Vliv dvou cvičebních programů na obézní pacienty
24. října 2019 aktualizováno: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University
Vliv HIIT versus nízkointenzivní trénink na ztrátu tuku u obézních pacientů
Účelem studie je porovnat účinnost dvou cvičebních programů (High Intensity Interval Training/HIIT a Low Intensity (LIT) Long Duration training) na snižování tukové hmoty a zachování svalové hmoty u obézních pacientů.
Výzkumníci navrhují, že HIIT je méně účinný, protože s největší pravděpodobností sníží svalovou hmotu u obézních pacientů, zatímco LIT snižuje tukovou hmotu a zachovává svalovou tkáň.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Spojené státy, 08084
- Rowan SOM Family Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 89 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý, kdo má BMI 25 a více
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří nemohou cvičit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (vysoko intenzivní intervalový trénink)
Subjekty podstupují vysoce intenzivní intervalový trénink
|
Provádění 2 typů cvičebních programů pro redukci tělesného tuku
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Trénink s nízkou intenzitou a dlouhým trváním
Subjekty absolvují tréninkový program nižší intenzity po dlouhou dobu
|
Provádění 2 typů cvičebních programů pro redukci tělesného tuku
|
|
NO_INTERVENTION: Řízení
Žádný cvičební program (obvyklá péče)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesný tuk
Časové okno: 6 týdnů
|
Snížení tělesného tuku
|
6 týdnů
|
|
Hubená tělesná hmota
Časové okno: 6 týdnů
|
Zachování čisté tělesné hmoty
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní tlak
Časové okno: 6 týdnů
|
Snížení krevního tlaku
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Adarsh Gupta, DO, Rowan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
5. června 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. října 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. října 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. června 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
10. června 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
25. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro2019000482
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .