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Effet de deux programmes d'exercices sur les patients obèses

24 octobre 2019 mis à jour par: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University

Effet du HIIT par rapport à l'entraînement à faible intensité sur la perte de graisse chez les patients obèses

Le but de l'étude est de comparer l'efficacité de deux programmes d'exercices (entraînement par intervalles à haute intensité / HIIT et entraînement à faible intensité (LIT) de longue durée) sur la diminution de la masse grasse et la préservation de la masse corporelle maigre chez les patients obèses. Ce que les chercheurs proposent, c'est que le HIIT est moins efficace car il diminuera très probablement la masse corporelle maigre chez les patients obèses, tandis que le LIT diminue la masse grasse et conserve les tissus corporels maigres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • Stratford, New Jersey, États-Unis, 08084
        • Rowan SOM Family Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Toute personne ayant un IMC de 25 et plus

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne peuvent pas faire d'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (entraînement par intervalles à haute intensité)
Les sujets suivent un entraînement par intervalles à haute intensité
Autre: Type d'exercice
La mise en œuvre de 2 types de programmes d'exercices pour réduire la graisse corporelle
ACTIVE_COMPARATOR: Entraînement de faible intensité longue durée
Les sujets suivent un programme d'entraînement de faible intensité pendant une longue durée
Autre: Type d'exercice
La mise en œuvre de 2 types de programmes d'exercices pour réduire la graisse corporelle
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Aucune intervention de programme d'exercice (soins habituels)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Graisse corporelle
Délai: 6 semaines
Réduction de la graisse corporelle
6 semaines
Masse corporelle mince
Délai: 6 semaines
Rétention de la masse corporelle maigre
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: 6 semaines
Réduction de la pression artérielle
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rowan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adarsh Gupta, DO, Rowan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 juin 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2019

Première publication (RÉEL)

10 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro2019000482

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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