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Estudio de inmunogenicidad de la vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano (tipo 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)

7 de abril de 2021 actualizado por: Jun Zhang, Xiamen University

Ensayo clínico de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para estimar la inmunogenicidad de la vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E.Coli) en adultos sanos De 18 a 45 Años

Este estudio clínico de fase II se diseñó para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E.Coli) (en lo sucesivo denominada vacuna contra el VPH), fabricado por Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., en adultos sanos de 18 a 45 años.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

627

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Salud mujeres de 18 a 45 años.
  2. Los investigadores lo consideraron sano y elegible para la vacunación a través de un historial médico autoinformado y algunos exámenes físicos.
  3. Capaz de cumplir con las solicitudes del estudio.
  4. Consentimiento informado por escrito obtenido de los participantes.
  5. Temperatura axilar no superior a 37,0°C
  6. Mujeres no embarazadas verificadas por una prueba de embarazo en orina.

Criterio de exclusión:

  1. Embarazada o amamantando o planea estar embarazada dentro de los 7 meses.
  2. Uso de cualquier producto en investigación o producto no registrado (medicamento o vacuna) dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso durante el período del estudio.
  3. Recibió tratamiento inmunosupresor, inmunorregulador o sistémico con corticoides durante más de 14 días en los 6 meses previos al ingreso, excepto tratamiento local.
  4. Administración de cualquier inmunoglobulina o productos sanguíneos dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso dentro de los 7 meses.
  5. Administración de cualquier vacuna viva atenuada dentro de los 21 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o cualquier subunidad o vacunas inactivadas dentro de los 14 días anteriores a la vacunación.
  6. Tuvo fiebre (temperatura axilar superior a 38°C) dentro de los 3 días o enfermedad aguda que requirió antibióticos sistémicos o tratamiento antiviral dentro de los 5 días antes de la vacunación.
  7. Tener el plan de participar en otro ensayo clínico durante el período de estudio.
  8. Recibió otra vacuna contra el VPH.
  9. Inmunodeficiencia, enfermedad primaria de órganos importantes, tumor maligno o cualquier enfermedad inmunitaria (como lupus eritematoso sistémico, artritis pauperum, esplenectomía o asplenia funcional u otra enfermedad que pueda afectar la respuesta inmunitaria).
  10. Antecedentes de enfermedad alérgica o antecedentes de eventos adversos graves ocurridos después de la vacunación, es decir, alergia, urticaria, disnea, edema angioneurótico o dolor abdominal.
  11. Asma que requirió tratamiento de emergencia, hospitalización, corticosteroides orales o intravenosos por condición inestable en los últimos 2 años.
  12. Tener una enfermedad grave de medicina interna, como hipertensión, enfermedad cardíaca, diabetes, hipertiroidismo y otros.
  13. Anomalía diagnosticada de la función coagulante o trastorno de la coagulación sanguínea.
  14. Epilepsia, excepto epilepsia febril en menores de 2 años, epilepsia inducida por alcohol en los 3 años anteriores a la abstinencia o epilepsia idiopática que no haya requerido tratamiento en los últimos 3 años.
  15. Psicosis afectiva pasada o actual en dos etapas, no bien controlada en los últimos 2 años o con necesidad de fármacos, o con tendencia al suicidio en los últimos 5 años.
  16. Otros factores médicos, psicológicos, sociales o laborales que, a juicio de los investigadores, puedan afectar la capacidad del individuo para obedecer el protocolo o firmar el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna contra el VPH, 270 μg/1,0 ml
Los participantes en este brazo recibirían vacunas contra el VPH de 270 μg/1,0 ml.
Vacuna contra el VPH (270 μg/1,0 ml) administrado por vía intramuscular según un calendario de vacunación de 0, 1, 6 meses.
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes en este brazo recibirían 1,0 ml de adyuvante de aluminio.
Adyuvante de aluminio (1,0 ml) administrado por vía intramuscular según un calendario de vacunación de 0, 1, 6 meses.
Otros nombres:
  • adyuvante de aluminio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de seroconversión anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 y concentraciones medias geométricas en los meses 7 (anticuerpo neutralizante específico de tipo)
Periodo de tiempo: mes 7
Para detectar el nivel de anticuerpos neutralizantes específicos de tipo anti-VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 el día 0 (antes de la primera dosis) y un mes después de la dosis 3
mes 7

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reacciones adversas locales solicitadas
Periodo de tiempo: Durante el período de 7 días (Día 0-6) después de cada vacunación
Las reacciones adversas locales solicitadas ocurrieron dentro de los 7 días posteriores a cada vacunación;
Durante el período de 7 días (Día 0-6) después de cada vacunación
Reacciones adversas sistemáticas solicitadas
Periodo de tiempo: Durante el período de 7 días (Día 0-6) después de cada vacunación
Las reacciones adversas sistemáticas solicitadas ocurrieron dentro de los 7 días posteriores a cada vacunación;
Durante el período de 7 días (Día 0-6) después de cada vacunación
Eventos adversos no solicitados
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días (Día 0-29) después de cualquier vacunación
Las reacciones adversas no solicitadas ocurrieron dentro de los 30 días posteriores a cada vacunación;
Dentro de los 30 días (Día 0-29) después de cualquier vacunación
Eventos adversos graves
Periodo de tiempo: durante todo el período de estudio, un promedio de 7 meses
Se produjeron eventos adversos graves a lo largo del estudio;
durante todo el período de estudio, un promedio de 7 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de seroconversión anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 y concentraciones medias geométricas en los meses 7 (anticuerpo IgG específico de tipo)
Periodo de tiempo: mes 7
Para detectar el nivel de anticuerpos IgG específicos contra los tipos de VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 el día 0 (antes de la primera dosis) y un mes después de la dosis 3
mes 7
Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 tasas de seroconversión y concentraciones medias geométricas en un subgrupo de inmunogenicidad en los meses 1, 2 y 7 (anticuerpo neutralizante específico de tipo y anticuerpo IgG)
Periodo de tiempo: mes 1,2 y 6
Para detectar el nivel de anticuerpos IgG y neutralizantes específicos de tipo anti-VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 de un subgrupo de inmunogenicidad en los meses 1, 2 y 6.
mes 1,2 y 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yue-Mei Hu, Bachelor, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

18 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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