Efeito de dois programas de exercícios em pacientes obesos
24 de outubro de 2019 atualizado por: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University
Efeito do HIIT vs Treinamento de Baixa Intensidade na Perda de Gordura em Pacientes Obesos
O objetivo do estudo é comparar a eficácia de dois programas de exercícios (Treinamento Intervalado de Alta Intensidade/HIIT e Treinamento de Baixa Intensidade (LIT) de Longa Duração) na diminuição da massa gorda e na preservação da massa corporal magra em pacientes obesos.
O que os pesquisadores estão propondo é que o HIIT é menos eficaz porque provavelmente diminuirá a massa corporal magra em pacientes obesos, enquanto o LIT diminui a massa gorda e conserva o tecido corporal magro.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Estados Unidos, 08084
- Rowan SOM Family Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 89 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer pessoa com um IMC de 25 e acima
Critério de exclusão:
- Quem não pode exercer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (Treinamento Intervalado de Alta Intensidade)
Os indivíduos estão passando por treinamento intervalado de alta intensidade
|
A implementação de 2 tipos de programas de exercícios para reduzir a gordura corporal
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Treino de baixa intensidade longa duração
Os indivíduos estão passando por um programa de treinamento de baixa intensidade por um longo período
|
A implementação de 2 tipos de programas de exercícios para reduzir a gordura corporal
|
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Nenhuma intervenção do programa de exercícios (cuidados habituais)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Corpo gordo
Prazo: 6 semanas
|
Redução de gordura corporal
|
6 semanas
|
|
Massa corporal magra
Prazo: 6 semanas
|
Retenção de massa corporal magra
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pressão arterial
Prazo: 6 semanas
|
Redução da pressão arterial
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adarsh Gupta, DO, Rowan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
5 de junho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2019
Primeira postagem (REAL)
10 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro2019000482
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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