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Effetto di due programmi di esercizio su pazienti obesi

24 ottobre 2019 aggiornato da: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University

Effetto di HIIT rispetto all'allenamento a bassa intensità sulla perdita di grasso nei pazienti obesi

Lo scopo dello studio è quello di confrontare l'efficacia di due programmi di esercizi (High Intensity Interval Training/HIIT e Low Intensity (LIT) Long Duration training) sulla diminuzione della massa grassa e sul mantenimento della massa magra nei pazienti obesi. Ciò che i ricercatori stanno proponendo è che l'HIIT è meno efficace perché molto probabilmente ridurrà la massa corporea magra nei pazienti obesi, mentre il LIT riduce la massa grassa e conserva il tessuto corporeo magro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Stratford, New Jersey, Stati Uniti, 08084
        • Rowan SOM Family Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chiunque abbia un BMI di 25 e oltre

Criteri di esclusione:

  • Quelli che non possono esercitare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: HIIT (allenamento ad intervalli ad alta intensità)
I soggetti sono sottoposti a un allenamento ad intervalli ad alta intensità
Altro: Tipo di esercizio
L'implementazione di 2 tipi di programmi di esercizio per ridurre il grasso corporeo
ACTIVE_COMPARATORE: Allenamento a bassa intensità di lunga durata
I soggetti sono sottoposti a un programma di allenamento di intensità inferiore per una lunga durata
Altro: Tipo di esercizio
L'implementazione di 2 tipi di programmi di esercizio per ridurre il grasso corporeo
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun intervento sul programma di esercizi (cura abituale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grasso corporeo
Lasso di tempo: 6 settimane
Riduzione del grasso corporeo
6 settimane
Massa corporea magra
Lasso di tempo: 6 settimane
Conservazione della massa magra
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 6 settimane
Riduzione della pressione sanguigna
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rowan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Adarsh Gupta, DO, Rowan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro2019000482

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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