Wirkung von zwei Trainingsprogrammen auf adipöse Patienten
24. Oktober 2019 aktualisiert von: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University
Wirkung von HIIT vs. Low Intensity Training auf den Fettabbau bei adipösen Patienten
Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit von zwei Trainingsprogrammen (High Intensity Interval Training/HIIT und Low Intensity (LIT) Long Duration Training) auf die Verringerung der Fettmasse und den Erhalt der fettfreien Körpermasse bei adipösen Patienten zu vergleichen.
Was die Forscher vorschlagen, ist, dass HIIT weniger effektiv ist, da es höchstwahrscheinlich die fettfreie Körpermasse bei übergewichtigen Patienten verringert, während LIT die Fettmasse verringert und fettfreies Körpergewebe erhält.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08084
- Rowan SOM Family Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 89 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder mit einem BMI von 25 und mehr
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die nicht trainieren können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (Hochintensives Intervalltraining)
Die Probanden durchlaufen ein hochintensives Intervalltraining
|
Die Umsetzung von 2 Arten von Trainingsprogrammen zur Reduzierung des Körperfetts
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Langes Training mit geringer Intensität
Die Probanden durchlaufen über einen längeren Zeitraum ein Trainingsprogramm mit geringerer Intensität
|
Die Umsetzung von 2 Arten von Trainingsprogrammen zur Reduzierung des Körperfetts
|
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kein Eingriff in das Trainingsprogramm (übliche Pflege)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperfett
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Reduzierung des Körperfetts
|
6 Wochen
|
|
Magere Körpermasse
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Erhaltung der fettfreien Körpermasse
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutdruck
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Senkung des Blutdrucks
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Adarsh Gupta, DO, Rowan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
5. Juni 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro2019000482
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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