Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование иммуногенности рекомбинантной вакцины против папилломавируса человека (тип 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E.Coli)

7 апреля 2021 г. обновлено: Jun Zhang, Xiamen University

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы по оценке иммуногенности рекомбинантной вакцины против папилломавируса человека (тип 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli) у здоровых взрослых В возрасте от 18 до 45 лет

Это клиническое исследование фазы II было разработано для оценки иммуногенности и безопасности рекомбинантной вакцины против папилломавируса человека (тип 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E.Coli) (далее именуемой вакциной против ВПЧ), производства Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., у здоровых взрослых в возрасте 18–45 лет.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

627

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
        • Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровье женщин в возрасте от 18 до 45 лет.
  2. Исследователи признали его здоровым и подходящим для вакцинации на основании истории болезни и некоторых медицинских осмотров.
  3. Умеет выполнять требования исследования.
  4. Письменное информированное согласие, полученное от участников.
  5. Подмышечная температура не выше 37,0°С
  6. Небеременные женщины, подтвержденные тестом мочи на беременность.

Критерий исключения:

  1. Беременность или кормление грудью или планирование беременности в течение 7 месяцев.
  2. Использование любого исследуемого продукта или незарегистрированного продукта (лекарства или вакцины) в течение 30 дней, предшествующих первой дозе исследуемой вакцины, или планирование использования в течение периода исследования.
  3. Получал иммуносупрессивную, иммунорегулирующую терапию или системную терапию кортикостероидами в течение более 14 дней в течение 6 месяцев до поступления, за исключением местного лечения.
  4. Введение любого иммуноглобулина или продуктов крови в течение 3 месяцев, предшествующих первой дозе исследуемой вакцины, или планирование использования в течение 7 месяцев.
  5. Введение любых аттенуированных живых вакцин в течение 21 дня, предшествующих первой дозе исследуемой вакцины, или любой субъединичной или инактивированной вакцины в течение 14 дней до вакцинации.
  6. Была лихорадка (подмышечная температура выше 38°C) в течение 3 дней или острое заболевание, требующее системных антибиотиков или противовирусного лечения в течение 5 дней до вакцинации.
  7. Наличие плана участия в другом клиническом исследовании в течение периода исследования.
  8. Получил еще одну вакцину против ВПЧ.
  9. Иммунодефицит, первичное заболевание важных органов, злокачественная опухоль или любое иммунное заболевание (например, системная красная волчанка, артрит pauperum, спленэктомия или функциональная аспления или другое заболевание, которое может повлиять на иммунный ответ).
  10. Аллергические заболевания в анамнезе или серьезные побочные эффекты после вакцинации, например, аллергия, крапивница, одышка, ангионевротический отек или боль в животе.
  11. Астма, которая требовала неотложного лечения, госпитализации, перорального или внутривенного введения кортикостероидов при нестабильном состоянии в течение последних 2 лет.
  12. Наличие серьезных заболеваний внутренней медицины, таких как гипертония, болезни сердца, диабет, гипертиреоз и др.
  13. Диагностированное нарушение свертывающей функции или нарушение свертывания крови.
  14. Эпилепсия, за исключением лихорадочной эпилепсии в возрасте до 2 лет, алкогольной эпилепсии в течение 3 лет до абстиненции или идиопатической эпилепсии, не требующей лечения в течение последних 3 лет.
  15. Прошлый или текущий двухстадийный аффективный психоз, плохо контролируемый в течение последних 2 лет или требующий приема лекарств, или склонность к самоубийству в течение последних 5 лет.
  16. Другие медицинские, психологические, социальные или профессиональные факторы, которые, по мнению следователей, могут повлиять на способность человека соблюдать протокол или подписывать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вакцина против ВПЧ, 270 мкг/1,0 мл
Участники этой группы получат 270 мкг/1,0 мл вакцины против ВПЧ.
Вакцина против ВПЧ (270 мкг/1,0 мл) вводят внутримышечно по схеме вакцинации 0, 1, 6 мес.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники этой группы получат 1,0 мл алюминиевого адъюванта.
Алюминиевый адъювант (1,0 мл) вводят внутримышечно по схеме вакцинации 0, 1, 6 месяцев.
Другие имена:
  • алюминиевый адъювант

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели сероконверсии анти-ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 и средние геометрические концентрации на 7-м месяце (типоспецифические нейтрализующие антитела)
Временное ограничение: месяц 7
Для определения уровня специфических нейтрализующих антител против ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 в день 0 (до 1-й дозы) и через месяц после дозы 3
месяц 7

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запрашиваемые местные побочные реакции
Временное ограничение: В течение 7 дней (дни 0-6) после каждой вакцинации
Запрашиваемые местные побочные реакции возникали в течение 7 дней после каждой вакцинации;
В течение 7 дней (дни 0-6) после каждой вакцинации
Запрашиваемые систематические побочные реакции
Временное ограничение: В течение 7 дней (дни 0-6) после каждой вакцинации
Запрошенные систематические побочные реакции возникали в течение 7 дней после каждой вакцинации;
В течение 7 дней (дни 0-6) после каждой вакцинации
Нежелательные нежелательные явления
Временное ограничение: В течение 30 дней (день 0-29) после любой вакцинации
Нежелательные побочные реакции возникали в течение 30 дней после каждой вакцинации;
В течение 30 дней (день 0-29) после любой вакцинации
Серьезные нежелательные явления
Временное ограничение: на протяжении всего периода обучения, в среднем 7 месяцев
На протяжении всего исследования возникали серьезные нежелательные явления;
на протяжении всего периода обучения, в среднем 7 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели сероконверсии анти-ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 и средние геометрические концентрации на 7-й месяц (типоспецифические антитела IgG)
Временное ограничение: месяц 7
Для определения уровня специфических антител IgG против ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 в день 0 (до 1-й дозы) и через месяц после дозы 3
месяц 7
Показатели сероконверсии анти-ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 и средние геометрические концентрации в подгруппе иммуногенности через 1, 2 и 7 месяцев (типоспецифические нейтрализующие антитела и антитела IgG)
Временное ограничение: 1,2 и 6 месяц
Для определения уровня специфических нейтрализующих антител против ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 и уровня IgG в подгруппе иммуногенности через 1, 2 и 6 месяцев.
1,2 и 6 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yue-Mei Hu, Bachelor, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться