Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av to treningsprogrammer på overvektige pasienter

24. oktober 2019 oppdatert av: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University

Effekt av HIIT vs lavintensitetstrening på fetttap hos overvektige pasienter

Hensikten med studien er å sammenligne effektiviteten til to treningsprogrammer (High Intensity Interval Training/HIIT og Low Intensity (LIT) Long Duration trening) på å redusere fettmassen og bevare mager kroppsmasse hos overvektige pasienter. Det etterforskerne foreslår er at HIIT er mindre effektivt fordi det mest sannsynlig vil redusere mager kroppsmasse hos overvektige pasienter, mens LIT reduserer fettmassen og bevarer magert kroppsvev.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Stratford, New Jersey, Forente stater, 08084
        • Rowan SOM Family Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle med en BMI på 25 og over

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke kan trene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (høyintensiv intervalltrening)
Forsøkene gjennomgår intervalltrening med høy intensitet
Annen: Treningstype
Implementering av 2 typer treningsprogrammer for å redusere kroppsfett
ACTIVE_COMPARATOR: Lavintensiv trening lang varighet
Forsøkene gjennomgår et treningsprogram med lavere intensitet over lang tid
Annen: Treningstype
Implementering av 2 typer treningsprogrammer for å redusere kroppsfett
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen treningsprogramintervensjon (vanlig omsorg)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsfett
Tidsramme: 6 uker
Reduksjon i kroppsfett
6 uker
Slank kroppsmasse
Tidsramme: 6 uker
Oppbevaring av mager kroppsmasse
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk
Tidsramme: 6 uker
Reduksjon av blodtrykk
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rowan University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adarsh Gupta, DO, Rowan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro2019000482

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere