adjuvans (1,0 ml) podávané intramuskulárně podle očkovacího schématu 0, 1, 6 měsíců.
Ostatní jména:
  • hliníkové adjuvans

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 a 58 míry sérokonverze a geometrické průměrné koncentrace v měsících 7 (typově specifická neutralizační protilátka)
Časové okno: měsíc 7
Pro detekci hladiny neutralizačních protilátek specifických proti HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 a 58 v den 0 (před 1. dávkou) a jeden měsíc po dávce 3
měsíc 7

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyžádané lokální nežádoucí reakce
Časové okno: Během 7denního (den 0-6) období po každé vakcinaci
Vyžádané lokální nežádoucí reakce se objevily do 7 dnů po každé vakcinaci;
Během 7denního (den 0-6) období po každé vakcinaci
Vyžádané systematické nežádoucí reakce
Časové okno: Během 7denního (den 0-6) období po každé vakcinaci
Vyžádané systematické nežádoucí reakce se objevily do 7 dnů po každé vakcinaci;
Během 7denního (den 0-6) období po každé vakcinaci
Nevyžádané nežádoucí příhody
Časové okno: Do 30 dnů (den 0-29) po jakékoli vakcinaci
Nevyžádané nežádoucí reakce se objevily do 30 dnů po každé vakcinaci;
Do 30 dnů (den 0-29) po jakékoli vakcinaci
Závažné nežádoucí příhody
Časové okno: po celou dobu studia, v průměru 7 měsíců
V průběhu studie se vyskytly závažné nežádoucí příhody;
po celou dobu studia, v průměru 7 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 a 58 míry sérokonverze a geometrické průměrné koncentrace v 7. měsíci (typově specifická IgG protilátka)
Časové okno: měsíc 7
K detekci hladiny specifických IgG protilátek proti HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 a 58 v den 0 (před 1. dávkou) a jeden měsíc po dávce 3
měsíc 7
Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 a 58 míry sérokonverze a geometrické průměrné koncentrace v podskupině imunogenicity v měsících 1, 2 a 7 (typově specifická neutralizační protilátka a IgG protilátka)
Časové okno: měsíc 1,2 a 6
Pro detekci anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 a 58 typově specifické neutralizační a IgG hladiny protilátek podskupiny imunogenicity v 1., 2. a 6. měsíci.
měsíc 1,2 a 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yue-Mei Hu, Bachelor, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

18. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

2. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit