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Estudo de Imunogenicidade da Vacina de Papilomavírus Humano Recombinante (Tipo 6,11,16,18,31,33,45,52,58)(E.Coli)

7 de abril de 2021 atualizado por: Jun Zhang, Xiamen University

Um ensaio clínico de fase II randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para estimar a imunogenicidade da vacina recombinante do papilomavírus humano (tipo 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli) em adultos saudáveis De 18 a 45 anos

Este estudo clínico de fase II foi concebido para avaliar a imunogenicidade e a segurança da Vacina de Papilomavírus Humano Recombinante (Tipo 6,11,16,18,31,33,45,52,58)(E.Coli)(daqui em diante chamada de vacina contra o HPV), fabricado pela Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., em adultos saudáveis ​​de 18 a 45 anos de idade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

627

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres saudáveis ​​com idade entre 18 e 45 anos.
  2. Julgado como saudável e elegível para vacinação pelos investigadores por meio de um histórico médico auto-relatado e alguns exames físicos.
  3. Capaz de cumprir as solicitações do estudo.
  4. Consentimento informado por escrito obtido dos participantes.
  5. Temperatura axilar não superior a 37,0°C
  6. Mulheres não grávidas verificadas por um teste de gravidez de urina.

Critério de exclusão:

  1. Grávida ou amamentando ou planeja engravidar dentro de 7 meses.
  2. Uso de qualquer produto experimental ou produto não registrado (medicamento ou vacina) nos 30 dias anteriores à primeira dose da vacina do estudo ou plano de uso durante o período do estudo.
  3. Recebeu imunossupressão, terapia de imunorregulação ou terapia sistêmica com corticosteroide por mais de 14 dias nos 6 meses anteriores à entrada, exceto tratamento local.
  4. Administração de qualquer imunoglobulina ou hemoderivados dentro de 3 meses antes da primeira dose da vacina do estudo ou planeja usar dentro de 7 meses.
  5. Administração de quaisquer vacinas vivas atenuadas nos 21 dias anteriores à primeira dose da vacina do estudo ou qualquer subunidade ou vacinas inativadas nos 14 dias anteriores à vacinação.
  6. Teve febre (temperatura axilar acima de 38°C) dentro de 3 dias ou doença aguda requerendo antibióticos sistêmicos ou tratamento antiviral dentro de 5 dias antes da vacinação.
  7. Ter o plano de participar de outro ensaio clínico durante o período do estudo.
  8. Recebeu outra vacina contra o HPV.
  9. Imunodeficiência, doença primária de órgãos importantes, tumor maligno ou qualquer doença imune (como lúpus eritematoso sistêmico, artrite pauperum, esplenectomia ou asplenia funcional ou outra doença que possa afetar a resposta imune).
  10. História de doença alérgica ou história de eventos adversos graves ocorridos após a vacinação, ou seja, alergia, urticária, dispneia, edema angioneurótico ou dor abdominal.
  11. Asma que requer tratamento emergencial, hospitalização, corticosteroide oral ou intravenoso para condição instável nos últimos 2 anos.
  12. Tendo doença grave de medicina interna, como hipertensão, doença cardíaca, diabetes, hipertireoidismo et al.
  13. Anormalidade da função coagulante diagnosticada ou distúrbio da coagulação sanguínea.
  14. Epilepsia, exceto epilepsia febril em menos de 2 anos de idade, epilepsia induzida por álcool em 3 anos antes da abstinência ou epilepsia idiopática que não requer tratamento nos últimos 3 anos.
  15. Psicose afetiva em dois estágios passada ou atual, mal controlada nos últimos 2 anos ou que requer drogas, ou tem tendência a cometer suicídio nos últimos 5 anos.
  16. Outros fatores médicos, psicológicos, sociais ou ocupacionais que, de acordo com o julgamento dos investigadores, possam afetar a capacidade do indivíduo de obedecer ao protocolo ou assinar o consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vacina contra o HPV, 270μg/1,0ml
Os participantes neste braço receberiam 270μg/1,0ml de vacinas contra o HPV.
Vacina contra o HPV (270μg/1,0ml) administrado por via intramuscular de acordo com um calendário de vacinação de 0, 1, 6 meses.
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes neste braço receberiam 1,0 ml de adjuvante de alumínio.
Adjuvante de alumínio (1,0 ml) administrado por via intramuscular de acordo com um esquema de vacinação de 0, 1, 6 meses.
Outros nomes:
  • adjuvante de alumínio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de soroconversão anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58 e concentrações geométricas médias nos meses 7 (anticorpo neutralizante específico do tipo)
Prazo: mês 7
Para detectar o nível de anticorpo neutralizante específico anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58 no dia 0 (antes da 1ª dose) e um mês após a dose 3
mês 7

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reações adversas locais solicitadas
Prazo: Durante o período de 7 dias (dia 0-6) após cada vacinação
As reações adversas locais solicitadas ocorreram dentro de 7 dias após cada vacinação;
Durante o período de 7 dias (dia 0-6) após cada vacinação
Reações adversas sistemáticas solicitadas
Prazo: Durante o período de 7 dias (dia 0-6) após cada vacinação
As reações adversas sistemáticas solicitadas ocorreram dentro de 7 dias após cada vacinação;
Durante o período de 7 dias (dia 0-6) após cada vacinação
Eventos adversos não solicitados
Prazo: Dentro de 30 dias (dia 0-29) após qualquer vacinação
Reações adversas não solicitadas ocorreram dentro de 30 dias após cada vacinação;
Dentro de 30 dias (dia 0-29) após qualquer vacinação
Eventos adversos graves
Prazo: durante todo o período do estudo, uma média de 7 meses
Eventos adversos graves ocorreram ao longo do estudo;
durante todo o período do estudo, uma média de 7 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de soroconversão anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58 e concentrações geométricas médias nos meses 7 (anticorpo IgG específico do tipo)
Prazo: mês 7
Para detectar o nível de anticorpo IgG específico anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58 no dia 0 (antes da 1ª dose) e um mês após a dose 3
mês 7
Anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58 taxas de soroconversão e concentrações médias geométricas em um subgrupo de imunogenicidade nos meses 1,2 e 7 (anticorpo neutralizante específico do tipo e anticorpo IgG)
Prazo: mês 1,2 e 6
Para detectar a neutralização específica do tipo anti-HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58 e o nível de anticorpo IgG de um subgrupo de imunogenicidade no mês 1,2 e 6.
mês 1,2 e 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yue-Mei Hu, Bachelor, Jiangsu Provincial Centre for Disease Control and Prevention

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

18 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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