Effect van twee oefenprogramma's op zwaarlijvige patiënten
24 oktober 2019 bijgewerkt door: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University
Effect van HIIT vs Low Intensity Training op vetverlies bij obese patiënten
Het doel van de studie is om de effectiviteit te vergelijken van twee oefenprogramma's (High Intensity Interval Training/HIIT en Low Intensity (LIT) Long Duration training) op het verminderen van de vetmassa en het behouden van vetvrije massa bij obese patiënten.
Wat de onderzoekers voorstellen is dat HIIT minder effectief is omdat het hoogstwaarschijnlijk de vetvrije massa bij zwaarlijvige patiënten zal verminderen, terwijl LIT de vetmassa vermindert en mager lichaamsweefsel behoudt.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Verenigde Staten, 08084
- Rowan SOM Family Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Iedereen met een BMI van 25 en hoger
Uitsluitingscriteria:
- Die niet kunnen sporten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (Intervaltraining met hoge intensiteit)
De proefpersonen ondergaan intervaltraining met hoge intensiteit
|
De implementatie van 2 soorten trainingsprogramma's om lichaamsvet te verminderen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lage intensiteit training van lange duur
De proefpersonen ondergaan gedurende een lange periode een trainingsprogramma met een lagere intensiteit
|
De implementatie van 2 soorten trainingsprogramma's om lichaamsvet te verminderen
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Geen oefenprogramma-interventie (gebruikelijke zorg)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsvet
Tijdsspanne: 6 weken
|
Vermindering van lichaamsvet
|
6 weken
|
|
Vetvrije massa
Tijdsspanne: 6 weken
|
Behoud van vetvrije massa
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: 6 weken
|
Verlaging van de bloeddruk
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Adarsh Gupta, DO, Rowan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
5 juni 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
10 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
25 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro2019000482
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .